- Q：
环状染色体21综合征怎么回事
- A：
环状染色体21综合征由Lejeune(1964)首报，表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。[详细]
- Q：
染色体畸变综合征怎么回事
- A：
染色体畸变综合征是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。[详细]
- Q：
脆性X染色体综合征的病因是什么
- A：
脆性X染色体综合征病因主要为：脆性X染色体综合征的病因是脆性X智力低下基因1重复序列的不稳定性扩增及CpG岛的异常甲基化是导致脆性X染色体综合征的分子机制。脆性X染色体综合征的遗传机制比较复杂。[详细]
- Q：
双Y染色体综合征的病因是什么
- A：
双Y染色体综合征病因，遗传学病因由精子在第二次减数分裂时Y染色体发生不分离所致。双Y染色体综合征的病因约2/3为47，xYY，余为48，XXYY和少见的各种嵌合体。多数患者的生殖细胞在精子形成前，多余的Y染色体由于选择性不分离而被清除，故生育的后代多为正常，少数为47，XYY。[详细]
- Q：
环状染色体22综合征的病因是什么
- A：
环状染色体22综合征病因，可能是染色体异常引起的，最好定期检查的。[详细]
- Q：
脆性X染色体综合征怎么回事
- A：
脆性X染色体综合征是一种X连锁显性遗传病，临床以智力低下、巨睾症、特殊面容、语言行为障碍为特征。主要为男性发病，女性可有异常表型。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征怎么回事
- A：
常染色体异常综合征染色体畸变出现在0.4%的出生成活儿。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色体异常综合征可分为数目异常与结构畸变两大类。[详细]
- Q：
18号染色体短臂缺失的病因是什么
- A：
18号染色体短臂缺失发病机理不详。85%染色体短臂缺失的病因系新发突变，余为新发突变致短臂易位伴丢失，家族性发病者双亲为平衡易位携带者。[详细]
- Q：
环状染色体21综合征的病因是什么
- A：
环状染色体21综合征病因，21q单体型。最好及时基因检查的，明确后及时治疗。[详细]
- Q：
18号染色体长臂部分缺失的病因是什么
- A：
18号染色体长臂部分缺失遗传学:80%18号染色体长臂部分缺失的病因为新发突变，缺失的断裂点位于18q21.2。10%为嵌合型，临床表现轻。余10%系亲代染色体臂间倒位或易位所致。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事
- A：
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病怎么回事
- A：
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因是什么
- A：
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的病因是什么
- A：
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病的病因是什么
- A：
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段...[详细]
- Q：
胚胎染色体异常的原因是什么？去医院检查过了，说我的胚胎染色...
- A：
染色体异常可能会导致胎儿畸形的，大部分染色体异常都是遗传引起的，就是父母的染色体就有问题，导致胎儿的染色体也有问题。[详细]
- Q：
胚胎染色体异常的原因是什么？上课时没有仔细听讲。有谁知道到...
- A：
自己后期可以选择过一段时间再去做一个复查，只要自己的身体没有什么其它的异常也不会有什么关系？[详细]
- Q：
引起胎儿染色体异常的原因都有哪些？同学的宝宝可能出问题了，...
- A：
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常.[详细]
- Q：
染色体检查胎停育好不好呢？请问什么原因会造成胎儿停育的症状...
- A：
这个应该是可以检查，最好就是做一个全面的检查，具体要查找出病因，以免下次再次发生。楼主这个时候要多注意休息。[详细]
- Q：
引起胎儿染色体异常的原因都有哪些？同学的婴儿可能出问题了，...
- A：
引起小宝宝出现染色体异常，这个和自己夫妻双方的身体有一些关系，所以建议你最好还是选择去医院体检，做个详细的检查，看看后期多注意自己的饮食习惯，这些比较好。[详细]
- Q：
请教了，引起胎儿染色体异常的原因都有哪些？同学的宝宝可能出...
- A：
这个肯定要去医院做专业检查比较好的，对症治疗，祝早日康复。每个人情况是不一样的，再专业的医生，也不可能没看到你的情况就给你瞎治疗的。[详细]
- Q：
胎儿性染色体异常原因是什么？有没有办法把它弄正常的啊？
- A：
亲爱的你好，如果她要染色体异常的话，有些是因为遗传，也有些是因为受到了辐射[详细]
- Q：
我老婆有多囊肾，引起肾功能不全。我们想检查一个染色体检查，看
- A：
你好，对于多囊肾，一般遗传的机率是不大的，但是也的确是存在，这个的确是需要引起注意，尽量的减少遗传的风险，是需要去医院生殖科检查一下的，在孕期如果出现问题，并不是不能用药，只是需要慎重，不能使用孕期禁用药物。[详细]
- Q：
小孩染色体异常会引起发烧吗？会危及生命吗？
- A：
你好，如果小孩子子染色体出现异常，这样的确是会危及生命的，也有可能是造成发烧的因素，不过要清楚， 染色体异常，通常是先天性病变引起的，后天因素是较少出现的。[详细]
- Q：
16号染色体多一条是什么原因
- A：
你好，16号染色体多一条说明精子、卵子都有可能异常，一般卵子异常的概率较大，一般发生在高龄孕妇上。当然，也有可能是受精卵发育成胚胎的过程出了问题。谢谢！[详细]
- Q：
做羊水穿刺后多一个染色体是什么原因
- A：
你好，根据你的病情介绍，染色体核型异常，很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危根据你的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大，因此这种情况下可以根据自己的要求选择流产或者继续受孕。[详细]
- Q：
胎儿脐带血染色体异常是什么原因？
- A：
您好！在精子与卵子结合形成胚胎的过程中，其实是非常复杂的，在这个过程中，可能会出现染色体配对出现异常，从而导致染色体异常，这是一个自然的过程。不一定是畸形，有可能会出现神经系统方面的问题，建议最好放弃妊娠，看您的检查情况，只能是说明这一次怀孕不正常，但并不代表以后都不正常，也不能说明不能再生育了。建议您，再次怀孕前，化验优生四项等，排除外界因素的干扰。祝好孕[详细]
- Q：
脐带囊肿是染色体异常引起的么？
- A：
你好，脐带囊肿，与染色体异常，有可能有关系的，一般脐带囊肿，是由于脐带过长，导致脐带绕体，绕颈，绕肢体，形成过紧，影响血液运输导致的，或者脐带打结，脐带肿瘤导致的，这种情况，都有可能导致宝宝宫内缺氧，引起胎儿窒息，甚至死亡的可能，所以，需要密切观察宝宝的胎动胎心情况。[详细]
- Q：
脐带血穿刺出现染色体异常的原因是什么？
- A：
你好，检查脐带血染色体异常的原因一般是染色体异常，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血穿刺，能够早期检查出是否有先天性疾患，是否可以要宝宝。[详细]