- Q：
你好医生.我HIV人类免疫缺陷病毒抗体结
- A：
您说的情况没有必要担心的，检查结果来看属于阴性的，可以排除人类免疫缺陷病毒感染的可能的。[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征可以怎么预防
- A：
你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征主要防止育龄妇女感染HIV，对于抗HIV阳性的孕妇，应禁止生育或生后严密随访。医务人员应注意注射器和针头的污染与传播;血制品如丙种球蛋白，抗血友病球蛋白等不宜滥用。[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征可以怎么诊断
- A：
你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征要做以下检查：胸部透视、肺活检、血清学反应、免疫学检测、CT检查。建议要及时诊断及时治疗。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎日常要注意什么
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎患者要忌寒凉食物，寒冷食物会刺激肠胃，所以为了更好的恢复，应少吃或不吃。忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病需要手术吗
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病需要手术治疗，为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞；应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。[详细]
- Q：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害日常要注意什么
- A：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害日常要注意饮食清淡，多吃蔬菜水果等富含维生素和纤维素的食物，避免辛辣刺激食物，可以多吃点番茄、胡萝卜、大白菜、冬瓜等食物;同时可以适当的加强营养，多吃点豆浆、鱼类等，但要注意不宜食入过多的糖和脂肪。做好患者家庭和医院消毒工作，实验证实HIV对消毒剂很敏感。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是什么病？
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出。X-连锁严重联合免疫缺陷病（XL-SCID）属于T细胞缺陷，而B细胞无缺陷SCID，也是最常见的SCID。[详细]
- Q：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害需要手术吗
- A：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害不需要手术治疗，本病临床无有效的药物治疗。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎有什么危害？
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎的主要并发症是肺部的感染，包括细菌，病毒，衣原体，支原体，真菌感染等。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎的是什么原因啊
- A：
你好，免疫缺陷可能是先天性的，也可以是后天获得性的，出生时就存在的免疫疾病通常是遗传性的。其发病往往与病原体感染有关，防御功能受损病人的潜在病原体可能很多，但是根据宿主免疫缺陷的性质，X线改变和临床症状的类型，往往能判断出最可能的病原体。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎可以怎么诊断
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎由于有治疗不当的危险，需采取有创性手段(如支气管镜检，经胸壁肺穿刺或开放式肺活检)以利明确诊断，通过支气管镜检(经支气管活检)或开放性手术获取组织，用于组织学检查或培养。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病有哪些并发症吗
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病反复严重感染，持续性腹泻;结种卡介苗(BCG)和非结核性分枝杆菌感染可导致致死性感染的扩散;可并发脂溢性皮炎，慢性深部溃疡;可引起慢性肝炎，硬化性胆管炎和慢性肝硬化;胃肠道感染可至严重消化不良和恶病质，可发生贫血;慢性颅内病毒感染可至慢性脑病等。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的是什么原因啊
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链（γc）基因突变引起。编码基因位于Xq12～13.1。已发现γc基因8个外显子的135种基因突变，其中5个突变热点;最常见的突变类型是单个碱基置换（错义突变和无义突变），其次为剪接部位突变、缺失和插入突变。[详细]
- Q：
请问人免疫缺陷病毒感染性肾损害症状表现是什么
- A：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害患者多出现大量蛋白尿（>3克/天）低蛋白血症（升）伴正常肾功能或不同程度肾功能衰竭，偶尔可表现为血尿（镜下或肉眼）25%～35%患者为中等程度蛋白尿。患者外周水肿一般不明显，多数患者（>95%）在开始时（代偿期）血压正常且在肾功能进行性减退时血压仍保持正常。肾脏B超检查和尸检均证明肾脏增大，肾实质回声增强HIVAN典型临床过程是肾小球滤过率（GFR）迅速下降。[详细]
- Q：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害可以怎么诊断
- A：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害根据病因、临床表现和实验室检查确诊。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病可以怎么预防
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的预防药做到，孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。遗传咨询及家族调查 虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病的是什么原因啊
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病的病因：本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，50%SCID有阳性家族史。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎有什么饮食禁忌吗？
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎要保持充足的营养、避免吃生冷辛辣刺激性的食物，养成良好的个人卫生，避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者。有些人必须饮用瓶装水，应戒烟，避免被动吸烟和使用违禁药物。特别注意口腔保健，预防口腔感染。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病是怎么回事
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常，本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病可以怎么诊断
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的诊断，只要证实γc基因突变可确诊XL-SCID。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病怎么办
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。最好的供者为HLA-A，B和D位点相同的同胞。成活者70%～80%的B细胞和T细胞功能可恢复。[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎是怎么回事
- A：
你好，免疫缺陷者肺炎是根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。[详细]
- Q：
请问小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病症状表现是什么
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗（BCG）和非结核性分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染。接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染。[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征需要手术吗
- A：
你好，一般药物治疗，新生儿获得性免疫缺陷综合征的药物治疗一般开始于其出生后的3到4个月之间，而美国一项新研究发现，若在这些婴儿出生后的1到2个月之间即开始对其使用抗逆转录病毒药物治疗，可更有效地控制病情发展并延长其生存时间。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病有哪些并发症吗
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病的并发症：红皮病。[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征预后好吗？
- A：
你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征是一种严重传染病，目前尚不可治愈，最后导致被感染者的死亡。建议要及时治疗原发病。[详细]
- Q：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病要做哪些检查
- A：
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病要做的检查是查看淋巴细胞减少（CD3+/CD4+或CD3+/CD8+细胞），增殖反应低下和NK细胞消失。B细胞数往往正常，但B细胞功能严重损害，3种Ig浓度均低下，甚至缺如。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病是什么病？
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病，Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常，本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。[详细]
- Q：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害有什么危害？
- A：
人免疫缺陷病毒感染性肾损害的危害表现为严重感染，进行性肾功能不全以及多系统、多脏器功能损害。还可并发各种原发性和继发性恶性肿瘤。[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病怎么办
- A：
你好，严重联合免疫缺陷病的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞；应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。[详细]