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先天性肠闭锁与狭窄是怎样的疾病
疾病：提问于 2024-10-14 12:11 -
病情描述：
先天性肠闭锁与狭窄是什么病
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回答1
先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形，主要由于胚胎发育异常所致，会导致肠道梗阻，影响患儿的消化和营养吸收，严重威胁患儿健康。常见症状包括呕吐、腹胀、不排便等。 1.病因：在胚胎发育过程中，肠道空化不全、肠管血运障碍等因素可能导致本病发生。 2.症状：患儿多在出生后不久出现频繁呕吐，呕吐物为胃内容物或胆汁。腹胀明显，腹部可见肠型。不排胎便或仅排出少量灰白色黏液样物。 3.诊断：通过腹部 X 线、B 超、钡剂灌肠等检查可明确诊断。 4.治疗：多采用手术治疗，如肠切除吻合术、肠造瘘术等。 5.预后：早期诊断和及时治疗，预后较好。若延误治疗，可能出现严重并发症，影响患儿生长发育。 先天性肠闭锁与狭窄虽属严重疾病，但随着医疗技术进步，只要早发现早治疗，患儿仍有良好的康复机会。家长应密切关注新生儿的身体状况，如有异常及时就医。
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