- Q：
线粒体病需要手术吗
- A：
线粒体病一般不需要手术治疗，本病是遗传性疾病，因为目前医疗技术还没有效的治疗方法。[详细]
- Q：
线粒体疾病
- A：
你好，其是由于线粒体的功能不正常而导致的一些疾病。应以功能恢复为主的，可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法。[详细]
- Q：
线粒体病能治好吗
- A：
你好,考虑可能是病情加重的问题,建议最好积极到专业的内科检查治疗.[详细]
- Q：
婴幼儿线粒体病能医治好吗？
- A：
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体病由基因缺陷所致，因此它们可能在家族中遗传，目前无特效治疗。[详细]
- Q：
已经确诊线粒体脑病该怎么治疗哪里值得好啊...
- A：
朋友你好根据你的情况建议到正规医院的神经内科就诊，可以通过按摩、针灸调理。必要时可以服用中药调理，这样效果确切可能根除。[详细]
- Q：
抗核抗体(ANA)1:300抗线粒体抗体
- A：
你描述的问题考虑是属于感染可能，你好，这个问题临床一般需要及时继续看医生，继续消炎，[详细]
- Q：
是线粒体脑肌病吗?
- A：
你好!此情况是可以确定的,建议积极调理治疗[详细]
- Q：
MAM-M2抗线粒体M2亚型抗体阳性3
- A：
你好！该项检查结果是异常现象。但是是否肝硬化需要结合其他检查结果分析，如病理活检，需要注意随访和定期复查肝脏B超，注意饮食情绪调养[详细]
- Q：
请问线粒体肌肉病能好吗？我今年36岁，有...
- A：
初步怀疑是由于先天性或者是获得性线粒体酶缺乏这种病治愈的可能性不大，建议基因介入疗法，同服补充神经营养因子[详细]
- Q：
线粒体病
- A：
你好! 因为肌细胞和神经细胞对能量的需求特别大,因此神经肌肉方面的问题——比如肌肉无力,运动障碍,听力丧失,平衡协调能力减退,惊厥和学习不能——都是线粒体病的主要特征.该病其他普遍的并发症包括白内障,心肌无力,糖尿病以及发育不良等.建议马上就医进行综合诊断治疗.一般情况下,线粒体病患者会有以上的二个至多个病症,其中的一些往往同时发生,以至于我们把它们归类为某综合征.[详细]
- Q：
线粒体
- A：
你好，根据描述，如果出现头痛，记忆力减退必须要做必要的检查，如颅脑MRI，看是否有脑梗死，或者脑萎缩等。建议：目前可以使用凯时，改善微循环，配合营养神经的药物，同时配合中药益气养血活血，可以改善你的症状，祝你健康！医生询问：[详细]
- Q：
线粒体脑肌病能治好吗
- A：
您好，线粒体脑肌病这个病是比较罕见的，目前还无法治愈这个病目前还没有实质性的治疗方法，主要依靠支持疗法，常用药物包括辅酶Q10、维生素、二氯乙酸等，结合适当的运动训练、针灸治疗，中药治疗等等，但总体来说预后不太好[详细]
- Q：
抗线粒体抗体阳性AMA
- A：
您好，酶指标高，说明肝脏有损害，抗线粒体抗体是自身免疫抗体，这个阳性的话，考虑肝功能损害是自身免疫性的肝炎或者原发性胆汁性肝硬化或者原发硬发性胆管炎的可能。但抗线粒体抗体阳性AMA(1：100)本身滴度不是很高，诊断特异性不强，还需要结合其他指标如碱性磷酸酶，谷氨转肽酶的异常来判断。治疗药物可以用熊去氧胆酸，激素等。祝好。[详细]
- Q：
8周岁男孩被确诊线粒体脑肌病已发病2次今...
- A：
你好根据你的描述最好是去脑科医院治疗这种病到当地就可以的[详细]
- Q：
线粒体病怎么得的如何治疗
- A：
目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。线粒体病的所有并发症，肌肉无力、运动不耐受、听力障碍、共济失调、惊厥、学习障碍、白内障、心脏缺陷、糖尿病以及发育迟缓，都不是线粒体病所特有的。[详细]
- Q：
线粒体脑肌病有关
- A：
目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.鱼肝油或者补锌或者是葡萄糖酸锌酸钙对本病是没有作用的.[详细]
- Q：
得了线粒体肝病有哪些症状
- A：
首先得过乙肝的患者是可以完全康复的，但是有乙肝病毒的同时体内也是可以有抗体的，也就是说您体内虽然有抗体但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通过体液，输血，性接触，母婴等方式传播的。不过乙肝病毒携带者是可以要孩子的。如果您想要孩子建议您（男女双方）去医院做一个肝功检查，看有无乙肝病毒，然后再决定是否要孩子。希望对您有所帮助，祝您身体健康。[详细]
- Q：
抗线粒体抗体
- A：
你好：肝脏疾患才会胆红素超高.抗线粒体抗体检查是可以的.这项检查是抽血检查.[详细]
- Q：
线粒体脑肌病有什么症状？好治疗
- A：
线粒体脑肌病主要包括３种综合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ综合,肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病,乳酸中毒,中风样发作综合征.它们均与线粒体ＤＮＡ的突变有关.突变型ｍｔＤＮＡ广泛分布于多种组织,其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.线粒体是人体重要的生产能量的细胞器,是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物,通过呼吸链电子传递合成ATP.因此,线粒体的结构和功能[详细]
- Q：
请问线粒体病具体是什么？能治疗吗...
- A：
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。粒体是密切与能量代谢相关的细胞器，根分为线粒体肌病和线粒体脑肌病2种。没有根治性药物，建议服用三磷腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等[详细]
- Q：
有关线粒体肌病
- A：
你好！线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起，以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征，往往轻微活动后即感疲乏，休息后好转，常有肌肉酸痛及压痛。目前无特殊治疗，可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等。对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白，高碳水化合物和低脂肪饮食。[详细]
- Q：
抗线粒体m2抗体阳性，其他都正常，是什么
- A：
抗线粒体抗体（AMA）由Maokey等于1958年首次于原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者血清发现，是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体，以后的研究发现，AMA也见于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是线粒体膜上的多种蛋白，成分复杂，现知有M1～M99种成分。M2是PBC患者血清中AMA反应的主要成分，其本质是线粒体内膜上的丙酮酸脱氢酶和α－酮酸脱氢酶的复合体；M2的本质尚不清楚。抗M2见于9[详细]
- Q：
线粒体DNA系列未检见差异是什么意思？
- A：
您好朋友，您描述的情况没有差异是说明没有看出有异常的，不要担心。[详细]
- Q：
小孩癫痫说是线粒体代谢是怎么回事
- A：
小孩癫痫一般是脑部出现问题癫痫的发生和家族遗传有一定的关系，小孩癫痫一般是由于脑部病变引起的，目前治疗小孩癫痫较多的药物有德巴金口服液[详细]
- Q：
线粒体肌病
- A：
您好,您说的这个问题建议做个肌肉的活检,加上个肌电图就可以了.还有就是可以使用中医按摩的放法[详细]
- Q：
现在有无办法治疗线粒体肌病
- A：
你好目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的[详细]
- Q：
想知到1线粒体抗体M2型阳性是咋回事？
- A：
这是与自身免疫疾病有管的一项检查肝功结果发来，很可能是原发性胆汁性肝硬化[详细]
- Q：
如何检测孩子的线粒体病是否是遗传
- A：
你好，通过你的咨询考虑基因学的全面检查的，一般需要升级医院才可做这检查的[详细]
- Q：
线粒体肌病怎么治疗
- A：
线粒体脑肌病只能补是遗传病,没特效药一般用ATP,酶Q10,大量复合维生素B应用,出现什么症状就治疗什么,没症状就不用.不要大量运动,多休息.[详细]
- Q：
线粒体的作用
- A：
线粒体是是细胞有氧呼吸的主要场所，为细胞新陈代谢提供能的地方，将细胞中的一些有机物当燃料，使这些与氧结合，经过复杂的过程，转变为二氧化碳和水，同时将有机物中的化学能释放出来，供细胞利用。[详细]