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18 三体综合征筛查低风险，21 三体综合征临界风险，神经管缺陷筛查低风险，怎么办？
疾病：提问于 2024-11-27 14:27 -
病情描述：
18三体综合征筛查低风险 21三体综合征临界风险 神经管缺陷筛查低风险
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回答1
当出现 18 三体综合征筛查低风险，21 三体综合征临界风险，神经管缺陷筛查低风险的情况，需要综合多方面因素来评估，包括进一步检查的必要性、风险程度、胎儿发育情况、遗传因素以及后续的监测等。 1.进一步检查的必要性：对于 21 三体综合征临界风险，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步检查，以更准确地评估胎儿染色体情况。 2.风险程度：虽然 18 三体综合征筛查低风险，但仍不能完全排除风险。21 三体综合征临界风险意味着胎儿有一定的患病可能性，但并非绝对。 3.胎儿发育情况：要密切关注超声检查中胎儿的生长发育指标，如双顶径、股骨长、腹围等，以及器官结构是否正常。 4.遗传因素：了解家族中是否有遗传病史，这对评估胎儿风险有一定参考价值。 5.后续监测：即使进一步检查结果正常，孕期仍需按时产检，进行唐筛、超声等监测。 总之，面对这种筛查结果，不必过度惊慌，但要重视并遵循医生的建议，进行进一步检查和后续监测，以确保胎儿的健康。
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- 陈小名 住院医师 内科 家庭医生诊所 (其他) 擅长：主要从事内科和妇产科的临床工作
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