- Q：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
- A：
先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄
- A：
你好.婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。[详细]
- Q：
新生儿先天性肠闭锁早产第二胎会吗
- A：
您好，不管是医生，还是其它人，谁都无法预测到你第二胎怀孕时会发生什么情况，所以也无法预测到你第二胎时是不是还会有先天性肠闭锁。但是，只要你想开了，想想自己总不能那么倒霉吧，每次都会怀上畸形的孩子，那么生活就好过多了。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁能否一次性治愈
- A：
你好，是可以手术来治疗的，建议你到医院检查后遵医嘱来治疗的，祝健康！[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的并发症？
- A：
常并发脱水、酸中毒，并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎，气腹,休克等。并常并发其他先天性畸形：如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形，多指(趾)、尿道下裂、马蹄肾等泌尿系畸形，及先天性心脏病等心血管畸形。小肠闭锁伴发先天愚型者罕见.[详细]
- Q：
先天性肠闭锁,可不可以吃玉米
- A：
先天性肠闭锁,可以吃玉米先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。玉米是禾本科植物玉蜀黍的种子，又名苞谷、苞米、玉蜀黍、珍珠米等。玉米中含有大量的营养保健物质，所含的谷胱甘肽，是抗癌因子，玉米中还含有的核黄素、维生素等营养物质对预防心脏病、癌症等疾病有很大的作用。玉米中所含的丰富的植物纤维素具...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄注意什么？
- A：
你好，在日常生活中患者注意避免精神过度紧张：劳累过度的精神紧张、身体劳累、情绪变化，超过了人体的调节能力，会引起机体的内分泌、代谢功能、免疫功能紊乱，从而诱发病情的发生或使病情加重。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的并发症有哪些？
- A：
你好，常并发脱水、酸中毒，并发吸入性肺炎、肠穿孔时并发腹膜炎，气腹,休克等。并常并发其他先天性畸形：如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形，多指(趾)、尿道下裂、马蹄肾等泌尿系畸形，及先天性心脏病等心血管畸形。小肠闭锁伴发先天愚型者罕见。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的预防措施是什么？
- A：
你好，孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查，以采取切实可行的诊治措施。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄怎么回事
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄要做哪些检查
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄要做的检查：腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄怎么办
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄的治疗：此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。 [详细]
- Q：
怎么治疗先天性肠闭锁与狭窄
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄的治疗：此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。 [详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的症状表现是什么
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄的症状表现：肠闭锁、肠狭窄、恶心与呕吐、腹胀、脱水。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄怎么诊断
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄的诊断：新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能，如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠，过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中，晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的病因是什么
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄的病因：胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转，肠套叠，胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄，肠穿孔，内疝，肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死，吸收，修复等病理生理过程而形成肠闭锁。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁是什么病
- A：
你好，先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的肠梗阻原因之一。肠完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
- A：
你好，先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的肠梗阻原因之一。肠完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁是什么病
- A：
你好，先天性肠闭锁congenitalintestinalatresia是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁如何保健护理
- A：
先天性肠闭锁：预后肠闭锁和肠狭窄治愈后的长期随访结果是令人满意的。Martin(1979)对21例空回肠闭锁病儿进行5～23年的随访，19例生活正常。中国医科大学对11例肠闭锁，21例肠狭窄术后病儿进行1～20年的随访，除4例病人体重低于正常15%以上外，全部病例生长发育和智力发育均正常，能正常生活，参加学习和工作。8例病儿偶有腹痛。经钡餐胃肠透视未发现异常。值得注意的是，少数病儿特别是有短肠者，...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄如何诊断检查
- A：
诊断：1.持续性呕吐高位闭锁或狭窄，出现早且频繁的呕吐，呕吐物为乳汁和胆汁。低位闭锁或狭窄呕吐出现较晚，呕吐物为粪便样。2.无胎粪排出3.进行性腹胀高位闭锁或狭窄，腹胀仅局限于上腹部，有时可见胃型及蠕动波。而低位的闭锁或狭窄，呈全腹性腹胀，并可见到肠型及肠蠕动波。4.腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的治疗方法有哪些
- A：
先天性肠闭锁与狭窄的治疗：此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。1、十二指肠横段闭锁或狭窄，应行十二指肠空肠侧侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。2、小肠闭锁或狭窄，行病变肠段切除端端吻合。3、结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄的症状有哪些
- A：
先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时至1～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性，无正常胎粪排出，或仅排出少量灰绿色胶冻样便，高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀，仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显，甚至可见肠型，剧烈呕吐可引起脱水，酸碱失衡及电解质紊乱，X线腹部平片，高位闭锁或严重狭窄可见到胃及十二指肠部位有2～3个液平面，而空肠不充气...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁如何诊断检查
- A：
先天性肠闭锁：一、检查常规做血象和血生化检查，发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象，有白细胞增高，有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值，常有水、电解质紊乱，可出现碱中毒。可有肾功能受损表现，如肌酐升高，尿素氮升高等。过去很多人特别强调用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁。对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁的症状有哪些
- A：
无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：1、呕吐高位闭锁的病儿，出生后首次喂奶即有呕吐，逐渐加重且频繁，呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁，回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2～3天出现，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数不如高位闭锁频繁。2、腹胀高位闭锁者上腹膨隆，可见胃型，剧烈呕吐后膨隆消失，低位闭锁则表现全腹膨胀，肠鸣音亢进，或可见肠型。3、排便病情情况病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物，高位...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁的治疗方法有哪些
- A：
先天性肠闭锁的治疗：肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘，二期行肠吻合术。(1)单发型空、回肠闭锁手术空肠远端和回肠单发闭锁施行肠切除端端或端斜吻合术。剖腹后确定闭锁部位及类型，近端扩张肠管的直径大小、蠕动情况，有无...[详细]
- Q：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
- A：
对于先天性肠闭锁与狭窄的问题，主要是由于存在有先天的原因，出现有局部肠道器官生长发育异常的问题，导致的这种结构改变。容易直接产生的局部器官功能方面的异常问题，需要考虑采取手术的方法进行治疗处理，以免后期产生的消化吸收功能的问题，影响日常的生活。[详细]
- Q：
先天性肠闭锁饮食注意些什么？
- A：
先天性肠闭锁患者的饮食首先要注意辛辣和刺激性的食物不能吃，在饮食中应该多吃清淡好消化的食物，要合理的搭配膳食，保证营养均衡，并且还要适当的多吃蔬菜，有利于消化和补充体内的维生素，可以适当喝一些小米粥之类的食物具有养胃促进肠胃道蠕动的功效，还要积极的治疗。[详细]