- Q：
犬尿氨酸酶缺乏症是什么病
- A：
你好，犬尿氨酸酶缺乏症又称羟基犬尿氨酸症，是色氨酸代谢过程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。病人尿中排出大量黄尿酸和3-羟基犬尿氨酸，投给维生素B6不起反应。用色氨酸进行负荷时，看不到犬尿氨酸以下的代谢产物排出。[详细]
- Q：
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症是什么病
- A：
你好，嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase.PNP)缺乏症约占SCID患儿的4%，由Giblett于1975年首先报道，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
红细胞丙酮酸激酶缺乏症是什么病
- A：
你好，红细胞丙酮酸激酶缺乏症是是最早发现的一种先天性非球形细胞溶血性贫血，是无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常。过去称为先天性非球形性细胞溶血性贫血Ⅱ型。[详细]
- Q：
复方阿嗪米特肠溶片对于治疗消化酶缺乏如何疗效显著吗
- A：
医生建议：复方阿嗪米特肠溶片，本品为肠溶片，除去包衣后，表面有淡棕色斑点。用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。可见，本品对于治疗消化酶缺乏很有疗效。[详细]
- Q：
G6PD酶缺乏症吃头孢氨苄有影响
- A：
医生建议：G6PD酶缺乏症俗称蚕豆病，症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，临床表现与一般溶血性贫血大致相同。头孢氨苄影响不是很大[详细]
- Q：
氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血症是什么病
- A：
你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血症，又称CPS缺乏症，是由于CPS缺乏，导致尿素合成的第一步骤发生障碍，致使血氨异常增高而引起。许多有机酸血症伴有氨血症和CPS活性减低。[详细]
- Q：
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是什么病
- A：
你好，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosphate dehydro genase deficiency，G6PD)是遗传性红细胞G-6-PD缺乏所引起的溶血性贫血。[详细]
- Q：
你好医生我想咨询的是小儿G6PD酶缺乏那可否吃珠珀猴枣散
- A：
医生建议：您好，建议在医生的指导下用药。珠珀猴枣散清热化痰，安神消积。小儿风热引起的发热，咳嗽痰鸣，不思饮食，烦躁易惊，舌质红，苔黄，脉浮数等症。口服。周岁至四岁幼儿一次0.3g，五岁儿童一次0.45g-0.6g，周岁以内酌减，一日2~3次。,用药期间，忌生冷食物，宜清淡。若用药后症状无改善，或出现其他严重症状时，应去医院就诊，明确诊断后再进行治疗。[详细]
- Q：
去医院检查出葡萄糖酸钙-6磷酸脱氢酶缺乏症是什么意思呀
- A：
医生建议：葡萄糖酸钙-6磷酸脱氢酶是一种遗传疾病，如果得了这种疾病，可以导致溶血性贫血，通常不需要治疗，但是一旦病情加重最好到医院治疗。[详细]
- Q：
G6PD酶缺乏那可否吃珠珀猴枣散
- A：
医生建议：您好！珠珀猴枣散主要作用清热化痰，安神消积。风热引起的发热，咳嗽痰鸣，不思饮食，烦躁易惊，舌质红，苔黄，脉浮数等症。适宜人群用于风热引起的发热，咳嗽痰鸣、不思饮食、烦躁易惊、脉浮数等症的患者。口服。周岁至四岁幼儿一次0.3g，五岁儿童一次0.45g-0.6g，周岁以内酌减一日2~3次。若用药后症状无改善，或出现其他严重症状时，应去医院就诊，明确诊断后再进行治疗。希望我的回答对您有帮助。[详细]
- Q：
葡萄糖6磷酸脱氨酶缺乏症
- A：
医生建议：这种情况就是俗称的蚕豆病的情况，建议这类人群注意少吃豆制品含量高的食物，多注意休息和饮食清淡一些为好。[详细]
- Q：
髓过氧化物酶缺乏症是什么病
- A：
你好，髓过氧化物酶缺乏症(myelopeoxidase deficiency，MPOD)是一种较常见的、较良性的吞噬细胞缺陷病。完全缺乏见于1/4000人群中，部分缺乏见于1/2000人群中。本病为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
宝宝有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症能打预防针吗
- A：
医生建议：你说的这种情况可能是孩子有蚕豆病的情况，一般是可以接种预防疫苗的，建议你适当的多注意宝宝的饮食清淡些。[详细]
- Q：
腺苷脱氨酶缺乏症是什么病?
- A：
你好，腺苷脱氨酶(adenosinedeanunase，ADA)缺乏症约占SCID患儿的15%，由Giblett于1972年首先报道，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
酶缺乏贫血能冶吗?
- A：
你好，酶缺乏贫血能治的，酶缺乏贫血是因为胃切除后会影响胃酸及胃蛋白酶的分泌,而胃酸及胃蛋白酶是参与食物消化的酶,食物不能完全被消化,导致营养不能完全被吸收,是引起病人贫血的主要原因。[详细]
- Q：
体内消化酶缺乏有点胃肠胀气服用泌特可以补充消化酶吗
- A：
医生建议：可以服用。服用泌特具有改善胀气和肠道中菌丛混乱而引起的酶失调作用。可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化机能。[详细]
- Q：
腺苷脱氨酶缺乏症是什么病
- A：
你好，腺苷脱氨酶adenosinedeanunase，ADA缺乏症约占SCID患儿的15%，由Giblett于1972年首先报道，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
犬尿氨酸酶缺乏症是什么病
- A：
你好，犬尿氨酸酶缺乏症又称羟基犬尿氨酸症，是色氨酸代谢过程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。病人尿中排出大量黄尿酸和3-羟基犬尿氨酸，投给维生素B6不起反应。用色氨酸进行负荷时，看不到犬尿氨酸以下的代谢产物排出。[详细]
- Q：
我要治疗消化酶缺乏请问可以用复方阿嗪米特肠溶片吗复方阿嗪米...
- A：
您好，可以使用复方阿嗪米特肠溶片的。复方阿嗪米特肠溶片主要用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。 不过疗效因人而异，希望复方阿嗪米特肠溶片对你很有效果。[详细]
- Q：
脯肽酶缺乏症是什么病
- A：
你好，脯肽酶缺乏症prolidasedeficiency是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶prolidase活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。[详细]
- Q：
氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血症是什么病
- A：
你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血症，又称CPS缺乏症，是由于CPS缺乏，导致尿素合成的第一步骤发生障碍，致使血氨异常增高而引起。许多有机酸血症伴有氨血症和CPS活性减低。[详细]
- Q：
多发性硫脂酶缺乏症是什么病
- A：
你好，多发性硫脂酶缺乏症又称mucosulphatidosis。是一组由于多种芳基硫脂酶A、B、CarylsulphataseA，B，C缺陷所致的酶缺乏症。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是什么病
- A：
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
氨甲酰磷酸合成酶缺乏症是什么病
- A：
你好，氨甲酰磷酸合成酶缺乏症是一组先天性遗传代谢病。又名Ⅱ型先天性高氨血症congenitalhyperammone—mia，typeⅡ。[详细]
- Q：
红细胞丙酮酸激酶缺乏症是什么病
- A：
你好，红细胞丙酮酸激酶pyruvatekinase，PK缺乏症是是最早发现的一种先天性非球形细胞溶血性贫血，是无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常。过去称为先天性非球形性细胞溶血性贫血Ⅱ型。[详细]
- Q：
丙酮酸羧化酶缺乏症是什么病
- A：
你好，又名Leigh亚急性坏死性脑脊髓病Leigh’ssubacutenecrotizingencephalomylopathy或硫胺素缺乏综合征。[详细]
- Q：
二糖酶缺乏症是什么病
- A：
你好，本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。[详细]
- Q：
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症是什么病
- A：
你好，嘌呤核苷磷酸化酶purinenucleosidephosphorylase.PNP缺乏症约占SCID患儿的4%，由Giblett于1975年首先报道，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是什么病
- A：
你好，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency，G6PD是遗传性红细胞G-6-PD缺乏所引起的溶血性贫血。[详细]
- Q：
新生儿确诊为葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症现
- A：
医生建议：你家孩子的这种情况是蚕豆病宝宝的情况，一般注意饮食安全些为好，少吃些豆制品含量高的食物，可以接种疫苗的。[详细]