- Q：
进行性肌营养不良症呼吸衰竭肺部感染及心力衰竭病人难受吗
- A：
你好，这个进行性肌营养不良症呼吸衰竭肺部感染及心力衰竭病人难受的。这个情况下需要遵医嘱吸氧和控制感染和根据病情强心利尿扩血管药物 。[详细]
- Q：
以前小孩检查出肌营养不良。。。现在怀孩子了。。。怎么样做检查
- A：
你好，这个一般情况下需要基因检测。这个怀孕以后需要定期复查或者唐氏筛查和羊水穿刺检查是不是有遗传病。这个需要检查的。[详细]
- Q：
左卡尼汀口服溶液对进行性肌营养不良有疗效吗
- A：
医生建议：这个还是要看下说明书了，既营养不良这个症状和遗传有一定关系，主要肌细胞代谢出了问题[详细]
- Q：
有进行性肌营养不良的朋友吗？
- A：
你好，如果进行性肌营养不良。需要功能锻练和服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和不能受凉。[详细]
- Q：
三磷酸腺苷二钠片对于进行性肌营养不良的疾病有效果吗
- A：
医生建议：三磷酸腺苷二钠片用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。用法用量.口服，一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。孩子可以服用[详细]
- Q：
医生我咨询一下这肌营养不良可以医治吗
- A：
你好，肌营养不良这种疾病是比较难治疗的，但是一定要按医嘱服药，在饮食上多进食一些富含优质蛋白质以及维生素的食物，除此之外最重要的就是要积极进行康复训练，一定要经常进行肌肉的按摩。建议及时到正规的专科医院进行检查，针对性治疗，才是的最佳途径。[详细]
- Q：
你好医生我想咨询一下 肌营养不良可以医治吗
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱看看中医医生辩证施治或者功能锻练和营养神经药物。注意休息很重要。[详细]
- Q：
医生你好我想咨询一下肌营养不良可以治吗
- A：
你好，肌营养不良属中医痿症,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。对于防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。[详细]
- Q：
你好医生我想咨询一下肌营养不良可以医治吗
- A：
你好，肌营养不良治疗起来多比较棘手，一般可以积极的应用些多种维生素、微量元素等调理，针灸、按摩和理疗也是有利于恢复的，必要时外科详检一下程度，并兼用中成药慢慢的调理。[详细]
- Q：
如果不是遗传的肌营养不良呢 能治好吗
- A：
你好，这个不能排除遗传性营养不良。这个目前没有特殊治疗方法。一般情况下需要定期复查 看看中医医生辩证施治。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
珍珍宝丸能治进行性肌营养不良症吗
- A：
医生建议：您好！有一定作用的。珍宝丸清热，安神，舒筋活络，除“协日乌素”。用于白脉病，半身不遂，风湿，类风湿，肌筋萎缩，神经麻痹，肾损脉伤，瘟疫热病，久治不愈等症。希望能帮到您！[详细]
- Q：
珍珍宝丸能治进行性肌营养不良症吗该怎么治疗呢
- A：
医生建议：有一定作用的。如果用药后症状无改善，或出现其他严重症状时，应去医院就诊，明确诊断后再进行治疗。希望我的回复能帮助到你，祝健康。[详细]
- Q：
小儿面肩肱型肌营养不良是什么病
- A：
你好，小儿面肩肱型肌营养不良是发生于小儿的一种遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良症的其中一型。以患者肌无力主要累及面部肌肉、肩胛肌群为其特点。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良医生开了艾地苯醌想请问
- A：
医生建议：你说的这种药物是调理神经的药物，可以按药物说明服用治疗就可以的，多注意按摩或热敷治疗试试，定时去医院复查。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良医生开了艾地苯醌和强的
- A：
医生建议：进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。服用强的松是激素类的药物，对该病有一定的疗效[详细]
- Q：
进行性肌营养不良如何治疗
- A：
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。可以中药治疗。饮食均衡，营养丰富即可。适当体育锻炼，增强提抗力。[详细]
- Q：
肌营养不良能治吗
- A：
你好，痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。[详细]
- Q：
肌营养不良可以治疗吗
- A：
你好，肌营养不良属中医痿症，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。对于防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症如何诊断检查
- A：
强直性肌营养不良症：诊断检查：1.肌强直放电和肌源性损害是DM的主要肌电图特征。肌电图均可出现典型的肌强直电位发放，表现为持续放电，伴有频率和波幅的明显变化，同时可以听到类似于“摩托车启动或“轰炸机俯冲的声响。BAEP可异常，表现为I、Ⅲ、V潜伏期延长，I～VIPL延长，Ⅲ波幅度低平。SEP：N9、N13、N20各波潜伏期均延长，PCV减漫，N20～N13IPL延长，CCT延长。VEP双侧P100[详细]
- Q：
小儿面肩肱型肌营养不良的症状有哪些
- A：
1、好发年龄：男女均可得此病，青春期多见。婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状，常在20～40岁，婴儿期患者是这类疾病中最严重的一型。2、主要症状体征：由于病变主要侵犯面部肌肉、肩部周围肌肉及上臂肌肉群.，也可累及胸大肌，因此可出现不同的特征性表现。(1)肌病面容：患者出现奇怪的扭曲笑容，口角处出现凹陷，无法撅嘴，面部表情抑郁、平淡。当要求患者吹口哨时嘴唇常特征性地呈横向或水平位。患者睡眠[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症如何保健护理
- A：
进行性肌营养不良症：预后：多数预后差。患者多在25—30岁前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、远端型患者预后良好，有的患者可接近正常生命。临床启示：由于目前无有效治疗，故对进行性肌营养不良采取预防措施很重要，可通过家系分析、基因诊断等检出病变基因携带者，如发现胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生。[详细]
- Q：
肌营养不良症的治疗方法有哪些
- A：
肌营养不良症的治疗：预防：对于有家族史、孕妇血清CK明显增高、胎儿为男性者，肌营养不良症的预防应及时中止妊娠，对Duch—enne型可以用1)NA探针或用免疫法测定肌营养不良蛋白进行产前诊断。治疗：本病目前无特殊疗法。应鼓励适度的运动以保持肌肉功能、预防萎缩。并配合针灸、按摩、理疗以延缓肌肉萎缩。应避免过劳或感染，肌营养不良症的药物治疗可予以肾上腺皮质激素、维生素、加兰他敏或三磷腺苷等。部分患儿可[详细]
- Q：
肌营养不良患者在生活中应该注意哪些事项？
- A：
说到肌营养不良，可能很多人不清楚，这是一种什么样的疾病？它的发病率如何？其实肌营养不良是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。主要症状为进行性肌肉萎缩（消瘦）、肌无力、乏力等，肌营养不良是一种疑难杂症，病因比较复杂，治疗起来比较困难，对患者的身体健康影响极大，好在发病人群并不多。 肌营养不良患者不同于营养不良，这一点一定要清楚，不是大量的补充营养就可以解决问题的。[详细]
- Q：
我儿子得的是进行性肌营养不良症，应怎样治疗？
- A：
您好，目前没有特效治疗方法，只能通过对症治疗及支持疗法，延缓疾病进程。采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。[详细]
- Q：
小儿面肩肱型肌营养不良的治疗方法有哪些
- A：
小儿面肩肱型肌营养不良的治疗：本病为基因性疾病，目前尚无有效的治疗方法，但可对症治疗以减慢疾病的进展，减轻患者的痛苦以及增加患者的活动能力。1、伴有炎症时，采用抗炎症的药物，一种为沙丁胺醇，另一种为氧雄龙，但二者均在研究实验中。2、外科手术：将肩胛骨复位固定。通过手术将肩胛骨固定在肋骨上，使肩胛骨不能自由滑动，会使患者手臂活动范围受到一定的限制，却可使手臂发挥更好的作用，提高患者的生活质量。3、理[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良的症状有哪些
- A：
假肥大型肌营养不良常首发于3～7岁男孩，表现为骨盆肌无力，随后出现肩胛带肌无力且逐渐恶化，伴随着肌无力，肌肉体积可增大，但异常的肌组织是无力的。在90%的患病男孩中出现心肌肥大、无力，造成心跳异常，可在ECG上发现。患有假肥大型肌营养不良的男孩常有走路蹒跚，经常跌倒，上楼梯困难，由坐位站立困难。由于上、下肢肌肉常在关节处收缩，因此肘和膝部常不能完全伸直，最后出现脊柱弯曲(脊柱侧突)。10～12岁时[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症的治疗方法有哪些
- A：
强直性肌营养不良症的治疗：治疗：本病无有效的治疗方法，是对症治疗。1.肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300～400mg，3次/d;普鲁卡因胺0.5～1g，4次/d;苯妥英钠0.1g，3次/d;强直性肌营养不良首选苯妥英，因其他药物对心脏传导有不良影响。2.肌无力尚无治疗方法，肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗，加强蛋白合成代谢。近年[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良的症状有哪些
- A：
通常假性肥大型肌营养不良在3岁左右即可出现临床症状，独立行走较迟，易跌倒，逐渐出现步态异常。由于髋带肌与肩带肌无力，步行时左右摇摆似鸭步，多伴有腰部前凸。从仰卧位起立时必先翻身呈俯卧，先以双手撑地成跪位，再双手撑胫前、膝、大腿前方，才能使躯干伸直达立位。这种从仰卧至立起的过程，是DMD特征性体征，称Go岍征，通常在5、6岁出现。骨盆带近端肌如臀大肌尤其无力。假性肥大型肌营养不良主要发生在腓肠肌，但[详细]
- Q：
我娃临床诊断是进行性肌营养不良，现在一岁
- A：
您好，这个疾病是由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后，所以目前最好带孩子去医院做个基因检测一下。[详细]
- Q：
肌营养不良有哪些症状？
- A：
肌营养不良，临床上可以见面黄肌瘦，身体消瘦乏力，不能胜任所处年龄阶段的体力劳动，或者是体育运动，患者往往比较懒散，精神也比较萎靡，肌营养不良属于结缔组织疾病，一旦发现，需要及时就医治疗。[详细]