- Q：
唐氏筛查结果神经管畸形要怎么确诊？
- A：
唐氏筛查是发现和检出孕妇所怀胎儿是否患有先天神经管畸形和21--3体综合症，是防止生出不健康孩子的重要检查手段，有必要做这个检查。 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但...[详细]
- Q：
唐氏筛查结果神经管畸形要怎么确诊？
- A：
唐氏筛查是发现和检出孕妇所怀胎儿是否患有先天神经管畸形和21--3体综合症，是防止生出不健康孩子的重要检查手段，有必要做这个检查。 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但...[详细]
- Q：
我怀孕四个月去妇幼保健院检查，唐氏筛查结果中“开放性神经管畸形”一项为低风险；但叶酸代谢障碍检查结果为高风险。请问有没有什么问题。
- A：
您好朋友，您说的情况考虑不要紧的，注意定期检查看看吧，祝你身体健康[详细]
- Q：
我怀孕四个月去检查，唐氏筛查中“开放性神经管畸形
- A：
你好，目前建议行羊水穿刺进一步检查的，现在不可以说的绝对性，一定要注意休息，加强营养。[详细]
- Q：
产前筛查开放性神经管缺陷风险结果为1:238，需要做进一步检查吗？
- A：
你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。[详细]
- Q：
产前筛查开放性神经管缺陷风险结果为1:238，需要做进一步检查吗？
- A：
你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。[详细]
- Q：
三维彩超能否检查出神经管畸形
- A：
你好，三维彩超具有即时立体成像、清晰准确的特点。能直接观测到胎儿的四肢及内脏，立体显示出胎儿各器官的发育情况，以尽早发现一些先天性畸形，例如对胎儿唇裂、腭裂、骨骼发育大脑发育等做出更准确的早期诊断。[详细]
- Q：
本人双胞胎(双卵双胎)27岁,怀孕16周做唐氏筛查神经管高风险,准确吗?让做B超检查,一般彩超还是三维的
- A：
您好：如果是要做排畸检查的话，那直接在孕期的第20-28周这期间做个四维彩超就可以了。唐筛的确是准确性只有百分之七十的。 [详细]
- Q：
我检查唐氏综合征风险率1/3300神经管
- A：
您好，您的宝宝基本上不会是个唐氏综合征的宝宝，神经管缺陷风险[详细]
- Q：
你好,我想问下神经管畸形是怎么检查出来的...
- A：
您好：叶酸是一种水溶性B族维生素，在绿叶蔬菜，水果及动物肝脏中储存丰富，叶酸参与人体新陈代谢的全过程，是合成人体重要物质DNA的必须维生素，它的缺乏除了可以导致胎儿神经管畸形外，还可使眼、口唇、腭、胃肠道、心血管、肾、骨骼等器官的畸形率增加。建议妇女怀孕前一个月到怀孕后三个月期间，每天服用O.4毫克的叶酸增补剂可以预防胎儿大部分神经管的畸形的发生。[详细]
- Q：
可是在产前筛查时有,神经管缺陷风险。检查...
- A：
你好，对于这样的缺陷的问题考虑可能是跟自身体质有关系，可能是发育不完善的结果，需要进一步复查一下[详细]
- Q：
今天去做唐筛检查结果是开放性神经管
- A：
唐氏筛查这个是对单胞胎检查才是有意义的，多胞胎唐氏筛查是没有意义的。现在的这个检查的是判断不了宝宝有没有异常的情况的。[详细]
- Q：
我做唐氏筛查检查结果是神经管缺陷数值是
- A：
唐筛中的神经管缺陷主要提示胎儿神经系统发育不完善或者畸形，建议去上级医院再复查。[详细]
- Q：
三维彩超能否检查出神经管畸形
- A：
你好，根据你的描述，你目前的B超检查结果是正常的，暂时没有发现神经管的异常，如果发现的话医生会告诉你的。你目前的孕周羊水量是应该比较多的，到了怀孕晚期羊水量会逐步减少，但是还是有一定的限度。[详细]
- Q：
我唐筛检查中神经管缺陷风险高风险，值为3...
- A：
唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周是筛查的最佳时期。[详细]
- Q：
检查出胎儿开放性神经管缺陷高风险那代表宝...
- A：
根据你的描述。开放性神经管缺陷高风险。不能排除孩子有问题的嫌疑建议:一定要听专科大夫的。高风险很危险的，听听大夫的意见吧[详细]
- Q：
小儿神经管畸形需要做什么检查？
- A：
小儿神经管畸形检查方法一般有以下这些内容，希望能给你带来帮助： 一、实验室检查 1、血液检查：外周血象白细胞显著增高，提示并发感染。 2、脑脊液检查：脑脊液白细胞显著增高，提示颅内感染。 二、辅助检查 1、颅骨X线片可以显示颅裂与颅骨缝以及主要颅内静脉窦的关系。 2、CT及MRI可显示囊内容物。CT、MRI扫描可发现脊髓、脊神经及脊膜的膨出情况，以及局部粘连等病变。 3、脊柱X线平片...[详细]
- Q：
我怀孕七个月了检查出来是神经管缺陷我该怎
- A：
你的情况，孕早期没有口叶酸吗建议你最好是医院对症治疗看看，好对症治疗看看啊[详细]
- Q：
唐氏筛查和神经管畸形筛查是同一种检查吗
- A：
现在的神经管检查一般就是通过唐氏筛查和三维彩超来检查的提问者对于答案的评价：[详细]
- Q：
孕妇被检查出神经管缺损时什么意思?？孕妇...
- A：
神经管缺陷处于临界范围就是指唐氏筛查的结果介于正常和超标之间.唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验...[详细]
- Q：
唐氏综合征筛查检查出神经管缺陷高危
- A：
以上情况那是要没有办的只有积极进行流产的。[详细]
- Q：
唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15有...
- A：
你好，有问题，做羊水穿刺确诊建议注意休息，加强营养，定期产检，放松心情[详细]
- Q：
怀孕三个半月唐筛检查神经管缺陷1：179
- A：
根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况。另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。[详细]
- Q：
神经管闭合不全要做哪些检查
- A：
神经管闭合不全检查，X线片检查，X线片见脊柱裂、椎体融合，椎扳异常和椎管宽阔。[详细]
- Q：
神经管闭合不全怎么诊断
- A：
神经管闭合不全诊断下X线片见脊柱裂、椎体融合，椎扳异常和椎管宽阔。[详细]
- Q：
唐氏神经管缺陷高风险怎么办？医生建议进行无创检查，大家觉得...
- A：
你好，如果是高风险的话也没有必要做的哟，应该是胎儿有一些问题的哟，如果打算要的话在进一步检查一下，如果不打算要可以不用检查了。[详细]
- Q：
我十五周做唐氏筛查，检查结果神经管缺陷高风险，请问我应该怎么
- A：
你好，一般来说怀孕15-18周期间进行唐氏筛查，如果神经管缺陷发病风险率计算是高风险的话，建议您最好再过一个月后作无创DNA检查，只要这个检查没有问题，就可以排除病变的情况，不要太担心。[详细]
- Q：
神经管闭合不全如何诊断检查
- A：
诊断检查：神经管闭合不全的诊断下X线片见脊柱裂、椎体融合，椎扳异常和椎管宽阔。鉴别诊断：神经管闭合不全需要和下面疾病鉴别：一、脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板的先天性缺损，分为隐性脊柱裂(spinabifida0cculta)和囊性脊柱裂(spinabifidacystica)，前者多见。畸形局限于单椎或累及数个椎体，严重者腰骶椎椎板全裂开。二、脊髓纵裂脊髓纵裂是种罕见的先天畸形，在脊髓的某一段上出现纵裂...[详细]
- Q：
孕18周，检查开放性神经管缺陷高风险
- A：
你好，根据描述的情况，检查结果开放性神经管缺陷高风险，检测高风险这个提示发病几率，需要进一步检查四维，必要时无创基因，或者做羊水穿刺检查，如果检查胎儿发育异常，需要终止妊娠，注意多休息，不要劳累，不吃辛辣寒凉刺激性食物，保持两好心情，希望有帮助，祝健康！[详细]