- Q：
得进行性肌营养不良得人有什么症状？能活多...
- A：
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
- Q：
肌营养不良的症状
- A：
您好！肌营养不良的早期临床症状： 双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力；四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。肌营养不良患者行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态；希望我的回答对您能有帮助，祝您健康！[详细]
- Q：
请问小儿假肥大型肌营养不良症状表现是什么
- A：
1.骨骼肌DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩，腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大，少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。2.心脏大多数DMD患者无心血管症状，只有在疾病晚期和反复感...[详细]
- Q：
请问假肥大型和贝克型肌营养不良症状表现是什么
- A：
你好，假肥大型和贝克型肌营养不良的症状主要是：进行性肌无力合运动功能倒退，大多数10岁后丧失独立行走能力，20岁前大多出现咽喉肌肉和呼吸肌无力，声音低微，吞咽和呼吸困难，很易发生吸入性肺炎等继发感染死亡，症状较轻，可能存活至40岁左右。其次是由于髋带肌肉早期无力，一般3岁后患儿即不能从仰卧位直接站起，必须先翻身成俯卧位，然后两脚分开，双手先支撑于地面，继而一只手支撑到同侧小腿，并与另一手交替移位...[详细]
- Q：
\"进行性肌营养不良症的病因和发病机制是...
- A：
进行性肌营养不良是由X染色体短臂上基因缺失所致，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。[详细]
- Q：
先天性肌营养不良的症状最典型的是什么？对...
- A：
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对先天性肌营养不良进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建...[详细]
- Q：
肌营养不良患儿没发病之前怎么办
- A：
您好！肌营养不良是一类非常典型的疾病，大多和遗传有关系，会导致肌肉肥大增生，但是力量非常弱，称为肥大性肌营养不良，有典型的表现，但是一般的医师都无法诊断，大多数人漏诊了。建议到大点的专科医院看一下，因为一般医院的医师不要说看，听都没有听说过。挂专家号。这个表情复杂，如果能联系到专门研究这个疾病的专家更好，进行系统的检查评估和建议，这是唯一的方法。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良后期症状。我孩..
- A：
你好,进行性肌营养不良就是累及肌肉不会引起呕吐饱胀.你可买吗叮啉给他吃,[详细]
- Q：
肌营养不良的症状有哪些
- A：
健康指导：一般来说，肌营养不良临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病目前还没有有效的治疗方法。一般只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。还要通过适当的功能锻炼，来促进各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。[详细]
- Q：
神经性肌强直的症状
- A：
你好啊，起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动，可持续数分钟至数小时，并偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。建议到正规的医院去治疗。[详细]
- Q：
儿科小孩子重症肌无力是什么症状肌营养不良...
- A：
肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症的症状表现是什么
- A：
先天性副肌强直症症状， 1、该病多于婴儿期起病，病程为非进展性;2、突出的症状是在寒冷程度还不足以影响正常人活动的情况下，患者会发生全身肌肉强直和无力，肌强直好发于面、舌、颈和手部肌肉，常表现为面肌强直，眼裂变窄，颏肌收缩出现下巴小窝。在寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重;本病的另一个突出特点为反常性肌强直，即重复运动后肌强直反而加重。3、先天性副肌强直症可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊...[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状表现是什么
- A：
先天性肌强直症症状，1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。2.肌肉假肥大是突出征象，帐篷形上唇状如“挑剔嘴”，可有不同程度的吮吸、吞咽困难。3.患者全身肌肉肥大貌似运动员，但肌肉僵硬、动作笨拙、起动困难，反复运动可使症状减轻，寒冷不加重肌强直，是氯离子通道病的特点。4.常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重，且其症状常起自下肢...[详细]
- Q：
营养不良性肌强直症的症状表现是什么
- A：
营养不良性肌强直症症状，肌强直与肌萎缩无是营养不良性肌强直症的主要症状。强直有两种情况：活动后强直是指肌收缩(例如握拳)后一时不能松开;叩击性肌强直是指叩击肌肉(例如鱼际肌、肱二头肌、腓肠肌或舌肌)后立即引起局部肌肉收缩，出现肌球。肌萎缩无以颞肌、面肌、咬肌、提睑肌、腭肌、咽肌、胸锁乳突肌、膈肌、四肢远端肌为主，产生相应的特征，营养不良性肌强直症的症状如眼睁不大、闭不紧，斧面，高颧，鹅颈，咀嚼慢，...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状表现是什么
- A：
先天性肌强直的营养不良症状为全身肌张极低，而肌弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V”型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明显。[详细]
- Q：
神经性肌强直的症状表现是什么
- A：
你好，神经性肌强直的症状表现：起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动，可持续数分钟至数小时，并偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，有时出现肌肉痉挛性疼痛。一般持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，但肌肉扣诊不出现肌丘，称假性肌强直...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的症状表现是什么
- A：
你好，进行性肌营养不良症的症状表现：杜兴肌营养不良是儿童最常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传。发病率为/3500活男婴。女性为基因携带者，所生男孩约50%发病，女童患病者罕见。婴儿期发育正常，抬头、坐、爬等运动发育均无异常。2岁以后学走路慢、不灵活、易摔跤。从地上爬起时有时需用手撑住膝盖或大腿。3岁以后尚不能跑、跳，且难以登楼，其后症状渐趋明显。[详细]
- Q：
肌营养不良症的症状表现是什么
- A：
你好，肌营养不良症的症状表现：出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，上阶梯困难，不能从地面站起，或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作。随病程的进展，以肢体近端肌骨盆及肩胛带肌受累为突出症状，行走缓慢易摔到，下蹲后立起困难，由于臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力，造成患儿特殊姿势与步态，站立时腰部过度前凸，骨盆及...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的表现有哪些呢？到底是什么原因会引起这种...
- A：
你好，你可以多在网上查询一下资料，一般是医生的话，才知道这些，因为他是专业的，[详细]
- Q：
小儿面肩肱型肌营养不良的症状有哪些
- A：
1、好发年龄：男女均可得此病，青春期多见。婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状，常在20～40岁，婴儿期患者是这类疾病中最严重的一型。2、主要症状体征：由于病变主要侵犯面部肌肉、肩部周围肌肉及上臂肌肉群.，也可累及胸大肌，因此可出现不同的特征性表现。(1)肌病面容：患者出现奇怪的扭曲笑容，口角处出现凹陷，无法撅嘴，面部表情抑郁、平淡。当要求患者吹口哨时嘴唇常特征性地呈横向或水平位。患者睡眠...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状有哪些
- A：
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌力弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明...[详细]
- Q：
肌强直性肌病的症状有哪些
- A：
肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞。常在50多岁死亡。1.强直性肌营养不良症1型(MDl)通常在30—40岁发病，但也有儿童期起病者。男性多于女性，且症状较重。主要症...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症的症状有哪些
- A：
幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。一般气温降低尚不影响正常人活动时，患者已出现肌强直和肌力减退，连续收缩后肌无力加重。在温暖环境中用力收缩后肌肉放松并无困难，仅任叩击舌肌时可见肌强直。肌强直症状以面肌明显，病情较重者气温低时闭目后睁开困难，张口、咀嚼也不自如。头、面、颈、手等暴露部位都易出现强直症状，“发作性软瘫少见，在Becker(1977)经...[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状有哪些
- A：
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节...[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良的症状有哪些
- A：
假肥大型肌营养不良常首发于3～7岁男孩，表现为骨盆肌无力，随后出现肩胛带肌无力且逐渐恶化，伴随着肌无力，肌肉体积可增大，但异常的肌组织是无力的。在90%的患病男孩中出现心肌肥大、无力，造成心跳异常，可在ECG上发现。患有假肥大型肌营养不良的男孩常有走路蹒跚，经常跌倒，上楼梯困难，由坐位站立困难。由于上、下肢肌肉常在关节处收缩，因此肘和膝部常不能完全伸直，最后出现脊柱弯曲(脊柱侧突)。10～12岁时...[详细]
- Q：
神经性肌强直的症状有哪些
- A：
本病起病缓慢，进行性加重，特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主的连续颤动，有时颤动较缓慢，呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动可持续数分钟至数小时，偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，出现肌肉痉挛性疼痛，持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，肌肉叩诊不出现肌丘，称假性肌强直。病程发展数年后，因腕及手部肌肉持续性收缩...[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良的症状有哪些
- A：
通常假性肥大型肌营养不良在3岁左右即可出现临床症状，独立行走较迟，易跌倒，逐渐出现步态异常。由于髋带肌与肩带肌无力，步行时左右摇摆似鸭步，多伴有腰部前凸。从仰卧位起立时必先翻身呈俯卧，先以双手撑地成跪位，再双手撑胫前、膝、大腿前方，才能使躯干伸直达立位。这种从仰卧至立起的过程，是DMD特征性体征，称Go岍征，通常在5、6岁出现。骨盆带近端肌如臀大肌尤其无力。假性肥大型肌营养不良主要发生在腓肠肌，但...[详细]
- Q：
肌营养不良有哪些症状？
- A：
肌营养不良，临床上可以见面黄肌瘦，身体消瘦乏力，不能胜任所处年龄阶段的体力劳动，或者是体育运动，患者往往比较懒散，精神也比较萎靡，肌营养不良属于结缔组织疾病，一旦发现，需要及时就医治疗。[详细]
- Q：
请问进行性肌营养不良有哪些表现？
- A：
进行性肌营养不良症可能表现为面部肌肉、颈部肌肉和四肢前段的肌肉萎缩，患者的双睑下垂，咬肌和颊肌萎缩，形成斧型脸；胸部肌肉过度萎缩使颈部弯曲，颈部过度前倾。还是得及早治疗。[详细]
- Q：
请问进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
进行性肌营养不良症不同的类型症状是不一样的，可能会有四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似鸭步步态；肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等。[详细]