胎儿神经管缺陷怎么回事
胎儿有神经管的缺陷,常见于缺乏叶酸导致的胎儿的神经管的畸形,一般会导致双下肢瘫痪,出现这种情况,一旦诊断需要及时终止妊娠,要做到优生优育,避免分娩以后对个人、家庭社会的负担。平时要营养丰富,在备孕期间吃三个月的叶酸片,怀孕初期吃三个月的叶酸片,能有效地预防胎儿的神经管畸形。[详细]
胎儿神经管畸形是怎么回事?
胎儿神经管畸形也就是胎儿神经管胃闭合而导致的先天性缺陷,比较常见有无脑儿、脑疝、脊柱裂等。胎儿神经管缺陷的发生主要是叶酸缺乏导致的。因在胚胎发育期间,神经管发育是最早的过程,孕早期孕妇叶酸不足就会引起胎儿神经管畸形。所以常规在备孕前服用三个月叶酸,确定怀孕后继续服用叶酸到孕3个月。[详细]
开放性神经管缺陷2.5
如果孕中期做中期产筛结果提示开放性神经管缺陷属于高风险或者临界风险,说明胎儿患病概率相对较低,需要在怀孕5~6个月通过系统彩超大排畸有效排除胎儿重大畸形。如果畸形相对明显,比如无脑儿,脊柱裂等,在孕早期检查B超就可以确诊,确诊后需要及时终止妊娠。[详细]
神经管缺陷高危怎么办?
存在神经管缺陷高风险的问题,主要考虑与局部神经生长发育的问题有关,不排除是属于先天性的结构异常问题,可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理。如果后期已经出现有功能障碍的情况导致结构改变,不排除需要采取手术配合康复治疗的方法来恢复,以免出现有后遗症。[详细]
胃神经管能症可以用什么药?
对于存在有胃神经官能症的问题,药物方面主要可以通过暖胃以及营养神经的药物来进行治疗缓解,或者配合针灸理疗的方法进行治疗,疏通经络改善症状。关键在于平时饮食方面要注意保持规律的习惯,不要暴饮暴食,同时不要吃辛辣或者生冷的刺激性食物,否则容易加重症状。[详细]
金斯利安能预防神经管奇型
在怀孕早期吃叶酸,可以有效的降低胎儿出现神经血管发育畸形等风险的。但是不一定可以完全的预防手指发育不全的症状。建议在孕早期坚持每天吃即可。同时在孕22到26周之间可以做一个四维彩超。从四维彩超的结果,可以判断胎儿的面部和四肢的发育是否有明显的畸形。[详细]
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险,提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大,比如脊柱裂、无脑儿、胎儿的硬脊膜膨出等。是否有畸形,还需要进一步检查。建议先不要着急,在怀孕二十四周左右去三甲医院做一次四维排畸彩超检查。如果确认胎儿发育畸形,宜终止妊娠。[详细]
眼睛视神经管受伤怎么办
眼外伤后易引起视神经挫伤,最常见的是视神经管内段挫伤,如额叶区、头部额颞区,尤其是眉弓外的撞击伤,易引起骨管管壁骨折,管腔变形等,使视神经受到损伤,损伤后视力立即丧失,少数可在数小时内迅速下降,预后不良。通常需要眼眶CT或MRI。因此,尽快进行视神经减压术是最好的方法。[详细]
唐筛神经管畸形的准确率是多少
你好,唐氏筛查主要是检查唐氏综合征,十八三体综合征,开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%,21三体筛查率大于等于70%,十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期做好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院做四维彩超,排除胎儿畸形。[详细]
唐筛神经管畸形准确率是多少
你好,唐氏筛查筛查神经管畸形准确率为百分之八十五,唐氏筛查主要是孕期一项排畸检查,唐氏筛查主要检查唐氏综合征,十八三体综合征,开放性神经管缺陷,一般在怀孕的15周到20周加6天去医院空腹做唐氏筛查,一般唐氏筛查抽血后一周会出结果,如果结果为临界风险或高风险需要进一步检查。[详细]
大夫你好,神经管缺陷风险高风险要紧吗?
您好,神经管缺陷风险高风险比较严重,如果在产前筛查的时候是神经管缺陷高风险。建议进一步做影像学检查以及无创DNA、羊水穿刺来确诊。高风险只是代表患神经管缺陷的几率比较高,不是说就患有这种疾病。妇女怀孕3个月之内,胚胎发育时神经管闭合过程受到影响即产生胎儿脑或脊髓发育异常,便会形成小儿神经管畸形。小儿神经管畸形是造成孕妇流产、死胎主要原因之一,也是造成婴儿死亡和患者终身残疾的主要原因之一。既影响出生[详细]
大夫你好,唐筛神经管畸形准确率是多少呢?
患者好,唐氏筛查神经管畸形的准确率一般在百分之六七十左右,唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值,所以如果唐氏筛查中神经管畸形如果是高风险的,需要做B超检查或者是羊水穿刺确定。唐氏筛查结果,一定要做羊水穿刺或者是无创DNA来判断胎儿的发育情况,若只是神经管缺陷是高风险的,通过做B超排查就可以了解清楚。神经管畸形的问题做唐氏筛查项目中,经过一系列的检查发现问题,如果唐氏筛查结果显示胎儿患有唐氏综合征危险[详细]
【神经管缺陷孕妇症状】
患者好,神经管缺陷是由综合病因所致,致畸病因作用于胚胎阶段早期,导致神经管关闭缺陷,神经管缺陷包括常见的无脑儿,枕骨裂。露脑与颅骨椎裂,约百分之八十的神经管缺陷者伴脑部积水。神经管缺陷包括。1。无脑儿,是指颅骨与脑组织缺失,偶见脑组织残基胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。[详细]
18三体综合征筛查低风险 21三体综合征临界风险 神经管缺
你好,唐氏筛查结果看应该是18-三体综合征和21-三体综合征发病高风险,不过也不要过于担心,这只是一种筛查,并不一定就是这俩病,下一步建议进行无创DNA检查看一下,如果21号染色体和18号染色体有问题,需立即终止妊娠,如果没有问题,不用担心,孩子应该是健康的,继续怀孕就行。[详细]
唐氏综合征风险1:154,开放性神经管缺险风险0.8628,
从检查结果看唐氏综合症筛查是高风险,这个情况有可能会发生唐氏疾病,所以还需要做羊水穿刺检查,如果检查是高风险的,羊水穿刺是不正常的,这个孩子就不能保留了,就需要尽快做引产的,如果是检查为正常的,那就可以继续保留孩子,继续怀孕,不会对身体有影响的。[详细]
做唐筛开放性神经管缺陷风险值是1.10,是正常的吗
你好,做唐氏筛查,开放性神经管缺陷风险值1:10,这是属于高风险,是存在问题的。对于这种检查结果最好是能够做羊水穿刺或者无创DNA检测,只有排除一切风险,这样才可以考虑是否能够继续妊娠了一个健康的胎儿,对一个家庭来讲关系重大,千万不能有任何的忽视,都会对一个家庭造成灾难的。[详细]
您好,我是孕17周,做了唐氏筛查神经管缺陷这一项是高风险,问
你好,既然唐氏筛选检查中神经管缺陷这一项存在高风险,无论羊水穿刺或者无创DNA是否能够检查出问题,是需要做一下的。氨水穿刺检查有一定风险,尽量避免采取可能做无创DNA,排除一些其他不良风险。神经管缺陷,其实做无创DNA也可以发现一些异常的。并非没有任何意义。四维彩超检查也是需要做的,这是排畸检查检测。如果有畸形问题,那么就可以发现的[详细]
我是孕17周,做了一次唐氏筛查,然后其他两项是低风险,神经管
你好,如果唐氏筛查检查出神经管缺陷是高风险,那么就需要考虑做羊水穿刺或者无创DNA检查的,如果发现问题,那么就是需要考虑终止妊娠。一个健康的孩子对一个家庭来讲太重要了,是不能有任何的忽视的,如果出现任何岗位都是需要引起注意的。检测工作一定要做好,要找家好点的医院做羊水穿刺有一定风险,必须找个有经验的医生。[详细]
孕18周,检查开放性神经管缺陷高风险
你好,根据描述的情况,检查结果开放性神经管缺陷高风险,检测高风险这个提示发病几率,需要进一步检查四维,必要时无创基因,或者做羊水穿刺检查,如果检查胎儿发育异常,需要终止妊娠,注意多休息,不要劳累,不吃辛辣寒凉刺激性食物,保持两好心情,希望有帮助,祝健康![详细]
产检筛查结果为开放性神经管缺陷
您好, 鉴于你的目前情况,继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况,还需要继续按时完成各期产检项目,并关注胎动变化情况即可,也应该进一步做无创DNA或羊水穿刺, 孕期应该注意营养和休息,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,生活有规律,有利于胎儿发育。祝你身体健康[详细]
神经管畸形与癫痫吗
你好,神经管畸形与癫痫没有关系,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。在胚胎的第15~17日开始,神经系统开始发育,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。[详细]
神经管畸形与癫痫吗
你好,癫痫病和神经管畸形的关系不大的。癫痫病是大脑异常放电引起的,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病;神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,当然也有神经管畸形的孩子合并有癫痫。[详细]
开放性神经管缺陷高危
你好,你需要进一步检查的,羊水穿刺是确诊的检验方法。有一些风险。指导意见:无创DNA是一个更加准确的筛查方法。如果是神经管缺陷,会影响智力的。[详细]
唐氏筛查,神经管高危
您好,这种情况多为孕期叶酸缺乏导致。是可以避免的。建议孕前和孕后三个月,积极的补充叶酸治疗。孕中期彩超检查或者是羊水检查可以确诊了。意见建议:做好孕前准备,注意营养均衡,定期孕检。有问题及时终止妊娠。[详细]
风湿病是神经管缺陷吗?
您好,神经管缺陷又称神经管畸形,其常见致病因素为1.遗传因素2.妊娠早期绒毛膜促性腺激素产生减少或胚胎受体细胞对该激素不敏感可造成神经管畸形。3.叶酸缺乏和维生素B12缺乏。4.妊娠早期剧吐或妊娠早期合并酮症酸中毒,其一般不会因为风湿病诱发。 [详细]
开放性神经管缺陷高风险2.66需要做羊水穿刺
因为你做的检查是出现高风险的,这个情况有可能会出现异常的现象,所以这个你需要到医院里做羊水穿刺检查判断,如果正常的话就没问题, 如果有异常的话,有些可能需要终止妊程。[详细]
开放性神经管畸形筛查为高风险,如何治疗,对孩子影响大吗?
你好,开放性神经管畸形史胎儿神经系统疾病,可能影响宝宝大脑和脊柱神经发育,是严重的先天性缺陷疾病。意见建议:建议开放性神经管畸形检查出高风险需要就不要羊水穿刺,四维彩超检查明确诊断。[详细]
你好!大夫.我的智齿疼.到医院拍片显示接近神经管.不给拔.可
智齿疼,检查接近神经管,不能拔,智齿一般是牙槽骨最里面的第三颗磨牙,容易生长畸形或横向生长,按照你的描述应该是龋齿蛀牙,露出牙神经引起的疼痛。可以考虑补牙治疗,也可以考虑做个根管治疗,再结合消炎的药物治疗。注意口腔卫生清洁,不要吃高脂肪高热量的食物,不要吃含糖份多的食物,早晚要刷牙饭后要漱口。[详细]
怀孕16周多点 唐筛结果是神经管畸形 请问医生用不用做
你好,开放性神经管缺陷可以通过B超检查出来,所以现在这个风险比较高,可以在孕20-26周左右做个四维或是三维彩超来帮助确定胎儿是否有这方面的畸型。[详细]
神经管闭合不全如何诊断检查
诊断检查:神经管闭合不全的诊断下X线片见脊柱裂、椎体融合,椎扳异常和椎管宽阔。鉴别诊断:神经管闭合不全需要和下面疾病鉴别:一、脊柱裂脊柱裂是棘突和椎板的先天性缺损,分为隐性脊柱裂(spinabifida0cculta)和囊性脊柱裂(spinabifidacystica),前者多见。畸形局限于单椎或累及数个椎体,严重者腰骶椎椎板全裂开。二、脊髓纵裂脊髓纵裂是种罕见的先天畸形,在脊髓的某一段上出现纵裂[详细]
神经管缺陷严重吗
你好,开放性神经管缺陷高危一般需要进行羊水穿刺和B超检查,看看是否有神经管畸形的问题。神经管缺陷(NTD)是一种常见的先天缺陷。国是神经管缺陷的高发国,每年约有8-0万名神经管缺陷儿出生,目前,普遍认为在孕期补充总量的叶酸可防止部分神经管缺陷儿出生。[详细]
我担心会有孩子有先天性神经管畸形问题所以想在壹药网咨询一些...
可以的,孕妇口服叶酸片 能 预防胎儿先天性神经管畸形 。总体来说,叶酸片 的功效很不错,很多顾客患者都会喜欢。[详细]
你好请问野木瓜片对三叉神经管用吗
医生建议:你好,野木瓜片祛风止痛、舒筋活络。用于风邪阻络型三叉神经痛,坐骨神经痛,风湿关节痛。因为它的成分是野木瓜,一种中药,所以没有不良反应。[详细]
唐氏筛查结果开放性神经管畸形高危险,如果我的年龄和孕周有误,
你好,是有误的,现在也可以行无创DNA进一步检查的,现在一定要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以有性行为的。[详细]
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险
你好,唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断,如果羊水检查正常,可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息,保持心情舒畅。[详细]
请问服用谷维素一个疗程是多长时间我有神经管能证并伴有失眠症
医生建议:谷维素用于周期性精神病、更年期综合征、妊娠呕吐等疾病。没有具体的疗程,建议你服用后症状消失后可以到医院复查一下,根据具体情况调整用药的。[详细]
叶酸片斯利安可以用于预防胎儿先天性神经管畸形吗
医生建议:叶酸片(斯利安)可以用于预防胎儿先天性神经管畸形;妊娠期、哺乳期妇女预防用药。1.预防胎儿先天性神经管畸形:口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药:一次0.4mg,一日1次。[详细]
野木瓜片对三叉神经管用吗
医生建议:你好;野木瓜片主要作用:祛风止痛、舒筋活络。用于风邪阻络型三叉神经痛,坐骨神经痛,风湿关节痛。更多作用祛风止痛、舒筋活络。用于风邪阻络型三叉神经痛,坐骨神经痛,风湿关节痛。希望能帮到你祝你身体健康生活愉快[详细]
您好申医生,我上个月23号唐筛高风险,开放性神经管缺陷,请问
你好,唐氏筛查开放性神经管缺陷为高危,可以继续观察,不是一定会导致开放性神经管缺陷,四维彩超在妊娠中晚期,可以看到是否异常。[详细]
唐筛查出神经管畸形为高风险。现在已经有30周左右了,如果要进
你好,这个高风险的情况下需要遵医嘱进一步无创DNA检查。需要检查看看。注意休息。[详细]
吃谷维素不管用了也睡不着了还有什么办法调节神经管能
医生建议:服谷维素调节植物神经功能效果不好,可以喝奶,睡前热水洗脚,再加刺五加,必要时用些中药调节[详细]
神经管缺陷风险高要紧吗
你好,这个如果高还是比较严重的。一般情况下需要根据病情确定是否终止妊娠。[详细]
野木瓜片这个药物对三叉神经管用吗
医生建议:您好!三叉神经为混合神经,是第5对脑神经,也是面部最粗大的神经,含有一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。支配脸部、口腔、鼻腔的感觉和咀嚼肌的运动,并将头部的感觉讯息传送至大脑。根据情况,可以使用野木瓜片它适用于风邪阻络型三叉神经痛,坐骨神经痛,风湿关节痛。建议您适合选择易消化、质地较软的食物,而且饮食一定要有规律。一定不要吃油炸、刺激以及过酸、过甜和热性食物;饮食的营养一定要丰富,多吃些[详细]
心脏神经管能症可以服用谷维素五加维生素b1一起治疗吗
医生建议:心脏神经管能症服用这两种药是可以有效治疗的,这种病多发于处于20-40岁这年龄段的女性特别是更年期的女性,所以建议这年龄段的女性要注意[详细]
请问野木瓜片对三叉神经管用吗
医生建议:你好,是可以服用的,野木瓜片祛风止痛、舒筋活络。用于风邪阻络型三叉神经痛,坐骨神经痛,风湿关节痛。用法用量;口服,一次4片,一日3次。希望可以帮到你,祝健康![详细]
我的侄女要预防胎儿先天性神经管畸形家里就只有叶酸片
医生建议:您好,是可以使用的,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,[详细]
叶酸片治疗胎儿先天性神经管畸形有效果吗孕期有4个月了
医生建议:根据你的情况,是可以的,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,希望我的建议能帮到你,祝你早日康复.[详细]
我婶婶预防胎儿先天性神经管畸形用了3天的叶酸片
医生建议:您好,建议还是继续用2-3天,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,祝健康[详细]
对于胎儿先天性神经管畸形请问可以用叶酸片吗需要注意什么吗
医生建议:根据你的情况,是有的,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,儿童必须在成人监护下使用。望康复.[详细]
用叶酸片来预防胎儿先天性神经管畸形这个药的副作用大吗
医生建议:您好,副作用不算大的,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,祝你身体早日恢复健康.[详细]
金斯利安能预防神经管奇型
医生建议:一般来说最好是在婚后就开始服用,怀孕前就要开始服用,以确保胚胎早期有一个较好的叶酸营养状态据研究,妇女在服用叶酸后,要经过4周的时间,体内叶酸缺乏的状态才能得以切实的改善。这样在怀孕早期胎儿神经管形成的敏感期中,足够的叶酸才能满足神经系统发育的需要,而且要在怀孕后的前三个月敏感期中坚持服用才能起到最好的预防效果,现在开始服用也是可以的,建议最好是在头三个月服用![详细]
心脏神经管能症反反复复怎么办己经有四年了
医生建议:这个主要是需要进行营养神经治疗的,建议您可以用腺苷钴胺片来进行治疗,同时需要注意休息,保证足够的睡眠的[详细]
唐氏筛查结果:开放性神经管缺陷(ONTD)1.33低风险,唐
你好,这个低风险问题不大。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。如果担心需要无创DNA 检查。需要注意休息和流质易消化饮食。[详细]
现在怀孕4个多月,刚刚做了唐氏筛查,开放性神经管缺陷是高风险
怀孕的孩子是开放性神经管缺陷是高风险,还是建议积极地流产的最好的,适当的注意即使不想流产,也是需要密切的观察,定期检查的,适当的注意休息,合理的饮食,避免怀孕期间房事行为[详细]
准备怀孕吃汤臣倍健的叶酸亚铁片有预防胎儿神经管畸形的作用吗
医生建议:您好!叶酸对您的情况是有帮助的。汤臣倍健的叶酸亚铁片不是针对怀孕的,可以服用叶酸片适用于各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。用量口服:成人,一次5~10mg,一日15~30mg,直至血象恢复正常。儿童:一次5mg,一日3次(或一日5~15mg,分3次)。预防用:一次0.4mg,一日一次。若用药后症状无改善,或出现[详细]
打扰下用叶酸片能否预防胎儿先天性神经管畸形望解答
医生建议:你好,一般来说,是可以的,叶酸片(威马牌),预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次,祝你身体健康[详细]
汤臣倍健的叶酸亚铁片有预防胎儿神经管畸形的作用吗
医生建议:您好!叶酸对您的情况是有帮助的。汤臣倍健叶酸亚铁片不是针对怀孕的,可以服用叶酸片适用于各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。用量口服:成人,一次5~10mg,一日15~30mg,直至血象恢复正常。儿童:一次5mg,一日3次(或一日5~15mg,分3次)。预防用:一次0.4mg,一日一次。若用药后症状无改善,或出现其[详细]
开放性神经管缺陷值2.53高吗?
你好,这个考虑还是升高的。一般情况下需要检查是不是有发育的畸形 。需要定期复查和检查。[详细]
神经管缺陷为高风险值2.02,请问这孩子能要吗?
你好,一般情况下,考虑存在一定的风险表现,建议需要进一步做好风险复查,确定具体的情况,到时遵医嘱确定是否存在异常的问题,祝健康[详细]