扩张型心肌病具有一定的遗传性,但并非所有患者的发病都由遗传因素导致。遗传因素、感染、免疫、中毒、内分泌代谢紊乱等都可能引发该病。 1. 遗传因素:部分扩张型心肌病由基因突变引起,呈家族遗传倾向。常见的遗传基因包括TTN 基因、LMNA 基因等。 2. 感染:病毒感染,如柯萨奇病毒、流感病毒等,可导致心肌损伤,引发扩张型心肌病。 3. 免疫因素:自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能累及心肌,诱发该病。 4. 中毒:长期接触酒精、某些药物(如阿霉素、柔红霉素)或重金属(如铅、汞)等,可能损害心肌。 5. 内分泌代谢紊乱:如甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤等,可影响心肌代谢,增加患病风险。 6. 其他因素:心肌能量代谢障碍、神经激素受体异常等也可能参与发病。 总之,扩张型心肌病的发病原因较为复杂,遗传只是其中的一个因素。对于有家族病史的人群,应提高警惕,定期进行心脏检查。一旦出现相关症状,及时就医,明确诊断,并采取相应的治疗措施。

“那么有哪些心脏病患者应特别地提高警惕呢?”一般看出是否心衰。重点要看有没有出现一些征兆,比如那些走一走路就感觉气喘的患者,晚上睡觉时不能躺平、要用好几个枕头的患者,有下肢水肿的患者,就有可能心衰。此外,有风湿性心脏病的患者、有过急性心肌梗死以后的病人,更要提高警惕性,定期对自己的心脏进行检查,看有没有发展到心力衰竭的可能。还有些如扩张性心肌病、高血压病人,都要做一些定期的检查。假如心脏大到一定的程度,心脏的功能降低了,这时,尽管没有心力衰竭的症状,也要进行治疗。这种病人被称为无症状性的心衰,可能已经要开始用药来治疗了。 有些患者稍微有点儿气急就怀疑自己心力衰竭。其实,很多病人的气急不是由心力衰竭引起的,而是有其他的原因。这两者的详细鉴别要患者来做可能并不容易,需做一些客观的检查才能了解。所以最好还是到医院,结合自身已出现的症状,才能明确有没有心衰。

扩张型心肌病是不会遗传的,它的患病和后天的因素有关系。

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