- Q：
遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育吗
- A：
遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育，由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官,如肌肉,心肌,脑等受累机会较多且较严重。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是什么原因
- A：
遗传性线粒体脑肌病的病因：1.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶盖核，但下丘脑和乳头体多不受累。可有神经细胞丢失、脱髓鞘、反应性星型胶质细胞及小血管增生。3.遗传性线粒体脑肌病多有多灶性脑软化，尤以后部半球大脑皮层显着。往往出现伴有血栓栓塞的“类卒中样病变”，这种病变与血管分布并不平行。4.KSS多有广泛...[详细]
- Q：
如何预防遗传性线粒体脑肌病
- A：
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
- Q：
怎样治疗遗传性线粒体脑肌病
- A：
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是什么类型的遗传
- A：
遗传性线粒体脑肌病属于细胞质遗传性疾病。遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病有哪些症状
- A：
遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智力低下。其他临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态;在患儿同一家庭的亲属中可有糖尿病和耳聋者。本病由母系遗传，已报导有双胎同患本病者，其母也有耳聋、糖尿病或心电图异常。[详细]
- Q：
如何诊断遗传性线粒体脑肌病
- A：
遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病，确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前，应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上，注意除外儿科较多见的中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病以及临床症状近似的其他遗传代谢病。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病怎么办
- A：
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证适当营养，瘫痪者进行康复训练。(二)遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。(三)遗传性线粒体脑肌病的基因治疗仍在实验阶段。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是后天形成的还是先天性的
- A：
遗传性线粒体脑肌病是先天性疾病。遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
- Q：
请问遗传性线粒体脑肌病如果不治疗会?
- A：
随病情发展，可以出现多样的症状体征，有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病应做什么检查
- A：
遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学（CT、MRI）检查、分子生物学进展和基因检测。[详细]
- Q：
患遗传性线粒体脑肌病要注意什么？
- A：
大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。[详细]
- Q：
请问遗传性线粒体脑肌病应用什么药
- A：
遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。[详细]
- Q：
请问遗传性线粒体脑肌病需要手术吗
- A：
暂无有效的手术可以治疗本病，一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病是怎么样的？
- A：
遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病会有后遗症吗
- A：
遗传性线粒体脑肌病会有表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
- Q：
遗传性线粒体脑肌病有什么危害
- A：
随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？
- A：
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
扩张型心肌病会不会遗传
- A：
“那么有哪些心脏病患者应特别地提高警惕呢？”一般看出是否心衰。重点要看有没有出现一些征兆，比如那些走一走路就感觉气喘的患者，晚上睡觉时不能躺平、要用好几个枕头的患者，有下肢水肿的患者，就有可能心衰。此外，有风湿性心脏病的患者、有过急性心肌梗死以后的病人，更要提高警惕性，定期对自己的心脏进行检查，看有没有发展到心力衰竭的可能。还有些如扩张性心肌病、高血压病人，都要做一些定期的检查。假如心脏大到一定...[详细]
- Q：
心肌病是不是遗传或家族史？心肌病是不是遗...
- A：
心肌病有很多种，如病毒性心肌炎，风湿性心肌炎，肥厚性心肌炎，缩窄性心肌炎等。前两种是由于感染导致，后两种则遗传因素有关。您好，心肌炎的种类很多，每种的发病原因不同，建议您到医院就诊，确定是何种心肌炎。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
心肌病会遗传吗
- A：
您好，扩张型心肌病不是遗传病，有一部分患者是由于感冒后引发病毒性心肌炎后发展而来的，但扩心病是需要终身用药的。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担。具有一定的遗传性的，但是也并非百分百如此的，胎儿是否健康是可以采取唐氏筛选及一般的产检都可以检查出来的[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传吗？
- A：
你好，扩张型心肌病不是遗传病，但有遗传因素，不是100%遗传。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限...[详细]