- Q：
开放性神经管缺陷怎么办？
- A：
我也是这个高风险，我什么复查都没做，等着做四维，一般情况下家里没有遗传史，自己没接触过高铅，大型辐射，不会出现不好的，我相信我家宝宝[详细]
- Q：
神经管缺陷风险3.04
- A：
你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合孕妇的孕产期.年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间时怀孕的第15-20周,一般抽血后1周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危型也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体的检查才能明确诊断.唐氏综合症又叫做21三体,时说患者的第21对染色体比正常人多出一条（[详细]
- Q：
神经管缺陷高危，怎么办！？！
- A：
宝妈，我也是的，唐筛时查出神经管缺陷高危，1:56.当时也是被吓得半死，找到遗传和优生科的大夫咨询，直接建议是羊穿，但告知有一定风险。犹豫两天后，找医院熟人问了一下，建议做b超排除一下。前几天刚做了b超，一切安好！已经预约了24周的四维b超，到时候在细细的看一下！宝妈，相信我们的宝宝吧，他能这么费劲周折的找到我们，一定会平平安安健健康康的到来！[详细]
- Q：
什么是神经管畸形
- A：
高风险的意思就是畸形的几率高。高风险1/220的意思就是说：出生220个小孩当中有一个是神经管畸形患儿。神经管就是胎儿的中枢神经系统，是一种严重的畸形病。[详细]
- Q：
开放性神经管缺陷高风险怎么办？
- A：
AFP最敏感的检测时间是孕16-18周，通常我们是在孕15-22周进行的，母亲的年龄，体重，糖尿病和孕周不准影响结果，通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性，但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大，大于7MOM，大约40%的妊娠有异常。[详细]
- Q：
在唐氏筛查中神经管缺陷风险高风..
- A：
脊柱裂发生率高脑积水等等[详细]
- Q：
孕前几个月补叶酸，可预防胎儿神经管畸形
- A：
孕前的两个月和孕后的两个月较好的以上是对“孕前几个月补叶酸，可预防胎儿神经管畸形”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！[详细]
- Q：
什么环境会导致胎儿神经管畸形?..
- A：
你好许多种类基因的表达或突变与神经系统发育,神经管畸形有关,它们是： （1）发育调节基因及转录因子类基因. （2）原癌基因和抑癌基因. （3）生长因子及其受体基因. （4）蛋白激酶C相关基因. （5）同型半胱氨酸代谢相关基因. （6）其他基因：细胞骨架类,细胞连接类基因等.可以夫妻同时检查,这样的问题多是需要预防和筛查的,还没有治疗的办法[详细]
- Q：
神经管缺陷高风险及左心室有一强光斑怎么办
- A：
亲是的你目前是只能刺羊水进一步检查了亲祝你健康[详细]
- Q：
有怀孕神经管畸形儿病史，叶酸过多会发生
- A：
您好,神经管畸形发生的重要因素是妊娠期间孕妇体内缺乏叶酸,因此孕妇在孕前l个月至孕后4个月内,每日口服1次叶酸就可使胎儿神经管畸形发生率降低70%,但不可多服,以防有副作用.叶酸广泛存在于绿叶蔬菜,水果,动物肝肾,牛肉,酵母,蘑菇类,菜花,西红柿,柑懦,西瓜,菠菜,胡萝卜及鸡肉中.因此,妊娠期要多吃新鲜蔬菜和瘦肉类食品.建议你去医院检查一下看看怎样,然后决定停止还是继续口服.祝身体健康![详细]
- Q：
神经管缺陷风险度
- A：
在人类胚胎上,神经管闭合失败导致胎儿先天缺陷；SHH,Pax3等是闭合所必需的,叶酸可降低神经管缺陷风险.神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷.我国是神经管缺陷的高发国,北方地区的出生率高于南方.神经管缺陷包括：无脑缺陷,开放性脊柱裂,闭合性脊柱裂,脑膨出,脑积水等.我国围产儿中严重的前5位出生缺陷为：无脑畸形,开放性脊柱裂,唇裂,合并腭裂,先天性心脏病等.在所有出生缺陷的围产儿中,神经管缺[详细]
- Q：
神经管缺陷高危
- A：
您好，神经管畸形是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。在胚胎的第15-17日开始，神经系统开始发育，至胚胎22日左右，神经褶的两侧开始互相靠拢，形成1个管道，称为神经管，它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24-25日及26日时，前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。[详细]
- Q：
胎儿神经管缺陷高危
- A：
你好，根据你的描述，唐筛检查神经管缺陷高危，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断你好，建议在怀孕22－26周进行彩超排畸检查,有异常情况及时处理.[详细]
- Q：
神经管缺陷高风险
- A：
经管缺陷唐筛检查结果高风险,只是个概率问题。唐筛检查准确率为60%—70%左右，只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。建议风险值较高的,且孕妇年龄大于35岁或有遗传史的必须要做羊膜穿刺检查或绒毛检查来确诊,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果[详细]
- Q：
唐氏筛查只有一项神经管高威
- A：
你好，如果唐氏筛查说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，建议最好定期检查的。[详细]
- Q：
开放性神经管畸形高风险，怎么办！！！？
- A：
病情分析：你好，你的情况考虑是最好是进行羊水穿刺是比较合适的，怀孕时间比较断的时候四维彩超是不好检查出来的[详细]
- Q：
16周唐筛结果显示，神经管缺陷筛查高危
- A：
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素(β-hCG)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数进行相应的公式计算，通过计算的结果来算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一[详细]
- Q：
唐氏筛查AFP值3.84MoM神经管缺陷高危
- A：
AFP最敏感的检测时间是孕16-18周，通常我们是在孕15-22周进行的，母亲的年龄，体重，糖尿病和孕周不准影响结果，通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性，但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大，大于7MOM，大约40%的妊娠有异常。大多数AFP升高的妇女不会有胎儿的神经管畸形，美国曾做过筛查，阳性预测率只有2%-6%，所以建议等待B超确诊[详细]
- Q：
南宁区妇幼查神经管缺陷是用什么查
- A：
您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是神经管缺陷您好，你的情况，考虑有脑积水或无脑儿等畸形的可能，建议最好是进行羊水穿刺检查[详细]
- Q：
唐筛神经管缺陷高风险
- A：
你好，唐筛只是个对唐氏综合症的筛查，但是不一定准确，最好还是需要做羊水穿刺做染色体检查。你好，医生提示你风险高，建议还是做个检查好。可以考虑做无创产前基因诊断，安全也准确，但是只有大医院有。[详细]
- Q：
唐氏综合症、开放性神经管缺陷筛查结果
- A：
准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查--唐氏筛查，检查结果合格的可能没有多少印象，但检查结果不合格的准妈妈，一定对此项印象非常深刻。甚至一度犹如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷静下来，上网查资料才发现，检查结果不合格并没有那么可怕。有人会觉得这个检查害得我白担心受怕，不如不检查好了。我们一起来了解一下是什么原因让那么多准妈妈忐忑不安了，给还没做这项检查的准妈妈解除不必要的担忧。唐氏综合症的发病率大[详细]
- Q：
怀孕四个月胎儿神经管缺陷能治好吗
- A：
能啊！我是以前也是一名骨性关节炎患者，曾经一度失望对骨性关节炎的治疗，并且使用了很多种方法进行治疗：热疗、水疗、红外线、点刺激等，瘦了好多罪，花了很多冤枉钱，但是都没有治好拖拖拉拉了很长时间。平时病情不发作的时候还好点，能溜溜，一旦发作什么都干不了，专心的疼啊，吃点止疼药还能减轻点，然后在病痛的地方就行按摩可以减轻病痛，在这里给大家说几个按摩的方法：点揉痛点、治疗骨不连、点按穴位、骨坏死、掌揉髌骨[详细]
- Q：
开放性神经管畸形高风险
- A：
你好，怀孕之后15-20周常规都会做一个21三体，18三体，唐氏综合征的筛查。筛查出来如果低风险不代表宝宝一定就没有问题，高风险也不是一定就有问题。开放性神经管高风险，如果宝宝真的有问题的话，会包括（脑积水，唇腭裂，脊柱裂等），因为做出来是高风险的，所以为了保险一点，建议你可以做羊水穿刺，来进一步确诊看看宝宝是否有问题。[详细]
- Q：
心脏神经管能症怎么治？
- A：
亲，像这种专业的心脏方面的问题，你最好还是要去咨询专业的心脏科的医生啊，这估计也是比较难治的[详细]
- Q：
唐氏筛查神经管缺陷高风险
- A：
唐氏筛查有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇[详细]
- Q：
心脏神经管能症吃什么药
- A：
医生建议：主要是服用一些调节植物神经的药物的，首选的话，就是谷维素这个药物的追问:就吃这个药有效果吗医生回答:是的追问:我的症状和冠心病一样，，有心慌心绞痛医生回答:那用过治疗心脏的药物没有呢追问:用给，过医生回答:如何呢追问:在缓解中，现在还在新桥住院，明天出院，医生就开了些药医生回答:有用的话，自然还是考虑心脏本身的问题的追问:做了造影检查这些都正常医生回答:多大年纪的追问:29医生回答:那医[详细]
- Q：
唐氏综合症，开放性神经管缺陷筛查结果？
- A：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，[详细]
- Q：
心律失常肝气郁结心脏神经管能症怎么办？
- A：
您好，这种情况建议您放松心情，适当运动，保持心情舒畅，必要时可以考虑使用黛力新治疗，建议您也可以咨询中医辨证施治调理。[详细]
- Q：
神经管闭合不全怎么办
- A：
神经管闭合不全可以结合医生用螺旋藻胶囊，同时忌油腻食物；[详细]
- Q：
神经管闭合不全的病因是什么
- A：
神经管闭合不全病因是是胚胎神经管或其间胚叶衍生的被膜中缝闭合缺陷导致的先天性发育失常。[详细]