- Q：
遗传性球形红细胞增多症应做什么检查
- A：
()血常规：红细胞正常或轻度降低，白细胞和血小板正常。网织红细胞计数增高。当发生再障危象时，外周血三系均减少，网织红细胞计数降低。(2)血红蛋白：正常或轻度降低。 (3)血涂片：血涂片上可见红细胞胞体小、染色深、中心淡染区消失的小球形红细胞。 (4)红细胞渗透脆性试验：本病患者红细胞渗透脆性增高，(5)自身溶血试验：(48小时)溶血>5%，溶血可被葡萄糖或ATP纠正。(6)红细胞膜蛋白定性分析：采...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症怎么诊断
- A：
您好！遗传性口形红细胞增多症可通过做周围血象、红细胞渗透脆性实验、骨髓象、红细胞内阳离子、胸片、B超等检查，再根据临床症状，家族史与有其他原因引起的贫血、Rh缺乏综合征相鉴别来诊断。[详细]
- Q：
相对性红细胞增多症可以怎么诊断
- A：
相对性红细胞增多症的诊断要点：.外周血红细胞数血红蛋白及血细胞比容高于正常但白细胞数血小板数与网织红细胞均正常。2.骨髓增生活跃，与正常有明显差异。临床见有一种或多种血细胞质和量的异常，脾肿大、出血倾向以及血栓形成。3.胆固醇常增高 部分病人三酰甘油增高。4.红细胞生成素在正常范围血浆铁正常。[详细]
- Q：
相对性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
相对性红细胞增多症要做血常规检查、血象分析、实验室检查。[详细]
- Q：
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征要做哪些检查
- A：
你好，新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征要做以下检查：尿常规、红细胞二磷酸甘油转移酶、胸部平片、多普勒超声心动图、心电图、红细胞压积、便常规。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症如何确诊
- A：
骨髓增殖性疾病诊断没问题，真红或原发性血小板增多证均有可能，本病为慢性疾病，尚难根治，但可维持10-20年以上，可中西医结合治疗干细胞移植理论上可以根治，但和传统治疗比较，早期移植弊大于利，移植相关副反应较大，可先药物治疗，如不能控制可考虑移植[详细]
- Q：
新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征可以怎么诊断
- A：
你好，新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征要做以下检查：尿常规、红细胞二磷酸甘油转移酶、胸部平片、多普勒超声心动图、心电图、红细胞压积、便常规。[详细]
- Q：
想了解一下真红细胞增多症的诊断标准病因及...
- A：
真红细胞增多症的诊断标准这个主要就是骨髓诊断这个需要检查骨髓涂片血常规检查主要就是血红蛋白180以上红细胞在6.0以上必须进行骨髓检查然后骨髓才能诊断真性红细胞增多症祝你健康[详细]
- Q：
真性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
您好，真性红细胞增多症要做的检查包括血液检查、生化检查、骨髓检查、分子生物学检查等。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症可以怎么诊断
- A：
您好，真性红细胞增多症的诊断可根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断，主要依据是红细胞增多，白细胞增高，血小板增多和脾肿大。[详细]
- Q：
遗传性红细胞增多症哪里有做基因检测的
- A：
你好没法预防各大医院都有检测的[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症切脾效果如何？确诊...
- A：
遗传性球形红细胞增多症切脾脏肯定有效但是一定要诊断清楚再说多咨询几家大的医院综合判断一下再决定是否做手术[详细]
- Q：
男我男友最终确诊为球形红细胞增多症（他父...
- A：
28岁男性患球形红细胞增多症询问关于生育的问题你好球形红细胞增多症有隐性遗传和显性遗传两种遗传方式根据你说的应该是他的病应该是显性遗传那么将来生孩子有一半的概率也患此病.脾脏是重要的免疫器官切脾后有可能免疫力降低容易感冒等.其他没有什么一般一个月左右就可以恢复.对夫妻生活没有影响的.生活护理：注意休息![详细]
- Q：
新生儿红细胞增多症要怎么诊断检查
- A：
新生儿红细胞增多症的实验室检查除血红蛋白和血细胞比容增高外，尚可有血小板减少、低血糖、低血钙及凝血功能异常的表现。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症要怎么诊断检查
- A：
真性红细胞增多症的诊断实验室检查血液血液黏滞性约为正常的5-8倍。红细胞计数为6～×10^12/L，血红蛋白可高达170-240g/L，为小细胞低色素性红细胞增多由于缺铁。网织红细胞大多正常。血中可有少数幼红细胞，约3/4的患者有白细胞增多，大多在1-×10^9/L，核左移，常有1%～2%的中幼及晚幼粒细胞，多数患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性显著升高。2/5的病例有血小板升高，大多为300-1000...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断
- A：
您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变怎么诊断
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变要做哪些检查
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么诊断
- A：
继发性红细胞增多症根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查，心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发性红细胞增多症检查：实验室检查1.外周血血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、红细胞容量高于正常，但白细胞及血小板计数一般正常。2.动脉血氧饱和度在心肺疾患等可引起降低，而在肿瘤病人则正常。3.红细胞容量测定增加，血浆容量减少或正常。4.维生素B12的测定血清中的定量增多或正常。5.中性碱性磷酸(NAP)正常。其它辅助检查1.组胺水平测定组胺不增高。2.染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常...[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症要做哪些检查
- A：
妊娠合并红细胞增多症检查，1.外周血 血红蛋白测定、红细胞计数、血细胞比容测定是诊断红细胞增多症的主要实验方法，2.骨髓检查 骨髓涂片检查对真性与继发性红细胞增多症的鉴别诊断有一定价值，3.血容量 在红细胞增多症的诊断中，用51Cr或99Tc标记法测定红细胞容量，4.血沉、血黏度 5.动脉血氧饱和度 6.血液氧分离曲线7.红细胞生成素测定8.红细胞集落生成单位培养.B超或CT检查腹部及腰部...[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么诊断
- A：
妊娠合并红细胞增多症诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)<0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H...[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查
- A：
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病...[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症如何诊断检查
- A：
根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。鉴别诊断：主要与真性红细胞增多症及相对性红细胞增多症相鉴别。真性红细胞增多症：是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感性增高及异常骨髓增殖因子的刺激...[详细]
- Q：
家族性红细胞增多症如何诊断检查
- A：
实验室检查：1.外周血血红蛋白浓度可正常或不同程度升高，甚至可达238g/L，血细胞比容0.42～0.70。白细胞和血小板计数正常。2.血红蛋白电泳可显示出部分氧亲和力增高异常血红蛋白的泳动速度与HbA不同，而出现一异常区带。另有部分异常血红蛋白需用pH6.2缓冲液或等电聚焦电泳方能与HbA区分。还有一些异常血红蛋白不能用电泳方法鉴别，而需测定氧亲和力(P50值)方能肯定，此类异常血红蛋白的氧亲和...[详细]