肥厚性心肌病的遗传情况较为复杂,涉及发病机制、遗传概率、病情发展、治疗方法和预后等。 1.发病机制:心肌细胞异常肥大,导致心室壁增厚,影响心脏功能。 2.遗传概率:虽非直接遗传,但亲属患病,后代发病风险增加。 3.病情发展:进展缓慢,易出现心律失常等并发症。 4.治疗方法:包括药物治疗(如美托洛尔、维拉帕米、地尔硫卓)和手术治疗(切除肥厚心肌及处理病变瓣膜)。 5.预后情况:一般预后尚可,但有复发可能。 总之,对于肥厚性心肌病,应重视早期诊断和治疗,建议在正规医院就诊。
心力衰竭是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及(或)射血能力受损而引起的一组综合...
吴印生 主任医师 南昌大学第一附属医院
常用者为地高辛、毛花苷C与毒毛花苷K
地高辛 :直接增强心肌收缩力...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
以收缩功能不全为主的急性或慢性心衰。心律失常:阵发性室上性心动过速、心室率增快的心...
赵益业 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
高胆固醇血症是导致动脉粥样硬化性心血管病如高血压的首要危险因素。胆固醇是否超标,不...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
轻度高血压治疗,应注意以下几点。首先,在决定开始药物治疗之前,高血压患者首先要对生...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院
在医学上,将收缩压持续高于140毫米汞柱和舒张压持续低于90毫米汞柱称为单纯收缩期...
程康林 主任医师 中山大学附属第六医院