运动神经元病是什么及如何诊治

运动神经元病是一种较为罕见的神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等症状。其发病机制尚不完全明确，可能与遗传、环境、自身免疫、病毒感染、神经毒性物质等因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复治疗等，但目前无法根治。 1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如 SOD1 基因等。 2.环境因素：长期接触重金属、化学毒物等可能增加患病风险。 3.自身免疫：免疫系统异常可能攻击运动神经元。 4.病毒感染：某些病毒感染可能引发运动神经元损伤。 5.神经毒性物质：如兴奋性氨基酸等可能对神经元产生毒性作用。 运动神经元病虽然目前无法完全治愈，但早期诊断和综合治疗可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应及时到正规医院神经内科就诊，遵循医生建议进行治疗和康复训练。

你好，运动神经元病是一种主要侵犯脊髓前角细胞、脑干后组神经元、皮质椎体细胞的慢性疾病。临床特征是肌无力、肌萎缩和锥体束征，可以分为四种类型。多在40岁以后发病，男性多见。诊断需要依靠临床表现、病程特点及神经肌电图检查。目前尚无有效治疗办法，有报道利鲁唑可以延缓患者寿命。

　　您好，运动神经元病是一种病因尚不明确的慢性进行性神经变性病变，临床上表现为肌无力，肌萎缩与锥体束征不同的组合。　　确诊依据：　　１．肌电图或者神经病理学检查有运动神经元损害的证据。　　２．临床检查有运动神经元损害的依据。　　３．症状在一个部位内进行性的扩展或者累计到其他部位。　　排除其他能导致类似症状的疾病。　　　　很遗憾，目前该病的治疗依然是医疗界的一大难题，可以说基本上没有药物或者治疗措施能能使得该病发生逆转甚至是维持在现有状态。　　但是还是要积极治疗，对症治疗，虽然解决不了根本的问题，但是可以使患者在身体上和心理上少受病魔的折磨。　　心理治疗非常关键，因为本病发展到后期，病人在心理上和身体上是很痛苦的，所以要防止病人产生消极的情绪。　　疾病的终末期还有防止呼吸衰竭的发生。　　很抱歉，帮不上您太多的忙，只能让您有个思想准备。　　

　　运动神经元病是一种病因尚不明确的慢性进行性神经变性病变临床上表现为肌无力肌萎缩与锥体束征不同的组合　　确诊依据：　”．肌电图或者神经病理学检查有运动神经元损害的证据　〔．临床检查有运动神经元损害的依据　〕．症状在一个部位内进行性的扩展或者累计到其他部位　　排除其他能导致类似症状的疾病　　　　很遗憾目前该病的治疗依然是医疗界的一大难题可以说基本上没有药物或者治疗措施能能使得该病发生逆转甚至是维持在现有状态　　但是还是要积极治疗对症治疗虽然解决不了根本的问题但是可以使患者在身体上和心理上少受病魔的折磨　　心理治疗非常关键因为本病发展到后期病人在心理上和身体上是很痛苦的所以要防止病人产生消极的情绪　　疾病的终末期还有防止呼吸衰竭的发生　　很抱歉帮不上您太多的忙只能让您有个思想准备　　

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，检查资料为你指导。