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舞蹈症和手足徐动症诊断检查
Q：

亨廷顿舞蹈病我丈夫于2007年被确诊为亨...

A：

你好这样的情况建议中医治疗注意保持心情舒畅[详细]
Q：

怎样诊断手足徐动症?

A：

手足徐动症的临床特征为肌强硬和手足发生缓慢性和不规则的扭转运动。应注意手足徐动症与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别：舞蹈-手足徐动症患者肢体、躯干及面部出现范围广泛不自主运动，呈粗大、多变和迅速跳动样。与假性手足徐动症区别。注意与扭转痉挛区别：手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。[详细]
Q：

怎样才能确诊小舞蹈病?..

A：

建议你到医院神经科做相关检查,如CT或MR等,确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具体治疗由当地医生根据病人具体情况决定.[详细]
Q：

我丈夫于2007年被确诊为亨廷顿舞蹈病从...

A：

小舞蹈病是风湿热在脑部的常见表现大约1/4患者在病前已发生风湿热如关节痛、频繁喉痛、皮肤红斑、风湿性心脏病约1/2在病中或日后出现多种风湿热现象因此防治风湿热是关键啊[详细]
Q：

亨廷顿舞蹈病，我丈夫于2007年被确诊为...

A：

你好，这样的情况建议中医治疗，注意保持心情舒畅。[详细]
Q：

我丈夫于2007年被确诊为亨廷顿舞蹈病，...

A：

小舞蹈病是风湿热在脑部的常见表现，大约1/4患者在病前已发生风湿热如关节痛、频繁喉痛、皮肤红斑、风湿性心脏病。约1/2在病中或日后出现多种风湿热现象。因此防治风湿热是关键啊[详细]
Q：

舞蹈病的早期确诊

A：

本病多发生在5～15岁的儿童或少年女性居多。通常呈亚急性起病，早期常有不安宁易激动、注意力不集中等表现，随着不自主运动的日趋明显而引起注意　　一神经系统损害症状　　(一)底节症状：表现为突发急促、不规则、无目的的舞蹈样不自主动作常起自一侧肢体，然后波及对侧，有肢症状多较下肢重偶也可限于一侧，不时的出现手指屈伸，翻举旋臂踢腿屈膝等动作。面肌的不自主动作可见挤眉弄眼、张口吐舌等犹如作鬼脸。躯干部肌肉可...[详细]
Q：

舞蹈手足徐动症做什么仪器检查能确定？

A：

您好！卡马西平安定也是癫痫患者常用的药物，但由于不能免征所以不能确定您这种情况是否是癫痫疾病。建议您到正规癫痫病医院或来我院做一个详细的检查，查明病因，对症治疗才是治疗疾病的关键。祝您早日康复。[详细]
Q：

怎样诊断手足徐动症

A：

足徐动症是一种不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，具有无法固定体位和多变性。患者无法保持手指、足趾在某一位置。维持的位置被一种相当缓慢、连续不断地和无目的的移动性动作所干扰。徐动性动作主要出现在四肢远端。手指呈不规则"蠕虫样"运动，过度伸展和弯曲交替出现，呈"佛手"样特殊姿势。诸趾也可扭转，过度背屈和趾伸。面肌缓慢变换动作呈各种怪脸。口唇可不断呶嘴；舌头时而伸出，时而缩回；头部向左右两侧...[详细]
Q：

手足徐动症需要做什么检查?

A：

主要进行临床检查，在仪器检查上主要MRI检查，T2WI多可见双侧下丘脑、壳核对称性高信号，部分可见侧脑室周围高信号。家族性发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查多无异常。发作性运动源性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查也多无异常，但SPECT检查显示，发作时对侧基底核区脑血流量降低。其他脑部疾病导致的症状性手足徐动症，CT、MRI可有相关表现。基因检测有原发病因鉴别诊断意义。血、...[详细]
Q：

手足徐动有哪些表现和诊断？

A：

注意母亲及儿童健康，分娩及损伤，了解家族史，因家族遗传性疾病可引起共济失调。了解用药史。了解患者功能异常的减退，何时最后一次翻滚、坐立、完成日常生活行为，有无不能控制的运动、精神衰退、语言障碍，注意休息、紧张、日常行为对其有无影响。检查肌、肌张、关节活动度、肌肉运动，快速交替活动。注意随意运动时肢体肌肉收缩节律及收缩和舒张的持续时间。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病要做哪些检查

A：

您好，良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症...[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病怎么诊断

A：

您好，良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
Q：

老年性舞蹈病怎么诊断

A：

你好，老年性舞蹈病的诊断：依据老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟一症状，不伴智能衰退，一般可做出诊断。[详细]
Q：

老年性舞蹈病要做哪些检查

A：

你好，老年性舞蹈病要做的检查：遗传学检测、脑电图、影像学检查。[详细]
Q：

手足徐动症要做哪些检查

A：

手足徐动症检查：1.血、尿、便常规及电解质检查，依病因不同可有不同结果。2.脑脊液检查，有鉴别诊断意义。3.脑瘫患儿MRI检查，T2WI多可见双侧下丘脑、壳核对称性高信号，部分可见侧脑室周围高信号。4.家族性发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查多无异常。发作性运动源性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查也多无异常，但SPECT检查显示，发作时对侧基底核区脑血流量降低。5.其他脑部...[详细]
Q：

小舞蹈病要做哪些检查

A：

小舞蹈病检查：.实验室检查 （）血清学检查 白细胞计数增多，血沉加快，C-反应蛋白效价升高，抗链球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多发生在链球菌感染后2～3个月，甚至6～8个月，故不少患儿发生舞蹈样动作时链球菌检查常为阴性。免疫功能检查，IgG、IgM、IgA可增高。（2）咽拭子培养 可检出A组溶血性链球菌。2.其他检查 （）心电图 可有风湿性心脏病改变。（2）脑电图 非特异性弥漫性慢波及轻度电压...[详细]
Q：

妊娠舞蹈病怎么诊断

A：

妊娠舞蹈病诊断：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
Q：

妊娠舞蹈病怎么诊断

A：

妊娠舞蹈病诊断：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
Q：

妊娠舞蹈病要做哪些检查

A：

妊娠舞蹈病检查：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
Q：

妊娠舞蹈病要做哪些检查

A：

妊娠舞蹈病检查：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
Q：

手足徐动症怎么诊断

A：

手足徐动症诊断：1、本病应与假性手足徐动症区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。2.极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。3.应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴别，舞蹈-手足徐动症患者肢体、躯干及面部出现范围广泛不自主运动，呈粗大、多变和迅速跳动样。[详细]
Q：

小舞蹈病怎么诊断

A：

小舞蹈病主要依据儿童或青少年起病、有风湿热或链球菌感染史、亚急性或急性起病的舞蹈症，伴肌张力低下、肌无力和（或）精神症状应考虑本病。合并其他风湿热表现及自限性病程可进一步支持诊断。[详细]
Q：

小儿发作性舞蹈手足徐动症怎么诊断

A：

小儿发作性舞蹈手足徐动症根据临床特点,间歇性出现症状,发作时肌张力不全、强直、舞蹈手足徐动样动作、意识无障碍、有家族史等，可以做出诊断。[详细]
Q：

小儿发作性舞蹈手足徐动症要做哪些检查

A：

小儿发作性舞蹈手足徐动症检查项目：铜蓝蛋白。血常规、脑电图。[详细]
Q：

妊娠舞蹈病如何诊断检查

A：

妊娠舞蹈病：检查1、血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O滴度检查，具有鉴别诊断意义。外周血白细胞增加，血沉加快，C反应蛋白增高，抗链球菌溶血素“O滴度增加，咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。但无并发症的舞蹈症患者，血、尿、血沉及C反应蛋白也可以正常，可以有嗜酸粒细胞增多。2、脑脊液检查极少有异常。3、CT、MRI检查有鉴别诊断意义。29%-85%的患者CT可见尾状核区低密度灶及水肿。MRI显...[详细]
Q：

小舞蹈病如何诊断检查

A：

小舞蹈病：根据起病年龄，典型的舞蹈样不自主动作、肌张力降低、肌力减退等临床特征，诊断并不困难。1.细胞学检查典型可见外周血白细胞增加，血沉加快，C反应蛋白增高，抗链球菌溶血素“O滴度增加，咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。2.免疫功能检查IgG、IgM、IgA可增高。3.CT显示尾状核区低密度灶及水肿，MRI可见尾状核、壳核和苍白球增大，T2信号增强，PET显示纹状体呈高代谢改变。4.脑电图检查55...[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病...[详细]
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