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显性遗传的感觉神经病病因
Q：

显性遗传的感觉神经病的病因是什么

A：

显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病怎么回事

A：

显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
Q：

神经系统遗传病怎么回事

A：

你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]
Q：

神经系统遗传病的病因是什么

A：

你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。[详细]
Q：

单基因遗传病怎么回事

A：

你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]
Q：

单基因遗传病的病因是什么

A：

你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段...[详细]
Q：

伴性遗传病的病因是什么

A：

伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。[详细]
Q：

伴性遗传病怎么回事

A：

伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
Q：

宝宝大便发绿有奶瓣是什么原因？没有过敏和遗传病史，希望医生...

A：

便便有奶瓣，宝宝可能是有点消化不良，建议可以给宝宝吃点益生菌调理一下就可以当。[详细]
Q：

小儿癫痫病的原因都有什么呢？我们都没有家族遗传病，怎么小孩...

A：

癫痫病并不是只有遗传一种可能哈，如果孕期服药，或者环境刺激，还有代谢异常，外伤，感染，中毒等等都能诱发癫痫。最好还是去医院正规检查诊治，看看到底是那种情况引起的。[详细]
Q：

在昆明拍的四维彩超，胎儿中度积水，左侧输尿管扩张，羊水少，不能做羊水穿刺，之前NT和唐氏筛查都正常，夫妻双方无泌尿系统遗传病史，孕前检查双方各项指标也都正常，请问一下胎儿这种情况会是什么原因，积水会自行吸收吗？羊水怎么快速提升？

A：

你好，肌酐是肌肉在人体内代谢的产物，主要由肾小球滤过排出体外，肾功能不全时，肌酐在体内蓄积成为对人体有害的毒素。肾衰宁胶囊中丹参、红花能活血化瘀，改善肾血流，保护肾功能，延缓病情进展；大黄能通下泻浊，能帮助毒素从肠道排出，降低血尿素氮，改善病人氮质代谢，减少残余肾单位的氧气消耗量，从而改善肾衰竭；太子参、冬虫夏草能扶正增元，调节机体免疫功能，保护肾小管间质，药物合用能降低血肌酐及尿素氮，同时其能够...[详细]
Q：

遗传病是什么原因造成的？

A：

你好，遗传病通常来说是因为染色体异常，还有基因突变等因素。就是因为这些遗传物质导致上一代的某些疾病遗传给了下一代，但是不同的疾病发病的时间不一样，并不是说一定都是会出现，还有一些是隐性遗传，只在特定性别出现，有的则需要等年纪到一定程度才会发病，比如说十几岁或者几十岁都有。要想预防的话，需要观察家族是否有高危因素，看看祖上或者近亲人群有没有一些遗传病。有的话一般建议在怀孕期间就做好基因筛查。[详细]
Q：

四川癫痫病是什么引起的，四川癫痫病是遗传病吗

A：

"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20％，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。"[详细]
Q：

德阳癫痫病是什么引起的，德阳癫痫病是遗传病吗

A：

"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20％，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。"[详细]
Q：

感觉神经病的病因是什么

A：

通常神经病指的是神经症，而感觉自己有神经症不一定就属于神经症，可以先通过一些神经症的心理测验初步评估一下，引发神经症的常见原因主要是包括压力，刺激事件，遗传因素。对于神经症的相关治疗，目前临床上以心理治疗为主，对于不良情绪比如说焦虑，恐惧，抑郁也可以借助于药物治疗。[详细]
Q：

多基因遗传病的病因是什么？

A：

多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百分率来判定遗传度，目前还没有方式可以彻底治愈，只能通过药物来缓解。生活上注意习惯，饮食上要补足营养。[详细]
Q：

单基因遗传病怎么回事

A：

单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难，具体采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况听主治医生的意见和建议。还需要根据具体的病变原因。采取相应的治疗措施。[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病怎么回事

A：

显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后一定要注意禁止近亲结婚。这件事可以减少遗传病发生的几率。一旦出现这种疾病，一定要采取积极有效治疗措施，尽量减少对于患者生活工作的影响。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
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