神经节苷脂对脑梗患者有效吗？症状为行动不...
你好，有一定的营养神经的作用，但对脑梗最好能考虑进行综合性的治疗，不是哪一种药能解决问题的。[详细]
神经节苷脂沉积病的症状表现是什么
您好，神经节苷脂沉积病的症状：GM1节苷脂沉积病Ⅰ型(婴儿型)最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张力低下，吸吮力差，喂养困难，对外界反应差。Ⅱ型(晚发婴儿型，或称幼年/少年型) 发病年龄稍晚，多数在12～18个月发病。首发症状常是步态异常、易摔跌等行走不稳，继而上肢运动不稳，不能独坐、独站和失语，逐渐发展至痉挛性四肢瘫痪，常见癫痫发作。Ⅲ型(慢性晚发型，成年...[详细]
神经鞘磷脂贮积病的症状表现是什么
您好，神经鞘磷脂贮积病的症状轻重不等，可分5型。Ⅰ型或婴儿型半岁内起病，肝脾肿大，智能衰退，失明，黄斑有樱桃红斑点，癫痫发作，全身肌无，4岁死亡，占本病的3/4。Ⅱ型或慢性型2岁始肝脾肿大，直至成年仍无神经病征。Ⅲ型或少年型1—6岁起病，亚急性或慢性病程，l0岁前后智能衰退，共济失调。癫痫发作，肌强直，肝脾肿大不及前两型。Ⅳ型神经鞘磷脂贮积病症状与Ⅲ型相似，新生儿黄疸，半岁时肝脾肿大，共济失调，手...[详细]
神经节苷脂贮积病GM2型的症状表现是什么
您好，神经节苷脂贮积病GM2型的临床表现：由于基因突变的种类繁多，该类疾病的临床表现变异甚大。患儿出生时多无明显异常，随沉积物逐渐增多而逐渐发病。根据起病年龄不同，神经节苷脂贮积病GM2型可分为：婴儿型(包括Tay-sachs病、Sandhoff病及AB变异型)和迟发型(包括晚发婴儿型、少年型及成人型)。[详细]
神经节苷脂贮积病GM3型的症状表现是什么
您好，神经节苷脂贮积病GM3型症状表现Max(974)报告神经节苷脂贮积病GM3型的病人昏睡、巨舌、喂养困难、高胆红素血症、皮肤疏松、多毛、双侧腹股沟疝，手足宽大、脾肿大、尿中有异染色颗粒。患者GM3-UDP-N-乙酰半乳糖基转移酶活性完全缺乏。中枢神经系统比正常者重20%，大体观示髓鞘形成异常。[详细]
神经节苷脂贮积病GM型的症状表现是什么
您好，神经节苷脂贮积病GM1型中Ⅰ型(婴儿型)是最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张低下，吸吮差，喂养困难，对外界反应差。出生数月内即可见肝、脾大，常伴丑陋面容，如前额凸出、大耳、鼻梁低平、齿龈增生和巨舌。神经节苷脂贮积病GM1型患儿精神、动作发育迟缓，至7～8个月时尚不能独坐;对声音敏感，稍加刺激即可使惊跳;动作失定向并逐渐出现眼震颤、阵发性痉挛、惊厥、腱...[详细]
神经节苷脂贮积病GM2型的症状有哪些
神经节苷脂贮积病GM2型的临床表现：由于基因突变的种类繁多，该类疾病的临床表现变异甚大。患儿出生时多无明显异常，随沉积物逐渐增多而逐渐发病。根据起病年龄不同，神经节苷脂贮积病GM2型可分为：婴儿型(包括Tay-sachs病、Sandhoff病及AB变异型)和迟发型(包括晚发婴儿型、少年型及成人型)。1.Tay-Sachs病(TSD)由Tay(1881)首报，Sachs(1887)作了详细描述。又称...[详细]
神经鞘磷脂贮积病的症状有哪些
神经鞘磷脂贮积病的症状轻重不等，可分5型。(1)Ⅰ型或婴儿型半岁内起病，肝脾肿大，智能衰退，失明，黄斑有樱桃红斑点，癫痫发作，全身肌无力，4岁死亡，占本病的3/4。(2)Ⅱ型或慢性型2岁始肝脾肿大，直至成年仍无神经病征。(3)Ⅲ型或少年型1—6岁起病，亚急性或慢性病程，l0岁前后智能衰退，共济失调。癫痫发作，肌强直，肝脾肿大不及前两型。(4)Ⅳ型神经鞘磷脂贮积病症状与Ⅲ型相似，新生儿黄疸，半岁时肝...[详细]
神经节苷脂贮积病GM1型的症状有哪些
1.神经节苷脂贮积病GM1型中Ⅰ型(婴儿型)是最严重的一型，患儿多在3～6个月发病，少数于新生儿期起病。初起表现为全身肌张力低下，吸吮力差，喂养困难，对外界反应差。出生数月内即可见肝、脾大，常伴丑陋面容，如前额凸出、大耳、鼻梁低平、齿龈增生和巨舌。神经节苷脂贮积病GM1型患儿精神、动作发育迟缓，至7～8个月时尚不能独坐;对声音敏感，稍加刺激即可使惊跳;动作失定向并逐渐出现眼震颤、阵发性痉挛、惊厥、...[详细]