- Q：
外阴白化病怎么诊断
- A：
根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，局部境界明显。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏；毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。[详细]
- Q：
外阴白化病怎么诊断
- A：
肾积水可以有两个主要的并发症。一是形成结石;一是引起感染。感染会加重梗阻、加速肾功能的损害，最后成为肾积脓。结石同样也可使梗阻及感染加重，从而互相促进，互为因果。肾积水还可以合并高血压。[详细]
- Q：
白化病患者需要接受什么检查吗？
- A：
正常来说，白化病患者需要接受的检查主要有以下几项：1.基因检查、肿瘤标记物检查。2.组织病理检查。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。此外还需关注白化病患者心理方面的问题。白化病除对症治疗外，目前尚无根治办法，应以预防为主，通过遗传咨询禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断也可预防此病患儿出生。[详细]
- Q：
白化病在那里做检测好一点有专门..
- A：
你好,你说的情况建议到三甲级别的医院做检查的.[详细]
- Q：
已经确诊了是白化病，请问白化病能治好吗
- A：
亲孩子得了白化病，建议您要让孩子注意平时的一些对白化病不利的东西，不要晒太阳，白化病是基因性疾病，不能治好的[详细]
- Q：
婴儿怀疑是白化病应做什么检查？出生一个月...
- A：
这是可以作下血检来确定身体的情况为好，平时也是要增加大人的营养，有利于孩子的吸收，有充足的睡眠为好。[详细]
- Q：
头胎白化病，二胎怎么检查？白化病！二胎需...
- A：
积极医院检查早期预防，补充营养，白化病白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚[详细]
- Q：
白化病携带者医院能检查出来吗
- A：
病情分析：你好朋友,根据你的提问,白化病携带者这个是诊断不出来的[详细]
- Q：
怎样才能检查出胎儿是否遗传到白化病
- A：
白化病是隐性遗传病,没有家族史,一般不会发生的.除非发生了基因突变,但机率极低,没必要做产前诊断,国内可能协和医院能做[详细]
- Q：
我的孩子被诊断白化病，但他刚出生的时候头...
- A：
应到大的医院确诊到底是不是白化病白化病对病人的影响以眼损害最为明显，多数病人视力严重低下，大部分病人接近或达到法定“盲”的范围，可有近视、远视、散光、眼球震颤等表现，且难以由佩戴眼镜等有效矫正，严重者可能失明。避免强烈的日光照射。可以戴遮阳帽、穿长袖衣裤，减少强光下的户外活动，由此降低发生日光性皮炎甚至皮肤癌的可能性。 特别注意保护眼睛。可以佩戴太阳镜，避免长时间用眼并定期进行视力检查。应到正规...[详细]
- Q：
斑状白化病应该做哪些检查？
- A：
你好,根据你描述的情况考虑这个一般就是做生理切片检查的。[详细]
- Q：
如何确诊白癜风?怎么区别白癜风和白化病？
- A：
一般是摩擦实验，这是一种。第二个比较常用的就是伍德灯，一个国外的学者名字叫伍德，他发明这个灯，以他的名字命名叫伍德灯，这种灯在黑暗的房间里边，用一定波长的紫外线灯，在暗室下面打开以后，如果是白癜风，会在暗室下面，灯发出一个亮白色的光。如果是一个贫血痣就没有对比度。如果是脱色素痣可能就是灰白色或者黄白色的斑，可以辅助医生做一个白癜风的诊断。第三个方法是可以用皮肤镜。应从一下几点区分二者：(1)发病年...[详细]
- Q：
白化病怎样检查能诊断出来
- A：
你好，白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。由于白化病主要为常染色体隐性遗传病,再次分娩白化病儿风险为25%,通过产前诊断,预防患儿出生是有效的干预措施。目前有下面三种诊断方式：胎儿头皮或皮肤毛囊活检电镜诊断；胎儿镜直接诊断；产前诊断。[详细]
- Q：
白化病怎样确诊那个医院权威.怎样体检
- A：
您好，根据您的描述，您最好去大型综合医院做个酶学检查。您好，根据您的情况，建议您注意休息，合理饮食，不要吃过于辛辣的食物，饮食要规律，适当运动，注意个人卫生，希望我的回答可以帮助您，谢谢。[详细]
- Q：
白化病如何做诊断？
- A：
想要鉴别诊断白化病，首先可以从它的外表体征入手。首先可根据皮肤、毛发、虹膜等组织器官的颜色深浅进行初步诊断。其后，可能对色素的含量进行一个测定，对白化病的具体类型进行一个定性诊断。另外还要学会鉴别白癜风和白化病。白化病一般出生时就有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，局部境界明显。而白癜风为后天发生，可以发生于任何年龄。白化病有典型的家族遗传史。而白癜风的发病虽然和遗传有很大的关系，但并没有明确的遗...[详细]
- Q：
白化病遗传基因检测？上海治疗皮肤病效果好吗？
- A：
您好，根据描述，白化病是常染色体隐性遗传病，如果正常的一方是纯合子的话后代都是正常的；都是如果正常的一方是杂合子的话，后代正常和患病的几率都是50%。建议还是最好慎重的选择，以免对家庭和社会造成负担。希望能帮到你[详细]
- Q：
如何得白化病？双方的家族史里都没有得过这种病，现在小孩检查...
- A：
你好，这个情况如果是遗传的话，可能会遗传到爸爸这个情况，在医生的指导下吃药控制不会影响宝宝的。[详细]
- Q：
应该如何诊断白化病？
- A：
你好，要诊断白化病，根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。[详细]
- Q：
白化病患者要接受什么检查？
- A：
你好，对于白化病患者来说，其需要接受的检查主要是：基因检查、肿瘤标记物检查。组织病理检查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。[详细]
- Q：
应该如何诊断白化病？
- A：
你好，要诊断白化病，根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。祝你健康！[详细]
- Q：
白化病患者要接受什么检查？
- A：
你好，对于白化病患者来说，其需要接受的检查主要是：1.基因检查、肿瘤标记物检查。2.组织病理检查。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。祝你健康！[详细]
- Q：
白化病如何诊断检查
- A：
诊断检查：1.体征观察根据皮肤、毛发、虹膜等组织器官的颜色深浅进行初步诊断。2.色素含量测定根据皮肤、毛发等部位色素含量的测定结果，对白化病的类型进行定性诊断。3.酪氨酸酶活性测定根据酪氨酸酶活性的高低对本病的杂合型与纯合型以及其他白化皮肤病进行鉴别诊断。4.基因诊断现已知道，TYR基因的突变类型有：错义突变、无义突变、终止密码突变、移码突变、插入突变和缺失突变等，因此可根据突变类型的不同采用相应...[详细]
- Q：
你好朋友，小孩白发的原因很多；遗传性因素和白化病 微量元素缺失建议患者系统检查 检查微量元素含量 对症治疗，祝你健康。
- A：
白癜风是一种严重危害患者容貌的疾病，同时治疗存在一定的难度，需要花费一定的财力以及精力。因此在老年患者的群体当中，经常会因此而出现一系列的心理疾病。许多老年患者认为自己给家庭增加负担，造成经济的压力，因此常常自责，而最终也因为这种负面的情绪给疾病带来更严重的后果。白癜风是一种顽固的皮肤疾病。得了白癜风这种疾病我们需要保持积极乐观的态度，不管是什么问题只要我们有一个乐观的态度就可以很好的解决，若是我...[详细]
- Q：
白化病检测方法有哪些？
- A：
鼻出血有很多原因引起的，不同的年龄，鼻出血的原因不同。如果是中年以上，考虑是心血管疾病引起的。白化病，是属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。而你的父亲，只有眉毛、眼睫毛是白色的，如果皮肤不是白色的，不会是白化病的。[详细]
- Q：
白化病确诊的方式有哪些？
- A：
白化病的诊断，有基因检查，组织病理学检查，根据他先天发病的那种发病情况和临床表现，就可以确诊。比如初中90，很白，纯白色或者粉红色，太阳晒后容易发生皮炎，毛发变白或者是淡黄色的，然后黑眼珠子变成了粉红色的，而且怕光，组织病理学就可以确诊。银染色，证明表皮内黑色素缺乏。[详细]
- Q：
白化病携带者医院能检查出来吗？
- A：
白化病它主要的一个特点就是，是一种基因染色体的疾病，也就是说它是具有一定遗传性的，所以如果你是携带者的话，这个去查一下基因染色体的检测也是能够查出来的，去医院，查一下基因染色体，一般来说3到4000块钱就可以了，基本上如果，家长有白化病的话，携带者的可能性是非常大的！[详细]
- Q：
白化病可以在哪里检查出
- A：
白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶、或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。目前诊断该病根据家族遗传使、患者先天性发病和临床表现（全身皮肤呈乳白或粉红色，毛发为淡白或淡黄色，眼部虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状）即可诊断。到院可行基因检测、组织病理检查等。[详细]
- Q：
白化病可以在哪里诊断
- A：
您好，您提出来的是一个关于白化病的咨询，诊断白化病主要依据眼部的症状与体征。各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定可以帮助分类诊断。基因诊断是目前产前诊断以及鉴别诊断中最可靠的方法。一些白化病的亚型可能因为其致病机理还没完全弄清，其基因诊断尚难进行。除了对症治疗以外，现在还没有治愈的办法，要以预防为主，即通过遗传咨询禁止近亲结婚是重要的预防措施之一，预防上应尽量减少外出紫外辐射对眼睛和皮肤的损...[详细]
- Q：
白化病携带者医院能检查出来吗？
- A：
白化病这个是可以检查出来的，它的主要特点就是一种基因染色体的疾病，也就是说它具有一定的遗传性，所以如果是携带者的话，可以到医院去检查一下基因染色体就能够查出来的，一般来说它的费用大概需要3000~4000元左右就能够检查了，但是由于每个医院收费标准不一样，所以在费用这方面可能也会有所不同。[详细]
- Q：
如何诊断白化病？
- A：
对于白化病的诊断，根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏。白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。[详细]