- Q：
什么时候能做肌营养不良的产检
- A：
一般怀孕八周到十二周要做一次产检，因为建档要用，建完档可以开通医保，以后的产检就根据自己的实际情况，医生会建议你下一次什么时间做，自己再决定就可以了。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy，PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肥大、病程及预后，可分为不同临床类型。包括假肥大型（Duchenne型和Becker型），肢带型、面肩肱型、远端型、眼肌型、眼咽型等多种类型，多有家族史[详细]
- Q：
哥有进行性肌营养不良，弟弟要做什么检查？
- A：
你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健康成长!~[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症能治好,吃什么药呢?
- A：
营养不良身体也不好，生的宝宝也会身体不健康的，还是先把身体养好吧，多吃有营养的食物，不要挑食偏食，身体好了才会更容易怀孕，宝宝也会健康[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症
- A：
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种。临床表现有：假肥大型 (Duchenne型) 由Duchenne(1868年)首先描述，是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传，几乎均影响男孩，占活产男婴的l／300[详细]
- Q：
进行性肌营养不良只能通过针灸、..
- A：
你好，目前医学上对于此症还并没有特效治疗方法的，坚持作一些理疗按摩与功能锻炼有可能改善病情。[详细]
- Q：
肌营养不良遗传问题
- A：
本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶.遗传只是其中的一个方面. 肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病. 假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严[详细]
- Q：
现在如何做进行性肌营养不良基因检测
- A：
我家煮过白萝卜牛尾汤，做法：先把牛尾剁开然后再清水里面泡，泡好后清洗干净放入煮沸的水里面煮几分钟后沥去水然后再用水冲洗，之后加入水放上几片姜炖3个小时，待差不多好的时候把白萝卜放进去继续熬，直到萝卜软了就可以加入调味料盐进去的了。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有方法可治好吗？
- A：
您好：确诊了吗？进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的治疗方法
- A：
行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种. 进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的[详细]
- Q：
请问肌营养不良症怎样才能控制病情不发展。
- A：
肌营养不良症的发病原因曾有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等目前有很多方法可以治疗肌营养不良症，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对肌营养不良症起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端，长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此，在选择治疗方法时，一定要慎重。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良可以吃胆维丁乳吗
- A：
进行性肌营养不良，不建议吃你说的药物，用药一定要检查后才可以吃，盲目用药对身体是有副作用的。此类疾病是基因缺陷所导致的肌肉变性病，疾病本身就不容易治疗。要在检查后遵医嘱用药，可以考虑小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，可以在西医治疗的同时，在结合中药温和调理，中医最大的优点，就在于非常注重人体的自我修复力，可以有效的增强抗病能力。有着活血化瘀、疏通经络、托毒祛腐、清热解毒的效果。[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么办
- A：
你好，肌营养不良症的治疗：本病目前无特殊疗法。应鼓励适度的运动以保持肌肉功能、预防萎缩。并配合针灸、按摩、理疗以延缓肌肉萎缩。应避免过劳或感染，肌营养不良症的药物治疗可予以肾上腺皮质激素、维生素、加兰他敏或三磷腺苷等。部分患儿可通过外科矫形治疗。基因替代治疗尚在研究中。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么回事
- A：
你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么办
- A：
你好，进行性肌营养不良症的治疗：进行性肌营养不良症增强营养，适当锻炼，选用有益的药物。进行性肌营养不良迄今无特异性治疗，以支持疗法为主。物理疗法和矫形治疗可预防或改善畸形和挛缩。药物治疗可选用三磷腺苷、肌苷等。[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么回事
- A：
你好，肌营养不良是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的症状表现是什么
- A：
你好，进行性肌营养不良症的症状表现：杜兴肌营养不良是儿童最常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传。发病率为1/3500活男婴。女性为基因携带者，所生男孩约50%发病，女童患病者罕见。婴儿期发育正常，抬头、坐、爬等运动发育均无异常。2岁以后学走路慢、不灵活、易摔跤。从地上爬起时有时需用手撑住膝盖或大腿。3岁以后尚不能跑、跳，且难以登楼，其后症状渐趋明显。[详细]
- Q：
肌营养不良症的症状表现是什么
- A：
你好，肌营养不良症的症状表现：出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，上阶梯困难，不能从地面站起，或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作。随病程的进展，以肢体近端肌骨盆及肩胛带肌受累为突出症状，行走缓慢易摔到，下蹲后立起困难，由于臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力，造成患儿特殊姿势与步态，站立时腰部过度前凸，骨盆及[详细]
- Q：
肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，肌营养不良症的诊断：一般依据家族史和肌无力典型症状不难作出肌营养不良症的诊断。对不典型病例诊断有困难者可结合血生化检查、肌电图、肌肉活体组织检查进行诊断。肌电图虽可用以区别肌肉疾患和神经疾患，但不能鉴别本病的不同类型。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症怎么诊断
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的病因是什么
- A：
你好，进行性肌营养不良症的病因是：为遗传性疾病，遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp21/Xp223基因调控下，肌细胞膜下Dys生成障碍导致肌细胞膜功能异常，终致肌细胞变性，功能缺失而发病。大致有3种学说，即肌原性或细胞膜学说、血管性学说，以及神经原学说。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是什么病
- A：
你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。[详细]
- Q：
肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，肌营养不良症要做的检查：血生化检查、肌电图、心电图、肌肉活体组织检查。[详细]
- Q：
肌营养不良症是什么病
- A：
你好，肌营养不良是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症要做哪些检查
- A：
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60%一80%。异常显著增高见于假肥大型、远端型Miyoshi亚型和LGMD2C、2D、2E、2F。其他类型轻到中度升高。DMD和LGMD2晚期，因严重肌萎缩则血清CK明显下降。眼咽型血清CK正常。[详细]
- Q：
怎么治疗进行性肌营养不良症
- A：
你好，进行性肌营养不良症的治疗：进行性肌营养不良症增强营养，适当锻炼，选用有益的药物。进行性肌营养不良迄今无特异性治疗，以支持疗法为主。物理疗法和矫形治疗可预防或改善畸形和挛缩。药物治疗可选用三磷腺苷、肌苷等。[详细]
- Q：
肌营养不良症的病因是什么
- A：
你好，肌营养不良症的病因主要分为2大方面：肌营养不良症为遗传性疾病。肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性。通过肌肉活体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。[详细]
- Q：
怎么治疗肌营养不良症
- A：
你好，肌营养不良症的治疗：本病目前无特殊疗法。应鼓励适度的运动以保持肌肉功能、预防萎缩。并配合针灸、按摩、理疗以延缓肌肉萎缩。应避免过劳或感染，肌营养不良症的药物治疗可予以肾上腺皮质激素、维生素、加兰他敏或三磷腺苷等。部分患儿可通过外科矫形治疗。基因替代治疗尚在研究中。[详细]
- Q：
我弟得了进行性肌营养不良，我想做产检看孩子会不会携带致病基因
- A：
你好，进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变性疾病，主要有9种类型，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X染色体连锁隐性遗传，因此本病会遗传，至于孩子会不会患病，可以到医院做基因检测，看看是否携带致病基因。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良案例谁知道，我的姐姐想怀孕但是担心这个有影...
- A：
在怀孕之后不要担心这些没有的病症，不要过于担心的，一般也不会产生这样的反应，只要在孕期注意保持自己的好心态，多运动都很有好处的[详细]