- Q：
原发性醛固酮增多症要怎么诊断检查
- A：
原发性醛固酮增多症的诊断检查查体注重测血压易被忽视，疑及原醛时应测双上肢甚至包括下肢血压。注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。原发性醛固酮增多症的检查注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图无心脏症状时易被忽视。肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈阴性结果左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早期、小体积肿瘤均不易查出。可行CT、检查[详细]
- Q：
为什么会患醛固酮增多症
- A：
醛固酮是肾上腺所产生和分泌的激素，它可引起肾脏排钠减少，排钾增多。醛固酮的分泌部分受垂体促肾上腺皮质激素调节，同时也受肾脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节。肾素是种酶，由肾脏产生，调控血管紧张素的激活，后者刺激肾上腺产生醛固酮。醛固酮增多症的病因是肾上腺肿瘤往往是良性的可引起醛固酮增多症康恩综合征有时醛固酮是机体对某种疾病的反应。例如血压明显升高或肾脏的动脉狭窄均可引起肾上腺分泌大量醛固酮。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要做哪些检查
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的检查：注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图、肾上腺B超检查。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要怎么治疗好
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的治疗方法小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
醛固酮分泌增多是怎么回事？
- A：
肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因。原发性醛固酮增多症是肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性，临床表现为高血压和低血钾综合挣群。[详细]
- Q：
醛固酮分泌增多是什么病？
- A：
醛固酮增多症简称原醛症是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制，临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。该症从新生儿到75岁老年人均可发病，发病年龄高峰为30～50岁，女性较男性多见。 [详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的病因是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的病因：小儿原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的症状表现是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的症状表现：成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成人原醛的早期.这方面症状相对轻，易于被忽视。因此，应注意和询问以下诊断线索：有无高血压所致的头晕、头痛等症状，严重病例可出现意识障碍和癫痫等高血压脑病的表现;是否经常或易于疲乏、无、便秘等低血钾症状，严重病例可出现低钾麻痹和心律失常;一般轻微腹泻即出现低钾血症，甚至低钾性麻痹。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿原发性醛固酮增多症
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
血压高，左室壁增厚，血浆醛固酮高
- A：
你好，如果血浆醛固酮高的话容易高血压，目前需要使用降压药控制好血压，长期高血压容易造成左心室和左心房代偿性肥厚，表现为心肌壁增厚，长期会造成心脏射血功能下降的，需要引起重视[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症是什么病
- A：
你好，醛固酮缺乏症又称为低醛固酮血症，是由于醛固酮分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。祝你健康！[详细]
- Q：
38高血压肾素活性高血管紧张素高醛固酮正常
- A：
医生建议：你好，高血压分原发性和继发性，肾素-血管紧张素高，考虑血压高与此有关。应心内科就诊，完善其他必要检查，遵医嘱合理用药。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征(Licldle syndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
醛固酮症患者可以服用复方甘草酸苷片美能吗
- A：
医生建议：不可以。复方甘草酸苷片(美能)对以下患者不宜给药：1.醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。[详细]
- Q：
我想问一下我服用吉加是否合适我验血醛固酮是超标最高的是3倍的
- A：
医生建议：您好，吉加治疗原发性高血压。口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
尹医生你好;醛固酮711.40请问尹医生醛固酮高了多少?怎么
- A：
你好，这个需要检查是不是高血压。一般情况下需要遵医嘱服用药物控制血压和预防并发症。必要时影像学检查或者根据病情确定是否需要手术治疗。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征Licldlesyndromle临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症是什么病
- A：
你好，醛固酮缺乏症又称为低醛固酮血症，是由于醛固酮aldosterone，ALD分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。[详细]
- Q：
继发性单一醛固酮减少症的治疗方法有哪些
- A：
继发性单一醛固酮减少症的治疗：1.低肾素性醛固酮减少综合征轻症病人一般不需治疗，仅采用一些预防性措施及进行疾病教育，避免抑制肾素、醛同酮的因素;高钾血症主要为对症治疗，限制富含钾的食物如干果、肉、咖啡及代盐酱油等，避免输注库存血及钾盐，糖尿病人控制好血糖，必要时应用胰岛素治疗，预防和治疗糖尿病自主神经病变。对SHH同时合并有钠潴留的病人，利尿药是主要疗法，有高血压、轻度肾损害及充血性心力衰竭的老年[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症的症状有哪些
- A：
醛固酮缺乏症主要表现为口渴、多饮、恶心、呕吐、食欲不振、软弱无力、血压下降、心律失常等高钾血症和低钠血症的表现。实验室检查可发现血钾升高、血钠降低和代谢性酸中毒。本症因不同类型临床表现有所不同，如获得性继发性醛固酮缺乏症多见于50～70岁之间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症;先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。1、高[详细]
- Q：
假性醛固酮减少症的症状有哪些
- A：
发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状(甚至是白痴);有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羟类固醇及ACTH试验正常;使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9-氟氢可的松无反应。患儿多因[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的诊断检查：查体①注重测血压(小儿易被忽视)，疑及原醛时应测双上肢(甚至包括下肢)血压。②注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。小儿原发性醛固酮增多症的检查①注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。②注意做心电图(无心脏症状时易被忽视)。③肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈“阴性结果：左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的临床表现：Liddle综合征患者典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。其临床表现型受到基因外显率和环境的影响而差异很大。1.高血压是最早出现的症状，也是最常见的症状，多发于青少年且较严重，患者多以此症状来就诊。2.电解质紊乱低血钾，也是常见的症状，但约50%的患者血压高而血钾正常。血钾一般为2.4～2.8mmol/L;有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L;血钾极低[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的治疗方法有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的治疗：假性醛固酮增多症的治疗：1.限制盐的摄入和钠通道阻滞剂(保钾利尿剂)严格限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常，且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。通常用氨苯蝶啶100～300mg/d或阿米洛利5-20mg/d。2.噻嗪类利尿剂其机制为加重低钾血症而纠正高钠，但需大量补充氯化钾;或者限制摄入钠盐，并服用噻嗪类利尿剂或氨苯蝶啶或阿米洛利。3.治疗过程中要经常监测血压和血钾，根据[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
假性醛固酮增多症的诊断：主要诊断依据是高血压，低钾性代谢性碱中毒，低血浆肾素和低血浆醛固酮。根据临床症状，实验室检查示高血钠、低血钾、代谢性碱中毒、血浆肾素和醛固酮的水平低及螺内酯无效等可以确诊。本病的早期诊断和治疗可以控制临床症状，防止并发症的发生，因而至关重要。鉴别诊断：(1)原发性醛固酮增多症：①相同处，高血压、低血钾;②不同处，假性醛固酮增多症呈低醛固酮血症，对螺内醋治疗无效，唾液及汗液N[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症如何诊断检查
- A：
醛固酮缺乏症：醛固酮缺乏症诊断要点有(1)血钾升高超过5.5mmol/L。(2)高氯性代谢性酸中毒。(3)血钠降低或正常低限。(4)血、尿醛固酮水平降低(假性醛固酮缺乏症除外)。(5)继发性醛固酮缺乏症者肾素水平降低，原发性醛固酮缺乏症的肾素水平升高。2、诊断时应特别注意以下几点(1)任何临床上长期不能解释的高钾血症都要考虑醛固酮缺乏症的可能。(2)肾功能衰竭的病人其高血钾的程度与肾功能衰竭的程度[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
醛固酮缺乏症的治疗：1.关于替代治疗由于本症主要是由于醛固酮缺乏所引起，故补充盐皮质激素是根本的治疗方法。补充盐皮质激素后可以使临床表现得到缓解或消失，水盐代谢和酸碱平衡紊乱也可望得到纠正。药物主要有①α-氟氢可的松，一般清晨8时口服0.05～0.1mg，应注意剂量个体化并根据临床反应调整用药的剂量，如出现水肿、高血压、低血钾反应减量，反之可适当增量;②酸去氧皮质酮(DOCA)油剂，1～2mg每天[详细]