先天性肠闭锁与狭窄是一种胚胎发育异常导致的肠道疾病,表现为肠腔部分或完全阻塞,可引发新生儿肠梗阻。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1.发病部位:可发生在肠道任何部位,回肠最为常见,其次是十二指肠,结肠较少见。
2.发病机制:胚胎期肠管发育再管化过程异常,致使肠道终止发育。
3.症状表现:患儿可能出现呕吐、腹胀、无法正常排便等症状。
4.诊断方法:通过腹部X线、B超等检查辅助诊断。
5.危害影响:若不及时治疗,会影响患儿营养吸收,严重时危及生命。
先天性肠闭锁与狭窄对新生儿健康威胁较大,一旦发现相关症状,应及时就医,进行针对性治疗。
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