- Q：
小儿肝豆状核变性怎么诊断
- A：
你好，小儿肝豆状核变性的诊断主要根据临床特点和实验室检查，如有阳性家族史则诊断更易确立，儿童或青少年出现以下症状时应想到本病的可能：原因不明的锥体外系或其他神经症状或原因不明的精神，行为异常。原因不明的肝病。原因不明的急性溶血危象。原因不明的肾小管功能不全或骨骼改变。[详细]
- Q：
小儿淀粉样变性病怎么诊断
- A：
你好，小儿淀粉样变性病的诊断：淀粉样蛋白的沉积在儿童期有时尚不明显，如临床出现原因不明的蛋白尿，末梢神经障碍，心功能不全，肝脾肿大及视力障碍等，同时有家族阳性病史时，应考虑有本病的可能性，结合相应的实验室检查即可确诊。[详细]
- Q：
小儿淀粉样变性病要做哪些检查
- A：
你好，小儿淀粉样变性病要做的检查：蛋白电泳、血清肌酐、刚果红试验、浆细胞、血红蛋白、免疫电泳、血常规、血液生化六项检查。[详细]
- Q：
小儿肝豆状核变性要做哪些检查
- A：
你好，小儿肝豆状核变性要做的检查：尿常规、尿铜、大生化检查、铜蓝蛋白。[详细]
- Q：
检查出视网膜变性怎么治疗比较好？
- A：
视网膜色素变性属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明。 这是属于一组遗传眼病，目前尚无有效疗法，可以用一些营养素、血管扩张剂及抗氧化剂。建议你的家人也去医院做一次检查，以便及早发现。[详细]
- Q：
裂隙灯检查出视网膜周边变性伴有玻璃体浑浊，会是青光眼吗？
- A：
您好！视网膜周边变性伴有玻璃体浑浊与青光眼没有必然联系：）[详细]
- Q：
三个月前因为眼前飞蚊，被确诊为视网膜变性，做过视网膜光凝术，
- A：
三个月前因为眼前飞蚊，视网膜变性，飞蚊症一般是玻璃体液化和后脱离所致，和老化，感染，外力损伤等因素有关，会伴有玻璃体混浊。术后飞蚊症还存在，考虑是治疗不彻底，恢复不理想所致，建议去医院复查，要先针对性治疗飞蚊症，中药温和调理，按时作息不要熬夜，不要用眼过度为宜。[详细]
- Q：
脑血管核磁共振检查结果： 1、两侧额顶叶小灶变性及血管性腔
- A：
你好，首先需要结合你的临床症状，你为啥要做这个检查，根据目前的磁共振检查结果，血管方面，也没有明显的梗塞，出血方面的问题，没有太大的问题。那么我们就认为基本属于正常。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性能不能自测？
- A：
年龄相关性黄斑变性能自测，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性能不能自测？
- A：
年龄相关性黄斑变性能自测，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
拍核磁共振诊断结果是颈椎退变，骨质增生，髓核变性，颈3-7椎
- A：
您的情况还是不严重的，但还是需要尽早治疗的，可能需要做微创手术的，药物不能根治的，只能是暂时缓解症状的。[详细]
- Q：
拍核磁共振诊断结果是颈椎退变，骨质增生，髓核变性，颈3-7椎
- A：
你好，对于颈椎突出较严重的情况，容易引起供血不好，头晕不适的情况，必要的时候需要手术治疗的，具体需要遵医嘱严格进行才可以。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性如何自测？
- A：
黄斑变性高危人群。如果发现表格线条模糊不清、表格变形、表格部分缺损、中心有暗点等，都应该尽快就诊。值得注意的是，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性如何自测？
- A：
黄斑变性高危人群。如果发现表格线条模糊不清、表格变形、表格部分缺损、中心有暗点等，都应该尽快就诊。值得注意的是，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
我父亲多年前左眼被诊断为黄斑变性，最近几年左眼又被诊断为白内
- A：
你好，你父亲的情况如果白内障的话，可以考虑手术治疗，但是合并黄斑变性的话，可能术后效果不是很理想，建议最好详检后遵医嘱即可。慎重考虑是否手术治疗。[详细]
- Q：
我父亲多年前左眼被诊断为黄斑变性，近几年左眼又有白内障，请问
- A：
你好，这个考虑还是手术治疗。目前的病情保守治疗局部使用外用药作用不大。需要积极手术治疗。另外预防感染和检查是不是有高血糖糖尿病。[详细]
- Q：
我在初中就检查出眼球黄斑变性，到现在时间久了视力明显下降，年
- A：
你好，你的情况黄斑开始萎缩的话，一般可以考虑输液住院观察，或者球内注射药物治疗，最好进一步检测看看，必要时住院观察，避免严重影响视力。[详细]
- Q：
晚上看不清东西，医生诊断为视网膜色素变性。父辈没有这个病史
- A：
你好，如果患有视网膜色素变性的话，考虑你可以试用血管扩张剂，维生素A及B1，组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法进行治疗即可，在一定程度上可避免视功能迅速恶化。[详细]
- Q：
3岁3个月，现在诊断假两性畸形
- A：
你好，诊断假两性畸形，最好及时治疗，需外科手术建立适当的性别。选择建立男性或女性的根据，应在病因诊断的基础上根据解剖学的实际可能性来选择性别，以便能使患儿自然地或在激素代替治疗下获得性征发育的成熟，不一定考虑细胞染色体的核型。[详细]
- Q：
在金华眼科医院诊断为视网膜黄斑变性，吃了血栓通，和血明目片，
- A：
你好，这个注射也不一定很好 。一般情况下积极对症治疗和局部使用滴眼液和加强护理。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
医生诊断说是边缘性角膜变性
- A：
您好，边缘性角膜变性是一种双侧性周边部角膜变性，病因不明，男性较多见。 常于青年时期开始，进展缓慢，病程长。[详细]
- Q：
视网膜色素变性如何诊断检查
- A：
视网膜色素变性：视网膜色素变性的诊断：1.多有家族遗传史。2.儿童即开始发病，多为双眼，病程缓慢。3.早期以夜盲为特点.晚期视力减退，甚至失明。4.视野早期为环形暗点，以后逐渐发展成为管状视野。5.视网膜血管明显变细，色素斑点沉着，如骨细胞状，沿血管分布，视神经乳头呈蜡黄色萎缩，晚期伴有并发性白内障及青光眼。6.视网膜电流图b波消失及眼电图有明显波形改变。7.检眼镜所见①视乳头萎缩视乳头星蜡黄样黄...[详细]
- Q：
脊髓小脑变性如何诊断检查
- A：
脊髓小脑变性：诊断检查：在影像学上，头部CT、MRI多发现小脑及脑干萎缩，且随病型及病期的不同而不同。在SND和OPCA的较早期，MRI的T2加权像表现为皮质的萎缩及异常信号、桥横纤维的变性等。桥横纤维的变性在SCA3中也可见到。遗传性SCD的症状及影像学诊断上鉴别较困难，经基因诊断则可确诊。诊断本组疾病的诊断以临床表现为依据。可以根据共济失调，参考发病年龄，伴随神经症状等予以诊断，首先肯定是否脊...[详细]
- Q：
我诊断书是双额彻脑梗死，脑蛋白变性，动脉硬化，高血压，请问医
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱服用药物脑心通胶囊和阿司匹林肠溶片 和脑复康片。另外测量血压或者化验血脂血糖。需要确诊病因以后制定治疗方法。[详细]
- Q：
淀粉样变性水肿如何诊断检查
- A：
诊断检查：对淀粉样变性的诊断除根据临床症状与体征外，主要依靠组织活检，血清和浓缩尿中单株峰球蛋白对淀粉样变性尤其是原发性淀粉样变性有诊断意义。本症水肿一般表现为凹陷性水肿，其严重程度依心脏或肾脏受累程度而定。辅助检查：胸部的X线检查、心电图以及超声心动图结果有助于判断心功能不全的严重程度。肾脏受累时，实验室检在可发现尿蛋白增多、血浆白蛋白降低、血脂升高等。受累组织和器官的活检可发现淀粉样物质的沉积...[详细]
- Q：
腰椎退变性小关节损伤性关节炎如何诊断检查
- A：
检查1.X线摄片需摄腰椎正、侧位及左、右45°斜位X线片。①早期可无明显阳性发现，有时可见腰椎小关节排列不对称、小关节间隙狭窄及松动。②后期患处的关节突增生、小关节面硬化、上关节突向上突出并有骨赘形成，呈现肥大性改变。由于小关节周边骨赘形成，可使椎间孔变小。③少数患者有假性腰椎滑脱，在腰椎伸-屈动力性摄片中，小关节不稳而致的腰椎滑脱程度更为明显。2.体层摄片及CT检查(1)体层摄影可能显示小关节的...[详细]
- Q：
苍白球黑质红核色素变性如何诊断检查
- A：
苍白球黑质红核色素变性的检查：1.CT检查示脑室扩大，外侧裂明显增大，脑沟扩大，小脑萎缩等;可见纹状体低密度病灶，也有报道出现高密度病灶。2.MRI检查T2WI示双苍白球外侧低信号，内侧有小的高信号，称为“虎眼征。3.骨髓巨噬细胞和周围血淋巴细胞的Giemsa-Wright染色染色中可找到海蓝色组织细胞，这种细胞在340nm波长的显微镜下，见光中有PAS阳性的荧光物质，有诊断意义。4.静脉注射59...[详细]
- Q：
亚急性联合变性如何诊断检查
- A：
诊断根据中年发病，亚急性或慢性病程，有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状，智能减退，周围神经及视神经损害，血清维生素B12水平低，胃吸收不良及贫血的改变，结合Schilling试验及其他辅助检查，一般不难作出诊断，但疾病早期，尤其是神经症状早于贫血出现时，诊断有一定困难。鉴别诊断1.脊髓压迫症早期可单纯出现神经根刺激症状，并持续较长时间，感觉障碍呈上行性发展，一般从一侧开始，脊髓后索，侧索均...[详细]
- Q：
眼眶淀粉样变性如何诊断检查
- A：
眼眶淀粉样变性：检查1、尿液检查尿Bence-Jones蛋白检查和蛋白免疫电泳检查，以排除浆细胞病变和多发性骨髓瘤。2、组织病理学检查淀粉样变性是一种无细胞、透明的无定形物质沉着，引起异物肉芽肿反应。在常规HE染色中，无定形物质多沿血管周围分布，表现为嗜酸性，在整个病变中可见成纤维细胞和炎性细胞，其中大部分是浆细胞(图3)，也可见具有特征性的多核异物组织细胞散在于病变区或分布于淀粉样蛋白沉着区的边...[详细]
- Q：
男性假两性畸形如何诊断检查
- A：
诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜Y染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，XY，无染色体异常。婴儿期诊断非常难，特别是在一些男性化充分的病人中，直至青春期因为无面毛，无声音改变，乳房增大时才会有所警觉。AR缺失的诊断主要有三个：AR蛋白(又称AR结合)、AR...[详细]