你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合孕妇的孕产期.年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间时怀孕的第15-20周,一般抽血后1周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危型也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体的检查才能明确诊断.唐氏综合症又叫做21三体,时说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),唐氏筛查时通过孕妇血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值,临界值为1/275,大于为高危型,小于则为低危型,一般普通人群(37岁以下)患有唐氏的概率是1/750,筛查结果虽然是高危,但也不一定就是唐氏儿,而甲胎蛋白的正常值应大于2.5mom,化验值越低,胎儿患病的机会就越高,而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患病的机会也越高,而神经管缺陷时我国常见的先天畸形之一,中国时世界上脑部和脊髓缺陷儿高发的国家,每1000个婴儿中就有3个患有此缺陷,所以中国妇女在计划怀孕和怀孕期间缺乏叶酸时一个非常普遍的情况,mom值大于正常相同孕周的切割值提示风险增高,但B超可以对绝大多数开放性神经管缺陷的胎儿做出诊断,你可以在妊娠18周左右做相关的B超在检查一次.不用这么担心.
神经管缺陷是由综合因素所致,致畸因素作用于胚胎阶段早期,导致神经管关闭缺陷,神经管缺陷包括常见的无脑儿,枕骨裂.露脑与颅骨椎裂,约百分之八十的神经管缺陷者伴脑积水.神经管缺陷包括.1.无脑儿,是指颅骨与脑组织缺失,偶见脑组织残基,常伴肾上腺发育不良及羊水过多,约百分之七十五在产程中死亡,其他于产后数小时或数天死亡.B型超声检查颅骨不显像,腹部X线摄片可见无颅骨的胎头,孕妇的血清甲胎蛋白AFP升高.一经确诊,应尽早引产.2,脊柱裂,部分锥管未完全闭合,其缺损多在后侧;隐性脊柱裂即腰骶部脊柱锥管缺损,表面有皮肤覆盖,脊髓和脊神经正常,无神经症状,如有锥管缺损致脊髓,脊膜突出,表面皮肤包裹呈囊状,常有伸进症状.于中孕期检测孕妇血清甲胎蛋白,B超检查可发现部分脊柱两行强回声的间距变宽,脊柱短小,不连续,不规则,或有不规则囊性物彭出,严重者应终止妊娠.根据你的检查结果,彩超结果是没有什么异常的,唐氏结果是AFP偏高,神经管缺陷风险偏高,建议你还是做一下羊水穿刺.唐氏检查的母的主要是检测宝宝患唐氏综合症的可能性比例的大小,所检查的结果,只能作为临床医生参考,不能作为最后的诊断,当结果异常,只能是说明发病的几率的大小,不能确定是不是发病,也不能作为一种诊断,是不是保胎,也应该由孕妇自己决定.
你好!此情况建议进行羊水穿刺检查为宜,一般为排畸的,你的情况不是说一定有问题的,建议进一步检查确定为宜
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