- Q：
基因突变,cd41-42位点突变基因杂合...
- A：
病情分析：你好。像这个情况多是遗传方面引起。建议根据自身情况详细检查明确后再针对性治疗。[详细]
- Q：
双下肢痉孪，不能行走.5岁左右基因突变.
- A：
病情分析：您好，女89岁，双下肢痉孪，不能行走，诊断为遗传性痉孪性截瘫或是小脑共济失调.遗传性痉孪性截瘫是运动神经元受损，而小脑共济失调是小脑疾病，是两种不同疾病，应分清病情正确治疗.[详细]
- Q：
肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思
- A：
肺癌常用的治疗方法有：手术治疗、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗、中医治疗以及不同治疗方法的联合治疗。治疗方案的制定需要依赖肿瘤的分类和分期进行。晚期肺癌患者，应选择全身化疗为主，亦可适当选用姑息性手术与放疗。[详细]
- Q：
心肌炎好了会不会导致基因突变，成为遗传性...
- A：
根据你所说的情况，是心肌炎。可以使用维生素C，辅酶Q10，复方丹参片治疗。不遗传的平时要预防感冒，卧床休息，以减轻组织损伤,加强身体锻炼，提高机体抗病能力，避免劳累以预防病毒、细菌感染。注意休息，进营养丰富的饮食。[详细]
- Q：
小孩基因突变
- A：
病情分析：您好，考虑为新生儿4S综合症的可能，曾称新生儿剥脱样皮炎。是由金黄色葡萄球菌引起的以全身泛发性红斑,松弛性大疱及大片表皮剥脱的急性皮肤病.1.抗生素.2.注意水电解质平衡并加强支持治疗.（要按有感染的II度烧伤治疗）.3.局部对症处理.4加强护理,用品应消毒.建议去正规医院皮肤科综合治疗.[详细]
- Q：
我得了成人型早老症第八位染色体基因突变我...
- A：
你好上述状况可能是由于早衰导致的但不一定最好是去医院检查一下检查一下染色体平时的时候注意多喝白开水多吃水果和蔬菜[详细]
- Q：
基因突变，IVS-II-654位点突变基...
- A：
建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗！[详细]
- Q：
基因突变,CD43位点突变基因杂合子
- A：
您好，基因是可遗传给下一代的密码，杂合子也就是说您爱人携带致病基因，下一代是否会表现出相应的症状要看您的基因是否也带有致病基因。CD43位点突变基因与地中海贫血有关。胎儿可能成为地中海贫血的患儿，也可能不表现任何症状。[详细]
- Q：
关于基因缺失和基因突变是两种导致地中海贫...
- A：
缺铁性贫血是体内贮存铁的缺乏而影响到血红蛋白的合成所致的贫血，如慢性失血、吸收障碍、营养不良等均可致体内铁的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的妇女，生长发育期的婴幼儿，也可使体内铁的供应相对不足。本病发生率甚高，是贫血中最常见的一种，各种年龄均可发生，尤其多见于妇女和婴幼儿。严重贫血或有心功能不全者，应少量多次输血。注意加用维生素E，补充高蛋白含铁丰富的食物。坚持补充铁剂，随时依据血象检查调整药量。口服...[详细]
- Q：
双下肢痉孪性截瘫五岁多基因突变
- A：
病情分析：这位朋友您好干细胞治疗是比较先进的治疗方法可以去大的医院去治疗一下干细胞移植手术成功率还是比较大的对身体创伤也较小可以相信[详细]
- Q：
egfr基因突变检测阴性是否只有化疗这一...
- A：
你好，根据你的描述，晚期肺癌的话已经失去了手术机会，可以根据体质情况进行适当化疗或者放疗如果体质较差的话，需要进行营养支持治疗，配合抗肿瘤的中药和增强免疫力的药物治疗，延长或者生命[详细]
- Q：
基因突变
- A：
是重症肌无力吗?你好你的问题描述不是很清楚,请你重新描述一下给你解决.感谢你的支持,祝你健康![详细]
- Q：
专业的治疗什么医院可以做肺癌基因突变检测
- A：
治疗过程服用硒维康口嚼片，有增强生物自身调节作用，能调节人体自身的抗癌因素，改变癌细胞中异常的生化变化，在放化疗时大剂量补硒可明显下降药物毒性，提高药物疗效。[详细]
- Q：
婴儿不恰当的饮食会造成基因突变的假象吗
- A：
基因突变？怎么有种科幻片的感觉！不过，干嘛让好不容易出生的婴儿饮食不当？说实话，我还没听说过有饮食引起基因问题的，那得吃啥化学武器啊！[详细]
- Q：
等位基因突变我姐的小孩出生
- A：
等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.建议到大型医疗机构进行调理治疗观察为宜[详细]
- Q：
为什么会患线粒体基因突变糖尿病
- A：
线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查
- A：
诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼外肌麻痹及乳酸性酸中毒的糖尿病患者或家族中有上述表现的患者，及时做分子生物学检查，以求确定有无mt基因突变。[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病有什么症状
- A：
临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈1型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自11～81岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向，肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦，胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌功能随病程延长而日益明显减退...[详细]
- Q：
白癜风是由基因突变引起的吗？
- A：
从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢因素、铜锌微量元素因素、环境污染因素等引起的 指导意见： 你好，建议你放松思想，如果患上了白癜风，应该去大医院检查治疗啊，也可以吃些白癜风丸，平时可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆制品及动物肝脏等对病情有好处[详细]
- Q：
合肥治白癜风哪里好白癜风是由基因突变引起的吗
- A：
病情分析： 从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢因素、铜锌微量元素因素、环境污染因素等引起的 指导意见： 你好，建议你放松思想，如果患上了白癜风，应该去大医院检查治疗啊，平时可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆制品及动物肝脏等对病情有好处[详细]
- Q：
克拉伯病怎么办
- A：
克拉伯病本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。[详细]
- Q：
克拉伯病是什么病
- A：
克拉伯病于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。 克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。[详细]
- Q：
克拉伯病要做哪些检查
- A：
克拉伯病实验室检查：1.脑脊液检查 蛋白定量升高明显。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他辅助检查：1.脑电图 呈非特异性慢波或局灶性慢波。2.脑CT、MRI扫描 可见双侧内囊和基底核对称性密度增高。3.肌电图检查 表现为去神经支配和运动感觉神经传导速度减慢。[详细]
- Q：
克拉伯病怎么诊断
- A：
克拉伯病注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。[详细]
- Q：
克拉伯病怎么回事
- A：
克拉伯病于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。 克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。[详细]
- Q：
克拉伯病的病因是什么
- A：
克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。[详细]
- Q：
克拉伯病的症状表现是什么
- A：
克拉伯病1.婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病；其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、呕吐，进行性智能及活动减退，发育缓慢。2.此后逐步出现肌张力增高，交叉腿，身体侧扭，踝阵挛，对听、视、触觉等刺激反应过度，伴有抽搐和进行性精神运动恶化。3.晚期患儿进一步发展成盲、聋和恶病质状态，有痉挛性发作和去皮质强直，但对周围无任何反应。少...[详细]
- Q：
怎么治疗克拉伯病
- A：
克拉伯病本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。[详细]
- Q：
广州白癜风医院，白癜风是由基因突变引起的吗
- A：
白癜风虽是一种常见皮肤病症，但是因其病因复杂，易诊断、难治疗，被世界卫生组织列为十大皮肤顽症之一。白癜风致病因素多元化，且诱发因素种类繁多。它的发生不分年龄、性别、地域和种族的区分。一般来说，白癜风的发病率呈低龄化、且女性明显多于男性。对于肤色较深的种族其发病率高于肤色浅的种族。白癜风的发病并没有特异性的决定因素，而遗传因素也是在后天环境因素共同作用下产生的。而白癜风的治疗疗程，也是有个体差异的。...[详细]
- Q：
白化病是基因突变吗
- A：
你好：白化病是基因突变引起的，但是也有可能是基因重组引起的，这要看具体情况。如果父母双方都是正常的纯合，却生出一个白化的小孩，那么就是基因突变引起的。如果父母双方都是致病基因的携带着，而孩子是白化病患者，那么就有可能是基因重组引起的，也有可能是基因突变引起的。[详细]