我家宝宝珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突变应..._即问即答

我家宝宝珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突变应... 疾病：提问于 2016-01-09 06:14: 病情描述：

我家宝宝珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突变应该怎么办？

回答4
这种情况可能是由于存在基因突变所导致的地中海贫血，由于没有见到病人和相关检查结果，是没法做出准确判断。建议到医院看看，进行相关的血红蛋白定性分析检查，明确一下具体的病情的严重程度，进行针对性的治疗，避免盲目治疗加重病情。
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
- 咨询相关医生
回答3
你好，这种情况可能是由于存在基因突变所导致的地中海贫血，由于没有见到病人和相关检查结果，是没法做出准确判断。建议到医院看看，进行相关的血红蛋白定性分析检查，明确一下具体的病情的严重程度，进行针对性的治疗，避免盲目治疗加重病情。
邢学法 主治医师外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
- 咨询相关医生
回答2
你好，这属于地贫，轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生
申兰阔 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：常见病多发病有丰富的诊断治疗经验。
- 咨询相关医生
回答1
轻型地贫无需特殊治疗。重型β地中海贫血如果无法进行造血干细胞移植治疗的话，目前主要的手段还是输血以及除铁治疗，可以使用口服叶酸片和VitE，这对减少红细胞的破坏有一定的帮助
贺涛 主治医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：擅长：心脑血管疾病、胃肠道和呼吸系统疾病...
- 咨询相关医生