先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的肠道发育畸形,表现为部分或全部肠道阻塞,影响新生儿的消化和营养吸收,严重威胁健康。其成因复杂,包括胚胎发育异常、遗传因素、孕期环境影响等。 1.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,肠道的分化和形成出现障碍,导致肠管闭锁或狭窄。 2.遗传因素:某些基因突变或遗传疾病可能增加先天性肠闭锁与狭窄的发生风险。 3.孕期环境影响:孕妇在孕期接触有害物质、感染病毒、营养不良等,都可能影响胎儿肠道发育。 4.血管发育异常:肠道的血液供应异常,影响肠道正常生长和发育。 5.其他因素:如胎儿在子宫内的位置异常,也可能对肠道发育产生不利影响。 先天性肠闭锁与狭窄是一种严重的先天性疾病,需要早期诊断和及时治疗。孕妇应注意孕期保健,避免不良因素影响胎儿发育。一旦发现新生儿有相关症状,应立即送往正规医院诊治。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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刘强 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院
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