肥厚性心肌病是遗传的吗
肥厚性心肌病的病因与遗传有关,属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30—55%左右,而其他40—50%却无遗传家族史。有认为这一部分病人可能属于亚临床型,如通过基因分析则可以证实[详细]
肥厚性心肌病会传染吗?
您好,一般有遗传因素,并不是遗传性疾病,建议您尽早手术治疗,缓解症状,减少痛苦和改善生活质量.希望帮到您.祝您健康.Ydw[详细]
扩张型心肌病会遗传的吗?
扩张型心肌病不属于遗传病,但是有家族史。有20%的病人其一级亲属也出现扩张型心肌病的症状,这说明家族遗传是相对常见的。此外,扩张型心肌病也有其他的诱发因素,遗传因素仅是其中一个。[详细]
遗传性血色病怎么办
你好,遗传性血色病的治疗:对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
遗传性血色病的症状表现是什么
你好,遗传性血色病的症状表现:乏力、肝肿大、关节疼痛、糖尿。[详细]
遗传性血色病是什么病
你好,遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
遗传性血色病怎么诊断
你好,遗传性血色病的诊断:由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血。[详细]
遗传性血色病的病因是什么
你好,遗传性血色病的病因:铁吸收的调节功能异常、红细胞生成障碍、肝脏疾病、食物中含铁量过多。[详细]
遗传性血色病怎么回事
你好,遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
怎么治疗遗传性血色病
你好,遗传性血色病的治疗:对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
遗传性血色病要做哪些检查
你好,遗传性血色病要做的检查:骨髓象分析、铁染色、血清铁饱和度、血清铁蛋白。[详细]
你好我查出遗传性心肌病
您好,遗传性心肌病也有分很多种,要看具体是什么类型。建议尽快到当地正规医院专科就诊,在医生指导下进行规范的诊疗以免耽误病情。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
扩张型心肌病会遗传的吗?
你好:扩张型心肌病如果是有家族史的,有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查,看是否有这方面的倾向,如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康![详细]
扩张型心肌病会遗传的吗?
你好:扩张型心肌病如果是有家族史的,有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查,看是否有这方面的倾向,如果是遗传性的应该会有一些具体症状。祝你健康![详细]
遗传性血色病的症状有哪些
典型的三联征1、轻度或重度广泛的皮肤黑色素量增加(金属灰,常常多为棕色),也可在大多数有症状的患者中出现,但在铁聚集的早期不出现。主要发生在阳光暴露部位,但可能因晒黑不能区分或不明显而不被注意。在黑色肤色的人群中可表现为蓝灰色。2、肝肿大:出现于95%的有症状的患者,并常常发生在症状产生和肝功能检测出现异常之前。肝显著增大,触之坚实锐利。但尽管肝铁含量大大增多和纤维化发生,肝功能仍可能保存,因此肝...[详细]
遗传性血色病的治疗方法有哪些
遗传性血色病的治疗:西医对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后,放血疗法应尽快开始,每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度10%。在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。中医本病多为...[详细]
遗传性血色病如何诊断检查
检查由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断。并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血(镰状细胞贫血,地中海贫血)。遗传性血色病血清铁增高(300mg/dl),血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标,当50%有诊断价值。血清铁蛋白增高,红细胞铁蛋白增高200attograms/红细胞。使用螯合剂去铁敏(500~1000mg肌注。根据患者体...[详细]
肥厚性心肌病会遗传吗?
肥厚性心肌病不会直接遗传,但父母辈患有此疾病,子女的发病率会增加。心肌病是一种原因不明的心肌疾病,它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。肥厚性心肌病发展是比较缓慢的,一般预后还是可以的,不过容易发生心律失常。手术是切除肥厚心肌以及处理有病变的瓣膜,但是会有复发的可能。[详细]
心肌病可以遗传吗?
你好。心肌疾病是有一定遗传因素的,也和地域性有关。但遗传因素和地域性相关性,交叉性比较大。目前不能完全判定遗传因素起到主要作用,但目前可以证实,遗传因素是一部分发病因素的。平时建议注意休息,避免劳累,避免熬夜,避免精神紧张,避免吸烟喝酒。建议及时治疗,及时改善症状。祝您健康[详细]
肥厚型心肌病是因为遗传导致的吗?
不排除是有这种可能性的,但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,60%~70%为家族性,30%~40%为散发性,家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
肥厚型心肌病遗传的概率大吗?
原发性心肌病是可能遗传的,扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显,而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病,也就是说男女都可能患病,但临床上心肌病患者中男性多于女性,这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗?
属于常染色体显性遗传病,主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征,受多个基因影响,遗传是有概率的,不是一定百分之百遗传到下一代,建议去医院做个B超心脏的,还有心电图,主要是改善症状,预防并发症,不能根治,一般需要根据检查结果,选择适合病人的药物,平时不要做剧烈的运动,多吃蔬菜水果,多注意休息,注意保暖[详细]
丈夫肥厚型心肌病遗传吗?
肥厚型心肌病属于遗传病,表现为心肌细胞排列紊乱,造成心室室壁的肥厚,临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等;肥厚型心肌病是心肌病的一种类型,与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病,而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病;肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型,该病在我国的发病率是十万分之一百八十,主要是30到50岁的中青年人发病,无性别差异;该病死亡常由猝死引发。[详细]
肥厚型心肌病遗传的时间是多久?
您好,肥厚性心肌病有一定的遗传因素,也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性,但是不是绝对的,所以不要过分担心,您在要宝宝前,一定要做好检查,在身体最适合的时候。并且要就诊妇科,在医生的专业评估后,决定何时要宝宝。在怀孕后,也要做好各方面的专业筛查。[详细]
担心肥厚型心肌病遗传,有什么解决办法吗?
你好:肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视,你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持,但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳(我们通常是3个月的观察期)时应当考虑非药物治疗手段的应用,主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方法。介入治疗,就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器,减少流...[详细]
心肌病心脏扩大遗传吗?
按照你的情况,一般的说扩张性心肌病是存在了遗传的情况的,一般的说可以有常染色体的显性遗传、隐性遗传等,这个情况可以考虑通过早期的超声心动图检测,如果存在了扩张性心肌病的风险,建议可以考虑早期的干预,例如及时口服改善心肌代谢的药物,维生素C、ATP等。[详细]
扩张型心肌病会遗传的吗
扩张型心肌病如果是有家族史的,有遗传的可能性。建议最好抽时间到医院做个专业检查,看是否有这方面的倾向,如果是遗传性的应该会有一些具体症状。[详细]
请问肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗?
肥厚型心肌病对眼孩子有遗传,像这种病可以稳定多年不变,但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因,所以这种病能活多长时间很难说的。保持良好的心态最重要,不要激动。[详细]
什么叫遗传性血色病
遗传性血色病是常见的慢性铁负荷过多的疾病,属于常染色体隐性遗传疾病。由于体内各种原因导致的铁储存过多,所引起过多的铁储存于肝脏,胰腺和心脏等实质性细胞中,会导致组织器官退行性变、代谢功能异常。通过做血常规,血清铁,血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度等检查能够明确诊断。[详细]
丈夫肥厚型心肌病遗传吗?
肥厚型心肌病属于遗传病,表现为心肌细胞排列紊乱,造成心室室壁的肥厚,临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等;肥厚型心肌病是心肌病的一种类型,与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病,而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病;肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型,该病在我国的发病率是十万分之一百八十,主要是30到50岁的中青年人发病,无性别差异;该病死亡常由猝死引发。[详细]