- Q：
若双亲均携带白化病基因，后代患病可能性多大？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于双亲的基因组合，包括双亲是否为携带者、是否患病，以及基因的遗传方式等。1. 若双亲均为白化病患者，子女一定患病。2. 若双亲均为携带者，子女有 25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。3. 若双亲中一方患病，另一方正常但为携带者，子女有 50%的概率患病，50%的概率为携带者。4. 若双[详细]
- Q：
父母双方有白化病基因，后代患病可能性多大
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于父母的基因组合，包括父母是否为携带者、基因的突变类型等。常见的影响因素有基因遗传模式、父母基因携带情况、家族遗传病史、基因突变频率以及环境因素等。1.基因遗传模式：白化病有多种遗传模式，如常染色体隐性遗传。若父母均为携带者，子女有 25%的概率患病。2.父母基因携带情况：若一方为携带者，另一方正常，子女一般不患病[详细]
- Q：
夫妻第一个孩子为白化病，再次怀孕要做啥
- A：
夫妻第一个孩子为白化病，再次怀孕需要做好遗传咨询、基因检测、孕期检查、营养补充、生活调整等。1.遗传咨询：向专业的遗传医生咨询，了解白化病的遗传规律和风险。2.基因检测：夫妻双方可进行基因检测，明确是否携带白化病相关基因。3.孕期检查：按时进行超声检查、唐筛等，监测胎儿发育情况。4.营养补充：保证充足的叶酸、维生素等营养物质摄入，有助于胎儿发育。5.生活调整：避免接触有害物质，如化学毒物[详细]
- Q：
白化病能否自愈，患者饮食应注意什么
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，目前无法自愈。患者在饮食方面，应注意营养均衡，多摄入富含维生素、蛋白质、矿物质等的食物。同时，要避免食用可能加重病情或影响身体代谢的食物。1. 多吃富含维生素的食物：如新鲜的蔬菜（菠菜、胡萝卜等）和水果（橙子、草莓等），维生素有助于提高免疫力。2. 补充蛋白质：选择瘦肉（鸡肉、鱼肉）、蛋类、豆类等，为身体提供能量。3. 摄入富含矿物质的[详细]
- Q：
两个白化病人结婚会生出白化病小孩吗？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。两个白化病人结婚，其子女有很大概率会是白化病患者，但也并非绝对。这取决于白化病的遗传类型、基因组合等多种因素。1.遗传类型：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病常见，多为常染色体隐性遗传。如果父母均为相同类型的隐性基因携带者，子女患病几率高。2.基因组合：基因的组合方式复杂。即使父母均患病，子女的基因组合仍存在多种可能。3.基因突变：在生殖[详细]
- Q：
妈妈前年患白化病，此病是否会遗传？
- A：
[详细]
- Q：
母亲有白化病，本人无，下一代遗传几率多大
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。其遗传方式较为复杂，涉及多个基因。母亲有白化病，本人无，下一代的遗传几率受到多种因素影响，如父母基因组合、遗传类型、亲属患病情况等。1. 遗传类型：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病又分为多种亚型，不同亚型的遗传方式有所不同。2. 父母基因：母亲携带致病基因，父亲正常，子女遗传几率并非绝对。若母亲为杂合子，子女有一定几率携带但[详细]
- Q：
白化病有哪些典型症状表现
- A：
白化病的症状主要包括皮肤、毛发、眼睛颜色改变，视力问题，畏光，以及易晒伤等。1.皮肤颜色：患者皮肤呈现乳白色或粉红色，由于缺乏黑色素的保护，皮肤对紫外线非常敏感，容易晒伤。2.毛发颜色：头发、眉毛、睫毛等通常为白色或黄白色。3.眼睛颜色：虹膜色素缺乏，导致眼睛呈现淡蓝色或红色，瞳孔看起来为粉色。4.视力问题：常有视力低下、眼球震颤、斜视等，严重者可能失明。5.畏光：在强光下，眼睛难以适应[详细]
- Q：
白化病有哪些可行的治疗手段
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛色素缺失。目前的治疗方法包括物理防护、视力矫正、药物治疗、基因治疗和心理支持等。1. 物理防护：避免长时间暴露在阳光下，外出时使用遮阳伞、宽边帽、长袖衣物和防晒霜，以减少紫外线对皮肤和眼睛的损伤。2. 视力矫正：白化病患者常伴有视力问题，如近视、远视、散光等，需要佩戴合适的眼镜或隐形眼镜进行矫正。3. 药物治疗[详细]
- Q：
白化病怎样进行诊断检查
- A：
白化病的诊断检查通常基于患者的临床表现、家族病史、眼科检查、基因检测以及皮肤组织病理检查等。1. 临床表现：观察患者皮肤、毛发和眼睛的颜色，白化病患者通常皮肤白皙，毛发呈白色或浅黄色，眼睛虹膜色素缺乏。2. 家族病史：了解患者家族中是否有类似病例，有助于判断是否为遗传性疾病。3. 眼科检查：包括视力、眼压、眼底检查等，以评估眼部结构和功能的异常。4. 基因检测：通过检测相关基因突变，可明确[详细]
- Q：
白化病有哪些具体症状表现？
- A：
白化病人一般在出生时就会显示出症状。他们出生时即带有纯白或粉红色斑。日晒后易发生皮炎，局部境界明显。毛发变白或淡黄;虹膜粉红色，瞳孔发红，眼睛缺乏色素，畏光，白天视物不清。泛发性白化病的话。全身的皮肤、毛发及眼睛均变白。取患者皮肤组织制成切片，在显微镜下观察：白化病患者表皮黑色素完全消失;而白癜风患者白斑区黑色素减少或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。白化病有几个类型。1型白化病是由于遗传缺陷引起[详细]
- Q：
白化病是什么样的疾病？
- A：
白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。其在全世界均有病发，发病率约为1/10000～1/20000。其发病都是因为络氨酸酶缺乏，导致体内无法合成黑色素而引起来的面部或其他身体部分不正常发白。白化病有几个类型：(1)黄色型白化病：幼年白化严重，成长后减轻。(2)眼向化病：皮肤是正常的，但眼部白化。(3)酪氨酸酶激酶阳性的眼皮肤白化症，但白化程度较轻一些。(4)酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮肤白化病和Herm[详细]
- Q：
白化病能否自愈及饮食注意事项有哪些？
- A：
白化病在目前是没有特效药物治疗的，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适。平时要注意饮食清淡，多吃蔬菜水果，禁忌辛辣刺激食物以及抽烟饮酒等。[详细]
- Q：
白化病患者是否可以结婚？
- A：
白化病患者是可以结婚的。白化病是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致黑色素合成障碍。患者皮肤、毛发和眼睛缺乏色素，对紫外线敏感。结婚对于白化病患者来说，需要考虑遗传风险、心理调适、社会支持、生活护理和医疗保障等方面。1.遗传风险：白化病有一定遗传几率，若夫妻双方均为白化病基因携带者，子女患病风险增加。但通过遗传咨询和产前诊断，可降低风险。2.心理调适：患者可能因自身外貌差异存在心理压力，伴侣的[详细]
- Q：
白化病是怎样遗传的？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X 连锁隐性遗传等。1. 常染色体隐性遗传：当父母双方均携带致病基因但不发病时，子女有 25%的概率患病。2. 常染色体显性遗传：父母一方患病且携带致病基因，子女有 50%的患病几率。3. X 连锁隐性遗传：女性携带致病基因，男性更容易发病。4. 基因突变：部分病例是由于[详细]
- Q：
白化病的遗传方式是怎样的
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。1.常染色体隐性遗传：这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。2.常染色体显性遗传：相对较少见，只要从父母一方获得异常基因就可能发病。3.性连锁隐性遗传：与性别有关，一般男性发病多于女性。4.基因突变：部分白化病是由于自[详细]
- Q：
哪里治疗白化病效果好？
- A：
白化病是一种罕见的遗传性疾病，由于黑色素生成异常导致。治疗白化病需要综合考虑多个方面，包括疾病诊断、遗传咨询、视力保护、皮肤防护以及心理支持等。1. 疾病诊断：通过基因检测等方法明确白化病的类型和严重程度，为后续治疗提供依据。2. 遗传咨询：帮助患者及其家属了解遗传规律，评估生育风险。3. 视力保护：佩戴合适的眼镜、墨镜，定期进行眼科检查，预防眼部并发症。4. 皮肤防护：使用高倍数防晒霜，[详细]
- Q：
哪里治疗白化病效果较好？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，表现为皮肤、毛发和眼睛色素缺失。治疗白化病主要包括防护措施、视力矫正、心理支持等。常见的治疗方法有佩戴太阳镜、使用遮光剂、定期眼科检查、进行基因检测、接受心理咨询等。1.防护措施：白化病患者对紫外线敏感，应避免阳光直射，外出时佩戴宽边帽、太阳镜，涂抹高倍数的遮光剂。2.视力矫正：多数白化病患者存在视力问题，如斜视、散光等，需要及时进行眼科[详细]
- Q：
治疗白化病哪家医院好
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其症状表现明显，治疗具有一定难度。治疗白化病的关键在于综合治疗和长期管理，包括避免紫外线伤害、佩戴特殊眼镜、进行心理支持等。同时，选择专业的医疗机构也非常重要。1. 疾病原理：白化病是由于基因突变，导致体内缺乏酪氨酸酶，无法正常合成黑色素。2. 症状表现：患者皮肤、毛发和眼睛色素缺失，对紫外线敏感，易晒伤，视力也可能受影响。3. 日常防[详细]
- Q：
哪里治疗白化病效果较好？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。治疗白化病需要综合考虑多方面因素，如专业医疗团队、先进的诊断设备、个性化治疗方案、患者教育与支持、康复治疗服务等。1.专业医疗团队：由经验丰富的皮肤科医生、遗传学家等组成，能准确诊断病情并制定合理治疗方案。2.先进的诊断设备：如基因检测设备等，有助于明确病因和病情严重程度。3.个性化治疗方案：根据患者的具体情况，包括病情、年龄、身体状况[详细]
- Q：
哪里治疗白化病比较好？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，患者皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。治疗白化病需要综合考虑医疗技术、专家经验、医疗设备、医院口碑和患者服务等。1.医疗技术：先进的诊断和治疗技术是关键，如基因检测技术、精准的皮肤治疗方法等。2.专家经验：经验丰富的医生能根据患者具体情况制定个性化治疗方案。3.医疗设备：拥有先进的检测和治疗设备，有助于提高诊断的准确性和治疗效果。4.医院口碑[详细]
- Q：
白化病是什么样的疾病
- A：
一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病.可分全身性白化病和局部性白化病两种,以前者最为常见.患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素,羞光,眼球震颤,视力下降；病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌.白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致.正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素.[详细]
- Q：
白化病患者的生存状况如何
- A：
你好，白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。[详细]
- Q：
白化病是否具有传染性？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，不具有传染性。其发病机制、症状表现、遗传方式、诊断方法以及治疗手段等方面都与传染性疾病不同。1.发病机制：白化病是由于黑色素生成过程中某些基因突变，导致黑色素合成障碍。2.症状表现：患者皮肤、毛发和眼睛的色素缺失，对紫外线敏感，易晒伤。3.遗传方式：多数为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。4.诊断方法：通过观察患者的外观特征，结合基因检测等[详细]
- Q：
白化病能否被有效治疗
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。目前尚无根治方法，但可以通过一系列措施来改善症状和提高生活质量，包括避免紫外线照射、佩戴防护用具、定期眼科检查、心理支持等。1. 疾病原理：白化病患者体内缺乏或无法正常合成黑色素，导致皮肤、毛发和眼睛色素缺失，对紫外线极为敏感。2. 防晒措施：应避免长时间暴露在阳光下，外出时使用宽边帽子、太阳镜、遮阳伞和高倍数防晒霜。3. 眼部护理：定[详细]
- Q：
双手背皮肤长很多白点是白化病吗？
- A：
双手背皮肤出现很多白点，不一定是白化病，可能是白癜风、白色糠疹、特发性点状白斑、花斑癣、贫血痣等原因引起。1.白癜风：是一种常见的后天性色素脱失性皮肤黏膜疾病，病因尚不完全清楚，可能与自身免疫、遗传、神经精神等因素有关。皮损为乳白色或瓷白色色素脱失斑，表面光滑无鳞屑。2.白色糠疹：好发于儿童及青少年，病因不明，可能与营养不良、维生素缺乏、日晒等有关。皮损为圆形或椭圆形淡白色斑，表面有细小鳞屑。[详细]
- Q：
孕妇通过哪些检查可判断胎儿有无白化病
- A：
孕妇可以通过多种检查来判断胎儿是否有白化病，包括基因检测、超声检查、羊水穿刺、绒毛取样、胎儿镜检查等。1.基因检测：这是诊断白化病的重要方法。通过采集孕妇外周血或羊水细胞，分析相关基因的突变情况，能较为准确地判断胎儿是否携带白化病基因。2.超声检查：虽然不能直接确诊白化病，但能发现胎儿可能存在的结构异常，为进一步诊断提供线索。3.羊水穿刺：在妊娠中期进行，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，有[详细]
- Q：
夫妻为白化病携带者，胎儿携带母亲基因，会患病吗？
- A：
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。夫妻双方为携带者，胎儿携带母亲基因，胎儿是否患病取决于父母双方基因的组合情况。白化病的遗传方式较为复杂，涉及多种因素，如基因的显性隐性、染色体的组合等。1. 遗传规律：白化病一般为常染色体隐性遗传。若父母均为携带者，胎儿有 25%的几率是正常纯合子，50%的几率为携带者，25%的几率患病。2. 基因组合：当胎儿携带母亲的白化病基因时，如果[详细]
- Q：
25 岁白化病男性，妻子正常孕 20 周，能否做羊水穿刺，甘肃哪家医院好
- A：
白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。对于您的情况，能否做羊水穿刺及甘肃地区较好的医院选择，需要综合多方面因素，包括医院资质、技术水平、医疗设备、医生经验以及患者自身状况等。1. 医院资质：选择具有正规医疗资质、通过相关部门认证的医院，以确保检测的合法性和准确性。2. 技术水平：优先考虑在产前诊断方面技术成熟、操作规范的医院。3. 医疗设备：拥有先进的羊水穿刺设备和检测仪器的医院，能提高[详细]
- Q：
男友妈妈是白化病，我们孩子会患病吗？
- A：
一般是有遗传的现象，可以在怀孕后检测的，不要担心[详细]