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Q：

线粒体脑肌病得记忆力会下降吗？..

A：

小儿线粒体脑肌病是由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤其是那些体内能量代谢旺盛的器官,如肌肉,心肌,脑等受累机会较多且较严重.遗传性线粒体脑肌病可常见的有Leih病,Kearns-Sayre综合症(KSS),WELAS综合征,MERRF综合征,肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征.其病理特点：1,脑实质变小,脑室扩大[详细]
Q：

40天婴儿线粒体病乳酸高达11点4经过一

A：

你的病情非常复杂，建议选择专业医院，当面就诊。是否可以手术还需要做一个心导管造影检查，如果可以手术一般要经过B-T分流，双向格林，改良Fontan等，一系列的手术。具体效果也不确定。[详细]
Q：

我的病也叫做线粒体脑肌病吗？

A：

你好,你的情况是：容易疲劳,倦怠,下肢无力,走路不能走直线,起立时站不稳,走路时头晕,说话有时感觉舌头发硬,嘴唇无力,吐字不清,端碗或端水时手抖,用筷子手也抖,写字吃力,写不好,这个是典型的小脑功能不全引起的,我建议你还是要放松心情,看开点.现在你做DNA基因检测的目的是什么呢?如果你非要做,那么去遗传学教研室,这个一般的医科大学都有的祝你早日康复,平时加强营养和休息[详细]
Q：

线粒体病引起的重度心衰

A：

有时候，线粒体病可直接侵犯心脏.在这些情况下，病因往往是心脏节律的阻断，称为传导阻滞.尽管这种情况十分严重，但是它仍然可以使用心脏起搏器来治疗，心脏起搏器的作用在于刺激心脏产生正常的节律.如果你是线粒体病患者，请心血管专家定期检查是你所必须的.[详细]
Q：

线粒体有什么作用？

A：

一般来说，线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。[详细]
Q：

线粒体有什么作用？

A：

一般来说，线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。[详细]
Q：

线粒体脑肌病患者需要接受什么检查？

A：

对于线粒体脑肌病患者来说，其需要接受的检查主要有：1.电生理检查：肌电图为常用首选检查之一,临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。2.血清乳酸检查：线粒体疾病血清乳酸值的升高也是重要诊断筛选指标。安静状态乳酸值若大于1.8nm～2.0nm,即为异常。特别是运动后乳酸值升高更有意义。3.影像学（CT、MRI）检查：影像学（CT、MRI）的某些特征所见对线粒体脑肌病的临床诊断具有重要辅助[详细]
Q：

线粒体脑肌病患者需要接受什么检查？

A：

对于线粒体脑肌病患者来说，其需要接受的检查主要有：1.电生理检查：肌电图为常用首选检查之一,临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。2.血清乳酸检查：线粒体疾病血清乳酸值的升高也是重要诊断筛选指标。安静状态乳酸值若大于1.8nm～2.0nm,即为异常。特别是运动后乳酸值升高更有意义。3.影像学（CT、MRI）检查：影像学（CT、MRI）的某些特征所见对线粒体脑肌病的临床诊断具有重要辅助[详细]
Q：

线粒体病传染吗？

A：

你好，线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。是不会传染的，不过严重时可以使人死亡的，可导致线粒体肌病：线粒体病变侵犯骨骼肌为主；线粒体脑肌病：病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统；线粒体脑病：病变侵犯中枢神经系统为主，导致这几方面的相应症状。祝你健康。[详细]
Q：

人类线粒体肌病

A：

到了中晚期，可能出现全身肌肉萎缩，偶发癫痫，继尔可有多脏器功能的衰竭，出现呼吸困难、胸闷、不能平卧、双下肢水肿，这时应防止患者受伤、保证呼吸道的通畅、防止褥疮的发生。依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉[详细]
Q：

线粒体脑肌病是什么原因引起的？

A：

关于线粒体脑肌病的病因，从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是什么原因引起的？

A：

关于线粒体脑肌病的病因，从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。[详细]
Q：

能否用于线粒体脑病的治疗？

A：

目前线粒体脑病可以讲没有特效的疗法，以上的用药也主要是为了控制症状。建议患者到北京宣武医院诊治。[详细]
Q：

肌源性损害，线粒体增多

A：

你好!能否尽量详细一些的临床症状,单纯的实验室检查很难去回答治疗方法.祝早日康复![详细]
Q：

血清抗线粒体抗体

A：

您好,您说的这个问题现在是不需要进行检查的,建议使用中药的方法来处理,效果是不错的,现在积极的进行治疗就可以了，希望可以帮到你！[详细]
Q：

线粒体脑肌病的症状是什么？

A：

一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括：MELAS综合征；MERRF综合征；KSS综合征；Pearson综合征；Alpers病；Leigh综合征；Men[详细]
Q：

线粒体脑肌病的症状是什么？

A：

一般来说，线粒体脑肌病患者的症状，由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论nDNA或mtDNA单独缺陷或二者均同时受累,临床出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重，人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括：MELAS综合征；MERRF综合征；KSS综合征；Pearson综合征；Alpers病；Leigh综合征；Men[详细]
Q：

线粒体眼睛手术后，眼白里都是血，已经过了...

A：

你说的情况是巩膜下出血，巩膜血供丰富，很易出血，但吸收很慢，一般1-2周可吸收，不需要吃药的，可以48小时后局部热敷！你说的情况是巩膜下出血，巩膜血供丰富，很易出血，但吸收很慢，一般1-2周可吸收，不需要吃药的，可以48小时后局部热敷！[详细]
Q：

线粒体指的是什么？

A：

线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。[详细]
Q：

线粒体指的是什么？

A：

线粒体一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事？

A：

正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

线粒体脑肌病是怎么回事？

A：

正常来说，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。[详细]
Q：

线粒体脑肌病要怎么治疗？

A：

治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
Q：

线粒体脑肌病要怎么治疗？

A：

治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
Q：

线粒体脑病

A：

你好：就此情况来看，完全治疗的可能不大。[详细]
Q：

你好，线粒体疾病主要吃的是什么药？

A：

你好；你的情况这一般建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。[详细]
Q：

为什么会患线粒体基因突变糖尿病

A：

线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查

A：

诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼外肌麻痹及乳酸性酸中毒的糖尿病患者或家族中有上述表现的患者，及时做分子生物学检查，以求确定有无mt基因突变。[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病有什么症状

A：

临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈1型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自11～81岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向，肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦，胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌功能随病程延长而日益明显减退[详细]
Q：

线粒体脑肌病能手术吗

A：

医生建议：线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治疗有适应症，不是都可以手术的，详细情况到当地医院相关科室咨询一下。[详细]
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