- Q：
男性假两性畸形如何诊断检查
- A：
诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜Y染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，XY，无染色体异常。婴儿期诊断非常难，特别是在一些男性化充分的病人中，直至青春期因为无面毛，无声音改变，乳房增大时才会有所警觉。AR缺失的诊断主要有三个：AR蛋白(又称AR结合)、AR...[详细]
- Q：
淀粉样变性心肌病如何诊断检查
- A：
淀粉样变性心肌病：诊断检查：1.辅助检查(1)实验室检查尿蛋白阳性，AL型尿，血中可查到单克隆免疫球蛋白，骨髓检查示原始浆细胞增高。免疫球蛋白/血尿蛋白电泳异常，组织活检(齿龈、直肠、腹壁脂肪、心肌等)示有淀粉样物质沉积，刚果红染色阳性。(2)心脏检查(a)心电图示低电压和胸前导联R波递增不良(类似于恢复期前间壁心肌梗死波形)。常伴有心房颤动和传导阻滞等心律失常、ST-T改变。(b)X线示心影增大...[详细]
- Q：
心肌淀粉样变性如何诊断检查
- A：
心肌淀粉样变性的检查诊断1.心电图约93.3%的心肌淀粉样变性患者出现心电图异常，表现为肢导低电压、ST—T改变、房性期前收缩、房颤，还可表现为完全性右束支传导阻滞、房室传导阻滞，部分患者胸前导联可出现异常Q波。2.x线胸片大多数患者心影正常，当有心包积液时，心脏外形稍增大。3.超声心动图主要表现为：室间隔及心室壁呈对称性增厚，约90%的患者可看到增厚的心肌间散在的小斑点或颗粒状闪光点回声，是淀粉...[详细]
- Q：
变性近视的脉络膜萎缩如何诊断检查
- A：
变性近视的脉络膜萎缩：实验室检查：1.遗传学检查2.组织病理学变性近视眼球增长扩大，病变主要在赤道部特别是后极部巩膜变薄，在后极形成巩膜葡萄肿。脉络膜变薄，基质色素丧失，血管数减少，小血管和毛细血管消失。Bruch膜变薄，可发生破裂。睫状体显著萎缩主要为环形肌纤维的发育不全脉络膜视网膜萎缩萎缩区的RPE完全消失。RPE显著增生形成Fuchs，其上覆盖着一层胶状无细胞的渗出物。其它辅助检查：1.眼底...[详细]
- Q：
胼胝体进行性变性如何诊断检查
- A：
诊断本病诊断非常困难，如严重的慢性酒精中毒患者出现上述临床表现，应怀疑本病。但死前很少明确诊断。通常是死后尸体解剖确诊。少数病例CT或MRI能显示胼胝体病变。鉴别1、应注意与引起昏迷的疾病相鉴别，如镇静催眠药中毒、一氧化碳中毒、脑卒中、颅脑外伤等。2、还应与精神病、癫痫、窒息性气体中毒、低糖血症等相鉴别。3、智能障碍和人格改变，应与其他脑病引起的痴呆鉴别。[详细]
- Q：
退变性骶髂关节炎如何诊断检查
- A：
退变性骶髂关节炎：诊断本病的诊断多无困难，主要依据以下要点：1、病史中年后发病，以骶髂部疼痛为主，呈双侧性;患者可有轻重不一的外伤史。2、临床表现以中老年高发，女性尤为多见。局部可有明显的压痛与叩痛。3、影像学检查所见主要是在X线平片上显示退变征，视病程不同而出现退行性变的各期表现，以增生及骨刺为主。鉴别1.骶髂关节结核临床上亦较多见其特点如下：(1)常为单侧性其多侵犯单侧关节，病变主要位于关节下...[详细]
- Q：
苍白球黑质色素变性如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：儿童或少年起病的进行性强直、肌张力障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转痉挛、少年型帕金森病、肌阵挛性小脑协调不良、亚急性硬化性全脑炎、锰和铅中毒鉴别。帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛(Guam)，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.77×l0-3。帕金森痴...[详细]
- Q：
女性假两性畸形如何诊断检查
- A：
女性假两性畸形：诊断(1)注意询问孕期是否服用男性激素或某些人工合成孕激素如缺诺酮病史等，以排除外源性雄激素所致之女性假两性畸形。另外还要询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内、外生殖器的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜x染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，xx，无染色体异常，测定尿17一酮及孕二醇皆增高。(4)激素水平测试：21-羟化酶实验室检查可以发现血1...[详细]
- Q：
皮层纹状体脊髓变性如何诊断检查
- A：
皮层纹状体脊髓变性：诊断检查：1.脑脊液检查一般正常，国外报道脑脊液中可检出特异的蛋白质130和13l，但其在脑脊液中的含量很低，检测较难。Harring-ton和Gibbs已经开发出一种简单快速检测BSE的方法，有97%的敏感性和98%的特异性。其原理是检测CSF中抗PrP产生的蛋白抗体，即抗14-3-3脑蛋白抗体。国内可采用抗PrP血清检测人朊病毒的阳性率达59%，而对非朊病毒均呈阴性，是检测...[详细]
- Q：
核磁共振可以检测子宫肌瘤变性吗
- A：
你好，核磁共振不可以检测子宫肌瘤变性。如果需要鉴别诊断是子宫肌瘤还是子宫肉瘤，磁共振尤其是增强延迟显像有助于鉴别子宫肌瘤和子宫肉瘤。在腹腔镜手术前，磁共振检查也有助于在术前和术中了解肌瘤的位置，减少残留。祝你健康![详细]
- Q：
子宫肌瘤变性怎么确诊
- A：
你好，子宫肌瘤变性可以这样确诊，宫腔镜检查在宫腔镜下可直接观察宫腔形态、有无赘生物，有助于黏膜下肌瘤的诊断。腹腔镜检查，当肌瘤须与卵巢肿瘤或其他盆腔肿块鉴别时，可行腹腔镜检查，直接观察子宫大小、形态、肿瘤生长部位并初步判断其性质。磁共振检查，一般情况下，无需采用磁共振检查，如果需要鉴别诊断是子宫肌瘤还是子宫肉瘤，磁共振尤其是增强延迟显像有助于鉴别子宫肌瘤和子宫肉瘤。在腹腔镜手术前，磁共振检查也有助...[详细]
- Q：
子宫肌瘤变性怎么确诊
- A：
你好，子宫肌瘤变性可以这样确诊，宫腔镜检查在宫腔镜下可直接观察宫腔形态、有无赘生物，有助于黏膜下肌瘤的诊断。腹腔镜检查，当肌瘤须与卵巢肿瘤或其他盆腔肿块鉴别时，可行腹腔镜检查，直接观察子宫大小、形态、肿瘤生长部位并初步判断其性质。磁共振检查，一般情况下，无需采用磁共振检查，如果需要鉴别诊断是子宫肌瘤还是子宫肉瘤，磁共振尤其是增强延迟显像有助于鉴别子宫肌瘤和子宫肉瘤。在腹腔镜手术前，磁共振检查也有助...[详细]
- Q：
检查核磁共振是4...5变性碰出开药吃迈之灵，洛索洛芬钠分散
- A：
你好 颈椎病的治疗原则是先保守治疗，如果保守治疗的效果不好再考虑手术治疗。意见建议：我看了你描述的保守治疗方法，目前基本就是这些方法，如果不好的话只有考虑手术治疗了。平时不要总低头伏案，做颈椎保健操，不要总玩手机 电脑。[详细]
- Q：
磁共振检查有腰椎间盘突出，退行性变性。希望得到您的治疗方法
- A：
你好，这个年龄磁共振检查有腰椎间盘突出，退行性变性。建议还是看腰椎间盘突出症的程度和具体几节 。目前腰椎间盘突出症如果压迫神经严重或者影响下肢需要微创手术治疗。多采用椎间孔镜手术治疗。如果不严重可以先急性期卧床休息和脱水使用甘露醇，另外需要服用营养神经药物和止痛药缓解症状。也可以配合牵引和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和不能吃辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
脑白质少许变性灶，磁共振检查单，我什么都正常，现后脑麻麻痛，
- A：
您好：考虑存在血管神经性头疼的因素，可能是休息不好的原因，要注意休息，保证充足的睡眠，可以吃维生素b1，b12等营养神经的治疗[详细]
- Q：
检测报告：颈椎骨质增生并轻度反曲，颈4――7椎间盘变性并膨出
- A：
是颈椎间盘突出和骨质增生情况，与长时间低头工作，椎间盘退变有关系[详细]
- Q：
病理诊断子宫内膜变性坏死组织中见破碎的异该怎么办？
- A：
这情况建议观察是否伴随月经紊乱的情况，建议诊刮手术后可以考虑选择中成药调理看看，注意预防贫血的情况，平时建议调理身体，配合观察是否腹痛的情况，但是建议应该积极减少剧烈活动较好的，注意安全等，但是建议应该避免压力大的，注意局部的卫生的，建议复查彩超[详细]
- Q：
神经变性病要做哪些方面的检查
- A：
神经变性病要做的检查：第一是危险因素的筛查；第二是要进行神经变性病的相关生化标志物的检查，如αβ蛋白、核共振检查、PET共振。第三方面要进行一些影像学的检查，比如CTA、核共振等等。[详细]
- Q：
今年八月因短暂麻迷后眩晕住院诊断为脑白质变性、脑萎缩、请问有
- A：
诊断为脑白质变性、脑萎缩，按照年龄看，应该是身体老化的一个生理过程，和脑血管疾病，脑部感染性疾病，炎性脱髓鞘疾病，高血压高血脂，煤气或药物中毒等因素有关。建议去三甲脑科医院检查，先确定致病因，疾病程度，个人体质等，然后才可以针对性治疗。一般建议结合神经营养药物调理，中西医结合的方式治疗，具体治疗方式，要看具体的检查结果。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性能不能自测
- A：
能自测，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
视网膜色素变性应作哪些检查
- A：
临床上对于视网膜色素变性的检查主要包括以下几种：一是眼底检查。眼底检查是检查玻璃体、视网膜、脉络膜、视神经疾病的重要方法。二是视网膜血管检查。对于视网膜色素变性的患者，会有血管一致性狭窄，随病程进展而加重，尤以动脉为显著。三是进行眼底荧光血管造影检查。[详细]
- Q：
年龄相关性黄斑变性如何自测
- A：
黄斑变性高危人群，可以用阿姆斯勒（Amsler）表进行自查。如果发现表格线条模糊不清、表格变形、表格部分缺损、中心有暗点等，都应该尽快就诊。值得注意的是，自测时我们要用一只手遮住其中一只眼睛轮流检查，距离表格30cm，然后盯着表格中央的黑点。如果本来是有屈光不正的，可以佩戴眼镜进行检查。[详细]
- Q：
老师你好！肝豆壮核变性检查结果基因有问题这个有什么特效治疗方
- A：
肝豆状核变性，认为是比较严重的疾病，是由于遗传基因影响引起的疾病，会引起了肝脏损害，还会引起了脑损害，不利于身体健康，会引起了肚子胀，恶心，黄疸，还会引起了精神症状、肾功能损害及角膜色素环等，所以认为是需要积极的治疗，需要用二巯基丙醇、二巯丁二酸治疗合适。[详细]
- Q：
视网膜色素变性怎么检查
- A：
视网膜色素变性一般情况下通过眼底检查都可以检查出的。在早期的检查过程中，一般是需要进行散瞳检查的，变性首先发生在视网膜的周边，在不散瞳的情况下是很难发现的，通过散瞳以后眼底才能彻底的暴露才能够检查。视网膜色素变形，它的症状是比较典型的，一般不需要特殊的检查。[详细]
- Q：
男性假两性畸形两性畸形的检查
- A：
男性假两性畸形，的确需要做好专业的检测工作。如果存在比较严重是畸形，需要考虑采取手术进行矫正的。具体采取哪一种手术处于治疗措施还是需要根据身体状况，还需要注意问题，就是一般的医院根本就没有这样的技术手段和能力。必须找家专业性的医院，找一个有经验的医生。[详细]
- Q：
酒中毒性小脑变性怎么诊断
- A：
对于酒中毒性小脑变性的问题，主要是由于酒精过度的原因，产生有小脑异常病变，会存在有一定饮酒史，同时通过影像学的方法以及神经功能判断存在有小脑的损伤。需要后期采取康复治疗的方法，针对性的训练提高局部的功能，同时可以配合营养脑神经的药物促进恢复。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断
- A：
对于这种家族性淀粉样变性疾病的问题，主要考虑是由于先天的遗传因素导致的这种现象，诊断方面主要可以考虑通过基因学检查配合血液检查以及临床症状表现来进行分析。可以通过药物或者采取手术的方法来进行治疗处理，防止后期症状加重，容易出现有器官功能损害，影响日常的生活。[详细]
- Q：
视网膜色素变性检查诊断，治疗方案
- A：
视网膜色素变性一般情况下通过眼底的检查是不难诊断的，视网膜色素变性患者视网膜上有明显的骨样细胞沉着。患者一般青少年时期发病，首先表现为夜视力降低，视网膜色素变性是一种先天性遗传性疾病，后天的治疗主要是应用一些营养神经的药物，如甲骨胺、卵磷脂络合碘片等。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病要做哪些检查
- A：
淀粉样变性周围神经病主要是由于存在有这种物质的改变，引起周围神经功能异常的问题，检查方面主要可以通过局部血液检查配合肌电图的方法来进行确定。同时会出现有周围肢体皮肤感觉异常和疼痛的症状，可以通过营养神经的药物，配合针灸理疗的方法来进行治疗缓解。[详细]
- Q：
可能23岁确诊肝豆状核变性开始用药，现在手指骨关节疼痛，而且
- A：
现在关节疼痛，变形，很可能是肝豆状核变性引起的症状，对身体影响很大的，还会引起了肝功能异常，肝脏损害，所以需要积极的治疗，可以选择用青霉胺治疗的，关节疼痛明显可以服用布洛芬缓释胶囊，正清风痛宁片治疗。如果是有肝功能损害，就需要用护肝药物治疗，可以选择用护肝片，联苯双酯滴丸。[详细]