- Q：
左胫骨前肌、左趾短伸肌呈神经源性病损，左膝跳反应抗奋，腰部、颈椎核磁检查均无大碍，这是运动神经元疾吗
- A：
你好；一般三甲医院都是可以的，建议您最好是到医院先做个检查在对症治疗祝您健康。 [详细]
- Q：
我公公手无力肌肉萎缩被诊断为运动神经缘
- A：
你好，,建议进行物理的治疗,不太容易进行治疗的! 可以就诊三级的医院进行查体如进行肌电图等的检查,进行明确。[详细]
- Q：
母亲在两周前被确诊为运动神经元病和双侧弯管综合症 母亲现在症状主要是双手上 双手上肢还比较能用力
- A：
你好；这种情况考虑是运动神经元病和双侧弯管综合症这种情况运动神经元病可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉萎缩，肌肉颤动，呼吸困难，严重的可以引起呼吸衰竭。目前无特效治疗，可以营养神经治疗。可以加用鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗。双侧弯管综合症可以用封闭对症治疗。[详细]
- Q：
手无力！肩头肌肉萎缩了！医生初步诊断为运动神经元病，还没确诊，请问有什么调理方案吗？神经元病后期很
- A：
你好；一般考虑早期的症状可以分为两种，一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩，最好听从医生的建议来调理为好，密切观察祝你健康。 [详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异常外...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断：脑脊液蛋白明显升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及细胞数正常。血清植烷酸水平也明显升高，脂肪酸升高10％～20％。血胆固醇，高密度脂蛋白和低密度脂蛋白中等程度减少。神经电生理检查示周围神经传导速度减慢。血清植烷酸水平为重要诊断依据。 [详细]
- Q：
多灶性运动神经病的诊断
- A：
多灶性运动神经病的诊断依据本病主要临床特点，当患者表现为以周围神经分布的慢性进行性肌无力、肌萎缩，症状左右不对称，以肢体远端受累为主，没有或有很轻的感觉症状时，应想到MMN的可能。确诊必须做神经电生理检查。本病的特征性发现是1根或多根运动神经局灶性传导阻滞，而相应神经的感觉传导检查正常。其他异常，如远端潜伏期和F波潜伏期的轻度延长、传导速度的轻度减低、不正常的时间离散等在运动神经上也常见到，对诊断...[详细]
- Q：
运动神经元病患者需要接受什么检查？
- A：
对于运动神经元病患者来说，常常需要接受的检查主要有以下四项：1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈MRI可正常。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为...[详细]
- Q：
想确诊运动神经元病需要做哪些检查?
- A：
运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时，因运动神经元病为一类神经系统变性疾病，其诊断尚需除外其他可能引起类似运动神经元病临床表现的疾病。找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。[详细]
- Q：
湘雅医院诊断为运动神经元病，混合型的
- A：
您好，这个需要功能康复训练和营养脑神经细胞的药物。建议到三甲医院康复科进一步咨询，必要时住院治疗。[详细]
- Q：
请问运动神经元病如何诊断，能治愈吗？
- A：
因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（脑，颈磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。[详细]
- Q：
运动神经元病,检查
- A：
运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,有部分患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神经营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案：...[详细]
- Q：
医生您好做啥检查能检查出是不是运动神经
- A：
如果你不是维生素缺乏综合症，用钾钴胺根本没用。也需你年轻自身恢复的不错。[详细]
- Q：
哈医大二院今年检查出是一种运动神经元病。
- A：
脊椎的病变恢复很慢，一定要适度的运动，如果可以正常生活，不建议手术治疗建议还是去找初诊病的医生，他比较了解情况，并且有处方权[详细]
- Q：
运动神经元病是怎么一回事呀？怎么确诊怎
- A：
您好，运动神经元病是一种病因尚不明确的慢性进行性神经变性病变，临床上表现为肌无力，肌萎缩与锥体束征不同的组合。 确诊依据： １．肌电图或者神经病理学检查有运动神经元损害的证据。 ２．临床检查有运动神经元损害的依据。 ３．症状在一个部位内进行性的扩展或者累计到其他部位。 排除其他能导致类似症状的疾病。 很遗憾，目前该病的治疗依然是医疗界的一大难题，可以说基本上没有药物或者治疗措施...[详细]
- Q：
我姐今年五十一岁医院确诊为运动神经元病有...
- A：
病例分析:运动神经元病也称为渐冻人症，目前最好的办法是干细胞移植，可以延缓疾病进展。意见建议:我们科室从年开始做干细胞临床治疗中枢神经系统损伤，是国内唯一获得干细胞临床治疗资质，有总后卫生部的批文许可。王甲在我科治疗了多次，效果明显，可以去关注下他[详细]
- Q：
请问北京哪个医院和大夫诊断运动神经元病最
- A：
您好，这种情况一般您去脑科医院就可以达到很好的治疗效果了，或者去协和医院，或者301和天坛医院都是挺不错的。[详细]
- Q：
宣武诊断为运动神经元病下肢无力吃饭不好不
- A：
这个情况比较严重，完全治愈比较困难。可以用中西医结合治疗部分缓解临床症状，但是完全治愈比较困难。[详细]
- Q：
判断运动神经元病需要做腰穿刺检查吗？
- A：
你好，其应该是穿刺检查确诊的。可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法缓解的[详细]
- Q：
全身肌肉跳动，从手开始瘦，确诊为运动神经...
- A：
如果发现自己的体重过轻,身体过瘦,首先要查一下是不是疾病的潜在影响.如甲状腺,糖尿病,肾上腺,消化系统疾病等,都容易造成体重过轻.排除了疾病的情况,才可以实施增肥计划.建议您少吃多餐.以易消化、高蛋白、高热量为原则，逐步提高各种营养物质的摄入，同时吃一些调节脾胃的中成药，如山楂丸、朱砂养胃丸等。[详细]
- Q：
我爸爸47岁，刚检查出运动神经元病，现在
- A：
您好，您说的情况考虑神经损伤的可能的，可以吃点复方维生素B，配合针灸看看的[详细]
- Q：
感觉神经病要做哪些检查
- A：
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
- Q：
感觉神经病怎么诊断
- A：
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
- Q：
感觉神经病怎么诊断
- A：
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
- Q：
感觉神经病要做哪些检查
- A：
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
- Q：
运动神经元病要怎么诊断检查
- A：
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋白、细胞数多正常，只有少数蛋...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么诊断
- A：
显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无力和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。[详细]