- Q：
KRAS基因突变如何治疗更好呢？
- A：
这种已经明确是有癌变的三期，情况还是比较严重的，目前建议是对症治疗因为患者病程应该已经比较长了，已经处于转移的情况，身体比较差，经不起手术或者是放化疗[详细]
- Q：
肺腺癌盆腔转移能从盆腔取组织做基因突变检...
- A：
最好能从肺部取，可以做气管镜或者肺活检，如果实在有困难，可以考虑取肺部的转移瘤，转移瘤的组织学特点应该是与原发病灶相一致的。最好能从肺部取，如果实在有困难，可以取转移瘤的组织[详细]
- Q：
我是基因突变8号和18号位置调换了能做吗
- A：
您好，如果是先天性因素导致的不孕治疗希望不大，建议您不要盲目治疗。祝您健康！I[详细]
- Q：
蚕豆病宝宝会基因突变好起来吗
- A：
您好，一般不会的。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花，结果或收获季节去蚕豆地.还有其他禁忌建议你上网搜索下，注意避免接触。[详细]
- Q：
(地贫)B-地中海贫血基因突变CD41-...
- A：
地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E[详细]
- Q：
环酯红霉素干混悬剂有耳聋基因突变的宝宝能
- A：
红霉素是属于抗生素，这个是相对来说毒性较低的抗生素，但是相对于青霉素来说，这个药物的肝脏损伤和对听力的影响还是比较大的。，这个有基因的改变，外在的药物和因素的影响是比较小的，这个有基因的突变，主要是要看其表型是怎么样的，是不是影响到了听力，这个如果是要安全，建议还是用青霉素类比较好，如果是青霉素过敏，实在要用这个药物，还是可以的。[详细]
- Q：
基因突变的时候，体内会产生抗体吗
- A：
你好,基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。DNA决定蛋白质的编码,但不一定产生抗原,所以不一定产生抗体[详细]
- Q：
生过由于基因突变导致新生儿肾病综合症的孩...
- A：
你好，这种情况是不可以要孩子的，因为这种情况本身就不正常的！根据你的叙述，建议你不要在考虑备孕了，这种情况不会有健康的宝宝！[详细]
- Q：
克拉伯病有哪些症状
- A：
你好，婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病;其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、呕吐，进行性智能及活动减退，发育缓慢。[详细]
- Q：
缺铁性贫血要孩子能导致基因突变吗
- A：
你好，不会的，缺铁性贫血是一种最常见的贫血，它的最主要的原因是慢性失血，你应该明确贫血的原因，积极治疗。口服补铁治疗，比如硫酸亚铁，多糖铁等，同时寻找缺铁性贫血的原因，积极治疗，要孩子不会引起任何基因的问题。[详细]
- Q：
关于耳聋基因突变的和打疫苗的问题
- A：
听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。根据听力减退的程度不同，又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。这个药物对于16岁一下的孩子是禁用的，会有很大的肾毒性和耳毒性的。所以会有致聋等风险的。[详细]
- Q：
神经纤维瘤2型基因突变
- A：
您好建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好对神经纤维瘤有特殊的疗效而且安全对身体不会产生任何的伤害及毒副作用能使患者在短的时间内就能看到治疗效果还是有治愈的希望.[详细]
- Q：
怀孕27周胎儿基因突变
- A：
分析：引产对身体有一定的伤害,只要在正规医院有经验的医生指导下进行手术,一般不会对以后有明显的影响.建议：正规三甲医院根据检查情况选择合适的引产方式，及时就诊。[详细]
- Q：
请问血型可基因突变吗?
- A：
你好,孩子应该是A型或B型,AB型可能性很小的.[详细]
- Q：
耳聋基因突变
- A：
slc26a4是前庭导水管扩大的一个基因。听力正常，只是携带的话对孩子影响不大。假如你们再要孩子的话需要检查个slc26a4基因检查。孩子将来准备要孩子之前也要注意检查一下对方是否也携带此种基因。[详细]
- Q：
基因突变引发的肌肉萎缩
- A：
你好，注意休息，如果检查突出过大，则多选择手术治疗。、[详细]
- Q：
我家宝宝珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突变应...
- A：
你好，这种情况可能是由于存在基因突变所导致的地中海贫血，由于没有见到病人和相关检查结果，是没法做出准确判断。建议到医院看看，进行相关的血红蛋白定性分析检查，明确一下具体的病情的严重程度，进行针对性的治疗，避免盲目治疗加重病情。[详细]
- Q：
儿童失神癫痫是基因突变导致的吗？
- A：
你好，儿童失神癫痫目前认为的基本机制与丘脑皮层环路的异常振荡节律有关，这种异常振荡直接导致双侧同步的棘慢波发放和失神发作。主要症状是意识丧失，突然开始，突然结束，发作时正在进行的活动中断，双目凝视，眼球短暂上翻，如患者在行走时突然呆立不动，如在说话时突然停止或减慢速度，如正在进食时食物就停放在嘴边，整个过程持续几秒钟之后突然消失。[详细]
- Q：
老师人，容易基因突变吗？基因突变的机
- A：
您好，人基因突变的概率是很低的。有些放射性工作人员，长期被射线照射，有可能会染色体变异。平常的人不会的。[详细]
- Q：
基因突变CD41-42位点突变基因杂合子
- A：
根据你的叙述，这是典型的贫血引起的休克建议您及时服用阿司匹林和促红细胞生成素，适当的补充足够的营养[详细]
- Q：
基因突变的产生原因是什么？
- A：
您好导致胎儿染色体异常的遗传因素之外，药物、化学、感染和辐射等都可诱发染色体畸变。在怀孕之前按以下要求可预防产出唐氏综合症患儿：避免离电辐射、避免大量用药、避免接触化学物质如农药等、避免病毒感染、注意个人卫生及居住环境、保持良好生活习惯、注意适量的体能锻炼，并加强婚前检查及接受生育指导及必要时的遗传咨询。[详细]
- Q：
孕妇地中海贫血β17种常见基因突变
- A：
您好，地中海贫血具有一定的遗传性，所以你的情况结合一下是否有遗传史，做进一步检查确定。地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。[详细]
- Q：
血友病基因突变
- A：
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...[详细]
- Q：
2013年7月确诊肺腺癌KRAS基因突变...
- A：
你限,单一的药物治疗效果比较局限,建议同时做好护理治疗可选择生物免疫治疗技术能重建以及提高患者自身的机体免疫功能全面识别、搜索、杀伤肿瘤细胞保障治疗效果延长患者生命周期[详细]
- Q：
克拉伯病
- A：
克拉伯病亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差，婴儿型患者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右[详细]
- Q：
请问这算是基因突变吗？
- A：
你好，一般来讲，个子高的父母生的孩子也是高个，个子矮的父母生的孩子也是矮个，但是遗传对身高的影响不超过80%，建议：孩子的身高，从父亲那里遗传35%，从母亲那里遗传35%，剩下的30%决定于环境，与这个数字相应，高个子的父母生下的孩子70%的概率是高个，相反，矮个子的父母生下的孩子70%是矮个。[详细]
- Q：
b地中海贫血基因分析：基因突变，—28位
- A：
这个基因分析结果是说有地中海贫血了，是杂合子。一般杂合子地中海贫血不会是重型地中海贫血的。多是中间型或轻型，这两型不会变成重型的。杂合子地中海贫血不需要做什么治疗，因为没有任何药物可以改变这种情况。可以考虑予骨髓移植进行治疗，但骨髓配型很难，而且花费巨大，而且成功率又低，所以一般轻型或中间型地中海贫血是不主张做骨髓移植的。如果是中间型地中海贫血，可能间中需要适当输血治疗的。[详细]
- Q：
我儿子B地中海贫血基因突变分析..
- A：
要进行检测确定[详细]
- Q：
B-地中海贫血基因分型检查结果:基因突变...
- A：
病情分析：您好，您的情况不好判断，建议您最好是到医院先做个检查在对症治疗。祝你健康。[详细]
- Q：
我一个朋友他父亲基因突变导致双侧听神经瘤...
- A：
听神经瘤病因比较复杂，跟遗传有一定的关系，不过关系有多大就不清楚了。你朋友检查没有发现异常，只是说目前没有发病，不代表以后没有事，要注意定期检查。[详细]