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若双亲均携带白化病基因，后代患病可能性多大？
疾病：白化病提问于 2024-11-21 12:02 -
病情描述：
请问后代白化病的可能性有多少？
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回答1
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。后代患白化病的可能性取决于双亲的基因组合，包括双亲是否为携带者、是否患病，以及基因的遗传方式等。 1. 若双亲均为白化病患者，子女一定患病。 2. 若双亲均为携带者，子女有 25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。 3. 若双亲中一方患病，另一方正常但为携带者，子女有 50%的概率患病，50%的概率为携带者。 4. 若双亲中一方患病，另一方正常且非携带者，子女均为携带者但不患病。 5. 基因的突变和遗传具有一定的随机性，实际情况可能会受到其他因素影响。 总之，白化病的遗传较为复杂，需要通过基因检测等方式来准确评估后代患病的风险。如果有相关疑虑，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。
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