返回
营养不良性肌强直症诊断检查
Q：

进行性肌营养不良可以做喉咙纤维喉镜检查吗...

A：

男性，进行性肌营养不良。需要行纤维喉镜检查。进行性肌营养不良常见累及心脏和骨骼肌等。也会有呼吸机受累！如果没有呼吸机受累，且心脏功能尚可的话，是可以行纤维喉镜检查的。这是小检查，没事！[详细]
Q：

进行性肌营养不良可以根据检查结果判断生存

A：

这个一般检查了看病情的严重程度，然后在看病人身体等情况[详细]
Q：

怎么样能确诊进行性肌营养不良？？？

A：

你好！可以做肌电图和激酸肌酶的检查来确定.祝你早日康复！[详细]
Q：

小儿肌营养不良的诊断依据是什么

A：

（1）病儿起步越迟,病情发展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓肠肌周径增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降与肢体功能下降呈相对平行关系。本型的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的,其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,即家族中受累代数越多,病情越轻,而最重的是散发病例,预后不良。与此型类似但预后较好的一型称良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker报告,...[详细]
Q：

岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余，血...

A：

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性。可以试试DLT五行综合疗法[详细]
Q：

肌营养不良如何确诊

A：

建议去查查微量元素看看是否活动过度造成的[详细]
Q：

羊水穿剌肌营养不良基因检测

A：

你好，这个检查是可以的也是必要的。18到20周是最佳时间。建议你要去正规医院在b超监控下进行，这样才会很安全。祝你健康！[详细]
Q：

弟弟是进行性肌营养不良，我没有检查过，现

A：

你好朋友根据你的描述情况弟弟是进行性肌营养不良，你没有检查过，现在怀孕2个月我建议做个筛查检查为好，去省级医院为好，[详细]
Q：

我已经被确诊为肢带型肌营养不良,现在一直...

A：

肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,治疗除维生素补充外,需采用中药增强受累神经的供血,充分的改造脊髓微循环的血供,并兴奋激活受累麻痹不全的神经功能,以支配调节人体各种机能获得早日康复.本病的治疗时间极强,若病情过久,受累神经继发缺血性严重病理改变会导致病情再度加重恢复更加困难.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增...[详细]
Q：

肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现

A：

您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
Q：

我家孩子8岁，被确诊为假性肥大型肌营养不良。请

A：

这情况鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。[详细]
Q：

哥有进行性肌营养不良，弟弟要做什么检查？

A：

你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健康成长!~[详细]
Q：

现在如何做进行性肌营养不良基因检测

A：

我家煮过白萝卜牛尾汤，做法：先把牛尾剁开然后再清水里面泡，泡好后清洗干净放入煮沸的水里面煮几分钟后沥去水然后再用水冲洗，之后加入水放上几片姜炖3个小时，待差不多好的时候把白萝卜放进去继续熬，直到萝卜软了就可以加入调味料盐进去的了。[详细]
Q：

先天性副肌强直症要做哪些检查

A：

先天性副肌强直症检查，冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良怎么诊断

A：

先天性肌强直的营养不良诊断，根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。[详细]
Q：

营养不良性肌强直症怎么诊断

A：

营养不良性肌强直症临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统损害如白内障、睾丸萎缩、心肌病等症状，营养不良性肌强直症与Duchenne型等各型肌营养不良都不难鉴别。先天性肌强直症无肌萎缩和内分泌改变，亦易鉴别。[详细]
Q：

营养不良性肌强直症要做哪些检查

A：

营养不良性肌强直症检查，实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。[详细]
Q：

先天性肌强直症怎么诊断

A：

先天性肌强直症一般是根据症状确诊，另外建议肌电图检查的。[详细]
Q：

先天性肌强直症要做哪些检查

A：

先天性肌强直症检查，1.血清肌酶检查，2.血清电解质检查，[详细]
Q：

先天性副肌强直症怎么诊断

A：

先天性副肌强直症诊断，可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊断。诊断有困难时，可作冷水诱发试验帮助诊断。也可取冰水或冰块置于患者的一侧肢体上数分钟后若见肌强直症状出现，即将强直肢体置于温水或热水袋上数分钟后，肌强直症状即消失者，副肌强直诊断可成立。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良要做哪些检查

A：

先天性肌强直的营养不良检查，肌电图，血清CK和LDH，肌活检，基因检测。[详细]
Q：

软骨营养不良性肌强直症怎么诊断

A：

软骨营养不良性肌强直症诊断，的肌活检可见肌纤维肥大和变性，现从软骨营养不良性肌强直症患者体型及软骨营养不良分析，认为可能与酸性葡糖胺聚糖的代谢缺陷，尤其是硫酸软骨素有关。Osame发现一患者尿中排除59%的AGAG，足以引起侏儒和骨畸形，类似Morquio粘多糖病Ⅳ型，推想肌膜上的异常AGAG可能导致膜的兴奋性亢进引起持续的电活动。[详细]
Q：

软骨营养不良性肌强直症要做哪些检查

A：

软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。[详细]
Q：

神经性肌强直要做哪些检查

A：

你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
Q：

神经性肌强直怎么诊断

A：

你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
Q：

肌营养不良症怎么诊断

A：

你好，肌营养不良症的诊断：一般依据家族史和肌无力典型症状不难作出肌营养不良症的诊断。对不典型病例诊断有困难者可结合血生化检查、肌电图、肌肉活体组织检查进行诊断。肌电图虽可用以区别肌肉疾患和神经疾患，但不能鉴别本病的不同类型。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症怎么诊断

A：

你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
Q：

肌营养不良症要做哪些检查

A：

你好，肌营养不良症要做的检查：血生化检查、肌电图、心电图、肌肉活体组织检查。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症要做哪些检查

A：

你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
Q：

以前小孩检查出肌营养不良。。。现在怀孩子了。。。怎么样做检查

A：

你好，这个一般情况下需要基因检测。这个怀孕以后需要定期复查或者唐氏筛查和羊水穿刺检查是不是有遗传病。这个需要检查的。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人