- Q：
运动神经元病用中药治疗效果怎么样
- A：
运动神经元病中药治疗的话，可以改善患者的部分症状，提高患者的生活质量，中医治疗包括中药内服针灸，推拿按摩，还有八段锦以及气功等理疗方式，由于运动神经元病属于一种慢性疾病，因此需要较长的治疗疗程，短时间内效果不明显。西药可以配合服用免疫抑制剂和神经生长因子，也可适用于细胞移植等方法。[详细]
- Q：
运动神经元病的症状有哪些
- A：
运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
- Q：
运动神经元病可以治好吗？
- A：
运动神经元病目前不能治愈。这是一种好发于中年的罕见疾病，男性多于女性，到目前为止，对于该病的病因以及具体的发病机制，尚未完全清楚，尤其是在发病的早期，临床症状并不明显，所以很容易被忽略。大部分患者是因出现了声音的嘶哑、手指肌肉无力、言语不清等症状就诊，没有一项检查可以作为确诊的依据，需要结合病史、症状和体征等才能诊断。治疗目前是以病因治疗、对症治疗为主。但还不能治愈。[详细]
- Q：
运动神经元病早期有什么症状
- A：
运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
- Q：
患1年运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
- Q：
为什么会患运动神经元病
- A：
之所以会出现有运动神经元疾病，主要是由于本身存在有神经中枢的炎症感染，或者由于外伤的原因导致的这种异常疾病，容易产生有相应的功能障碍问题。比如出现有肌张力增高或者运动无力，以及关节活动受限的障碍，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的方法来恢复。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后一定要注意禁止近亲结婚。这件事可以减少遗传病发生的几率。一旦出现这种疾病，一定要采取积极有效治疗措施，尽量减少对于患者生活工作的影响。[详细]
- Q：
遗传性运动和感觉神经病
- A：
遗传性感觉运动神经病也就是遗传性疾病，具体来讲遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变。这种病变非常常见，其实大多数神经系统疾病都与遗传性因素有很大的影响，虽然大多数能够治疗，但很难彻底治愈，而且多数是需要终身用药的。[详细]
- Q：
遗传性运动和感觉神经病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型，也就是我们平时所说的遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病)。这也是一种遗传性精神方面的病变，对于治疗工作要求是比较高的。很难彻底的解决问题，平时工作不要过于劳累，辛苦保证饮食营养需要，如果有问题，可能需要以药维持治疗为主。[详细]
- Q：
运动神经元肌肉萎缩要怎么治疗？
- A：
如果出现有运动神经元损伤的问题，产生有肌肉萎缩的现象，通常是属于下运动元神经损伤。可以考虑通过营养神经的药物配合局部针灸理疗电刺激以及运动康复的方法来进行恢复，尽可能延缓肌肉萎缩的发展。目前要彻底恢复比较困难，容易产生后期的功能障碍，影响日常的生活。[详细]
- Q：
运动感觉神经病的症状？
- A：
运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而且运动感觉神经病是很难彻底治愈的，它的诱发因素也是非常复杂，必须偿命采取积极有效的治疗措施。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传因素。对于神经症的相关治疗，目前临床上以心理治疗为主，对于不良情绪比如说焦虑，恐惧，抑郁也可以借助于药物治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病肌电图的表现
- A：
如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么治疗
- A：
多灶性运动神经元病是运动神经末端受累为主的进行性的周围神经病。这种病变对于人体伤害非常大，如果得不到有效治疗，甚至会造成呼吸衰竭而死亡。治疗上一般需要给予丙种免疫球蛋白冲击治疗或者环磷酰胺等免疫抑制剂治疗，最终采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况来确定的，要有主治医生来确定。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么办
- A：
显性遗传的感觉神经病这种疾病，这里没有具体的治疗方法。维生素B1可以治疗。对于局部溃疡，可采用理疗等方法治疗。遗传性感觉神经病变是一种显性遗传病。逐渐地，踝关节疼痛和有限的运动会发生。一些病人也会有脚趾变形和缩短，第一个症状是足部溃疡。溃疡无痛且顽固。[详细]
- Q：
感觉神经病是什么病
- A：
神经病，其实也就是精神病的一个俗称，它并不是指真正的神经系统方面的病变。如果感觉到神经系统出现问题，应该尽快的去医院检查清楚弄明白，看到底是哪里出现事情。只要查明原因弄清楚弄明白，这样才好得到有效的治疗。无论是神经系统中的病变还是精神方面的病变，都是很难治愈的疾病。[详细]
- Q：
运动神经元病后期发展，晚上睡不着，焦虑不安，吞咽困难，行动不
- A：
现在主要是运动神经元疾病，这是比较严重的疾病，是神经系统的慢性疾病，临床症状多种多样，经常出现了肌肉无力，肌肉萎缩，行动不便，吞咽困难，焦虑不安，睡不着，影响了正常的生活，所以需要去医院做个详细检查，然后使用营养神经的药物治疗的，睡眠不好，需要用镇静安神的药物治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病能治好吗
- A：
运动神经元疾病目前并无有效的治疗手段。运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经元变性疾病。死亡率高，3-5年内死亡。得了该病后，只能缓解病情发展，如：维生素E、维生素B，辅酶等。还可以给予必要的按摩，随着医学技术技术的进展，干细胞治疗给本病的治疗带来了希望。[详细]
- Q：
上运动神经元损伤怎么办
- A：
上运动神经元损伤要去大医院接受正规治疗，做一个全面检查，由于吸烟导致运动神经元疾病的，要戒烟戒酒因为烟中的有害成分大量吸收而损害肝、脑及心脏血管。在日常的生活不要急于的饮茶，因为茶中含有大量鞣酸这样可以是刚吃的食物中的铁、锌物质难以溶解，导致人体难吸收。[详细]
- Q：
我妈妈腿走不了路，间断胸闷，气短1年多，医生说是运动神经元病
- A：
出现类似的症状一般考虑还是有神经系统疾病，但是也不能排除本身存在心功能不全，需要检查是不是有心衰，如果需要住院需要和就诊的医院提前联系，需要到医院的网站进行预约，大多数情况下需要提前预约，需要根据病情的严重程度来确定是否需要住院治疗，一般针对这种情况必须要及时的到当地医院进行治疗，不要盲目的选择三级医院或者是大的医院。[详细]
- Q：
神经性头疼怎么说，自己感觉神经紧张
- A：
你好：如果患有神经性头疼，考虑可以考虑神经内科就诊，需要通过检查后，明确诊断的。建议做个脑部ct，头颅核磁共振的检查，明确诊断下，如果指标正常，那么考虑神经性头疼的。可以服用正天丸或者复方羊角颗粒调理下看看，平时注意休息，放松心情，疼痛厉害时，芬必得对症止痛的。祝早日康复！[详细]
- Q：
下运动神经元瘫痪是怎么回事下运动神经元瘫痪会有哪
- A：
你好，如果身体过于瘦弱，并且饮食较多，常见于内分泌疾病引起的，比如糖尿病，甲状腺功能亢进症等，需要进一步检查血糖，甲功五项等加以明确。如果正常，建议结合检查微量元素以了解是否缺乏，缺乏者需要积极补充。平时均衡饮食，适当加强体育锻炼以促进营养素吸收。[详细]
- Q：
请问患有运动神经元病应该服用什么药？
- A：
运动神经元病具体如何用药，是需要根据他的个人身体状况，检查以后，才可以确定具体的治疗方式的，可能并不是单一的药物治疗，这可能是不够的，是需要配合其他的治疗方式，这个需要注意，而且也是需要全面彻底的。至少应该是缓解好症状。[详细]
- Q：
走路不稳摔跤，吃饭呛咳，吞咽困难确诊是运动神经元，我现在服用
- A：
你好，你这种情况走路不稳摔跤，吃饭呛咳有可能是有神经的原因导致，建议你可以先配合药物治疗的，如果实在不行的话，建议在进一步检查。 建议你一定不要吃辛辣刺激的食物的 油腻的 平常多喝水的，建议你可以服用一阶段维生素b1和b12，再配合喝点蜂蜜水，多吃香蕉，多吃富含维生素的蔬菜和水果的，多做拔罐针灸理疗按摩的，实在不行的话，进一步检查。[详细]
- Q：
手发麻一年了，肌电图诊断是尺运动神经损伤，开了天丹通络胶囊和
- A：
你好，目前的情况，建议到医院复查的。若之前两个一起吃有效的话，还是可以两个一起吃的。最好是复查后医生处方用药更好的。其次你的情况可以配合理疗的治疗和针灸的治疗，一般还是有效的。还有需要看尺运动神经的损伤程度的，然后根据程度来确定大概的治疗方式和疗程，平时建议每天热水泡手，有利于改善手麻的症状。[详细]
- Q：
大腿根部，就是那个窝那里，和小腿窝一弯的稍微狠点就感觉神经被
- A：
大腿根部和小腿窝，弯曲时有压迫感，考虑是劳累引起的，或者是关节炎，软骨损伤，骨质增生等影响所致。劳累问题不大，注意多休息下就好，不放心做个膝关节X光片检查，炎症要积极消炎治疗，骨质疾病可以结合中医针灸西医理疗等治疗，骨质增生严重的考虑微创手术。注意多休息避免剧烈运动，注意关节保暖不要受凉。[详细]
- Q：
运动神经元病跟癫痫是同一种病吗
- A：
你好，运动神经元病跟癫痫不一样，癫痫是一种神经系统疾病，而神经调控技术是一种利用植入性和非植入性技术，依靠电或化学手段，来改善神经受损。治疗癫痫，一般是借助设备，通过电刺激和药物来发挥作用。[详细]
- Q：
运动神经元病有好的办法治疗吗？不想拖累家里人了，我是2016
- A：
您好，运动神经元病目前考虑是一种和基因相关的疾病，只累及到运动神经，不累及感觉神经，最大的风险就是影响到了支配呼吸的神经。目前没有特别好的根治办法。 运动神经元病全世界的治疗方式都一样。目前在疾病早期有很好的治疗方式延缓疾病的发展。如口服利鲁唑，丁苯酞等药物，正规输入依达拉奉注射液抗氧化。[详细]
- Q：
运动神经元病跟癫痫是同一种病吗
- A：
您好，运动神经元病跟癫痫不是一种病。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为肌无力肌萎缩与锥体束征不同的组合。需要到神经内科就诊，可以给予药物治疗及，对症治疗，心理治疗，康复治疗。积极的康复治疗，可以提高患者运动能力，维持关节活动度，防止废用性肌萎缩，使患者最大限度的发挥其现有功能。[详细]
- Q：
怎样区分是焦虑症引起的肌肉跳动还是运动神经元疾病引起的肌肉跳动 ？
- A：
焦虑症是不会引起肌肉跳动的，焦虑症只会引起躯体形式障碍，也就是你感觉肌肉在跳动而实际上肌肉是没有跳动的，而运动神经元疾病的主要症状也不是肌肉跳动，运动神经元病的症状多样，可以通过肌电图等检查明确，而焦虑症引起的感觉肌电图是正常的，而且服用抗焦虑药物就可以好转。[详细]
- Q：
脑膜瘤运动神经损伤还能恢复吗
- A：
你好，病人看检查出有患了脑膜瘤的病情了，并且肿瘤有影响到日常的生活方面，通常像这种病情能进行手术治疗时，还是应该要先进行手术治疗也好的还有就是在手术治疗后，通常也是要进行放疗会好些，只是因为放疗也是会有较大的副作用，对身体上会有些伤害的，那还可在放疗期间同时结合上中医治疗也能会有不错的效果的[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
- A：
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研[详细]
- Q：
有个亲戚得了运动神经元病一年多，之前都已经不能走路，不能说话
- A：
大部分运动神经元病没有感觉障碍。除非合并其他的疾病。如果就是单纯运动神经元病没有感觉障碍。[详细]
- Q：
15年3月的时候发现左手虎口肌肉萎缩去医院检查说是运动神经源
- A：
您好，根据您的描述，运动神经元萎缩。除了服用营养神经的药物，还可以做针刺艾灸等中医治疗方法。通过刺激局部或特定穴位，达到通经活络，恢复神经功能，指导意见：建议到医院中医科或针灸科做针灸治疗，可以改善肌肉萎缩状态。并做相关康复训练。[详细]
- Q：
有前列腺炎，左侧精索静脉曲张，阴茎龟头部位感觉神经敏感，性兴
- A：
您好，患者年轻，前列腺炎的存在后可以导致阳痿的发生，有的可以长期手淫等有关，因此要考虑。意见建议：建议你现在目前的情况最好去正规医院做个阴茎勃起测定一下通过测量阴茎勃起次数、持续时间、长度、硬度、粗细与血容量变化可以很快检测出是否存在勃起功能障碍。[详细]
- Q：
运动神经元用强肌返本汤治疗效果怎么样
- A：
您好，根据你描述的这种情况，神经元疾病一般考虑遗传因素的关系比较大。建议，到正规公立医院的神经内科规范用药治疗，达到好的治疗效果。平时注意锻炼身体，增强机体自身的抵抗力。避免症状进一步加重。[详细]
- Q：
全身多处肌肉萎缩，四肢无力，走路不稳，被确诊为运动神经元病，
- A：
你好。根据你的描述这种情况是可以服用上述药物治疗，问题不大，放松心态 [详细]
- Q：
运动神经元病变半身运动受限，石手石脚运动无力，且逐渐加重。
- A：
运动神经元病变半身运动受限，石手石脚运动无力，且逐渐加重。目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱服用药物营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。另外注意休息。[详细]
- Q：
我因煤气中毒造成运动神经受损现在一年多了，现在还是走路不好，
- A：
是煤气中毒损伤脑部神经 运动神经元损害出现走路姿态异常的情况[详细]
- Q：
经检测有器质性早泄(pE)，阴茎龟头部分感觉神经过干敏感，性
- A：
你好，你的情况过性生活时最好是带两个避孕套降低龟头敏感度的，注意局部卫生，必要时可以选择手术治疗，过性生活时要放松心情和做足前戏比较好。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型如何诊断检查
- A：
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。实验室诊断除上述免疫功能异常外，神经电生理检查有重要意义。神经传导速度正常或稍慢。神经活检：无肥大改变，传导速度正常或稍慢。鉴别诊断：HMSN-Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型典型Charcot-Marie—Tooth病[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。本型在国内所见病例中占多数。(二)X连锁隐性遗传的感觉神经病(X—linkedrece[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的症状有哪些
- A：
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，常伴有无汗或少汗。多数患者无任何疼痛，少数可出现双下肢或肩部针刺样疼痛。腱反射多消失或减低，肌力大致正常，少数患者可有腓骨肌和胫骨前肌无力，出现足下垂和跨阈步态，偶见轻微的弓型足。电生理检查示感觉神经传导速度降低或引[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有哪些
- A：
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异常。脑脊液检查蛋白量[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床病例。劝告Ⅰ型病例不婚或绝育。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O1[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头样Schwann细胞增殖为助诊依据。鉴别诊断：HMSN-Ⅲ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型以腓侧型进行性肌萎缩报告本症，其后遂被称为Charc[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异[详细]
- Q：
慢性病理性认知和感觉神经障碍适用泰舒达吗
- A：
泰舒达吡贝地尔缓释片用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状有哪些
- A：
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧失步行能力或从不会走。腱反射普遍消失或明显减弱，常见弓状足或马蹄内翻足及脊柱向后侧弯等畸形。部分患者表现共济失调、眼球震颤、瞳孔大小不等、对光反应迟钝，甚至出现Adie氏瞳孔或Argyll-Robertson瞳孔。周围神经可能肥大，多在后期出现[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定其植烷酸含量及对植烷酸的氧化率。产前诊断可测定羊水细胞的植烷酸-α-羟化酶。治疗：严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症[详细]
- Q：
感觉神经病的症状有哪些
- A：
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。(三)X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失，肢端(指、趾[详细]