- Q：
眼眶淀粉样变性怎样进行诊断检查
- A：
眼眶淀粉样变性的诊断检查通常包括临床表现观察、影像学检查、组织病理学检查、实验室检查及特殊检查等。1. 临床表现观察：注意患者眼部症状，如眼球突出、眼睑肿胀、视力下降等。2. 影像学检查：如 CT、MRI 等，有助于了解病变的位置、大小和形态。3. 组织病理学检查：通过活检获取病变组织，在显微镜下观察淀粉样物质的沉积情况，这是确诊的关键。4. 实验室检查：包括血常规、血生化、免疫球蛋白测定[详细]
- Q：
肝淀粉样变性有哪些有效的治疗手段
- A：
肝淀粉样变性是一种由于淀粉样物质在肝脏沉积导致的疾病，治疗方法包括药物治疗、肝移植、对症治疗、支持治疗等。1.药物治疗：可使用美法仑、硼替佐米、地塞米松等药物来抑制淀粉样蛋白的生成。2.肝移植：对于病情严重、药物治疗效果不佳的患者，肝移植是一种选择。3.对症治疗：针对患者出现的水肿、蛋白尿等症状进行治疗，如使用利尿剂减轻水肿。4.支持治疗：包括补充营养、纠正水电解质紊乱，以维持患者的身体机[详细]
- Q：
眼眶淀粉样变性有何症状表现
- A：
眼眶淀粉样变性的症状多样，包括眼部肿块、眼球突出、复视、视力下降、眼部疼痛等。1.眼部肿块：眼眶内出现无痛性、质地较硬的肿块，可逐渐增大。2.眼球突出：由于肿块的挤压，眼球向前突出，影响外观。3.复视：眼球运动受限，导致看东西出现重影。4.视力下降：病变累及视神经或视网膜时，会引起视力不同程度的减退。5.眼部疼痛：当肿块压迫周围神经或组织时，可产生疼痛。总之，眼眶淀粉样变性的症状可能因[详细]
- Q：
淀粉样关节病患者的食疗方法有哪些
- A：
淀粉样关节病是一种较为罕见的疾病，患者的饮食调理很重要，包括控制热量摄入、保证营养均衡、选择合适的食材、避免不良饮食、注意饮食规律等。1.控制热量摄入：避免体重过度增加，减轻关节负担。可根据个人情况计算每日所需热量，合理分配三餐。2.保证营养均衡：摄入足够的蛋白质，如瘦肉、鱼类、蛋类、豆类等；多吃富含维生素和矿物质的蔬菜、水果。3.选择合适的食材：增加富含ω-3脂肪酸的食物，如三文鱼、亚麻籽[详细]
- Q：
喉淀粉样变有哪些具体症状表现
- A：
喉淀粉样变是一种少见的喉部疾病，症状多样，主要包括声音嘶哑、喉部异物感、呼吸困难、咳嗽、吞咽困难等。1. 声音嘶哑：这是较为常见的症状，由于喉部组织病变影响声带振动和闭合，导致发声异常。2. 喉部异物感：患者常感觉喉部有东西存在，吞咽时可能更明显。3. 呼吸困难：当病变范围较大或阻塞气道时，会出现不同程度的呼吸困难。4. 咳嗽：喉部的刺激可引起咳嗽，多为干咳。5. 吞咽困难：喉部病变影响[详细]
- Q：
淀粉样关节病有何症状表现
- A：
淀粉样关节病的症状多样，包括关节疼痛、肿胀、活动受限、晨僵、关节畸形等。1.关节疼痛：常为持续性隐痛，活动后加重，休息时也可能出现。2.关节肿胀：关节周围组织水肿，导致关节外观肿大。3.活动受限：关节活动范围减小，影响正常的屈伸、旋转等动作。4.晨僵：早晨起床时关节僵硬，活动后逐渐缓解。5.关节畸形：病情进展可导致关节结构改变，出现畸形。6.其他症状：部分患者还可能伴有发热、乏力、体重[详细]
- Q：
肝脏淀粉样变性有哪些症状表现
- A：
肝脏淀粉样变性的症状多样，包括肝脏肿大、腹胀、黄疸、乏力、体重减轻等。1.肝脏肿大：肝脏体积增大，可在腹部触摸到肿块，质地较硬。2.腹胀：由于肝脏肿大或腹腔积液，导致腹部胀满不适。3.黄疸：胆红素代谢异常，皮肤和巩膜发黄。4.乏力：身体容易感到疲倦，活动耐力下降。5.体重减轻：不明原因的体重下降，可能与代谢紊乱有关。6.食欲不振：对食物缺乏兴趣，进食量减少。总之，肝脏淀粉样变性的症状[详细]
- Q：
淀粉样变性有哪些症状表现
- A：
淀粉样变性是一种由于异常蛋白质沉积在组织和器官中而引起的疾病，症状多样，包括肾脏损害、心脏受累、消化系统异常、神经系统症状和皮肤改变等。1.肾脏损害：表现为蛋白尿、水肿，严重时可发展为肾衰竭。2.心脏受累：出现心律失常、心力衰竭，如心悸、呼吸困难等。3.消化系统异常：有消化不良、恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状。4.神经系统症状：可能导致周围神经病变，引起手脚麻木、无力。5.皮肤改变：皮肤增[详细]
- Q：
肾淀粉样变肾损害有哪些症状表现
- A：
肾淀粉样变肾损害的症状多样，包括蛋白尿、水肿、肾功能减退、血压变化、贫血等。1.蛋白尿：尿液中蛋白质含量增加，表现为泡沫尿，这是常见的早期症状。2.水肿：多从眼睑、下肢开始，逐渐蔓延至全身。3.肾功能减退：出现肌酐、尿素氮升高，肾小球滤过率下降。4.血压变化：可能出现高血压或低血压。5.贫血：由于肾功能受损，影响促红细胞生成素的分泌，导致贫血。6.消化道症状：如恶心、呕吐、食欲不振等，[详细]
- Q：
肺淀粉样变性有哪些有效的治疗方式
- A：
肺淀粉样变性是一种少见的肺部疾病，其治疗方法包括药物治疗、手术治疗、放射治疗、血浆置换及对症支持治疗等。1.药物治疗：可使用美法仑、泼尼松、环磷酰胺等药物来抑制异常免疫反应。2.手术治疗：对于局限性的肺淀粉样变性，若病变局限且可耐受手术，可考虑局部切除。3.放射治疗：适用于某些特定类型的肺淀粉样变性，有助于控制病情。4.血浆置换：能清除体内异常的蛋白质，改善症状。5.对症支持治疗：若患者[详细]
- Q：
肝淀粉样变性怎样进行保健护理
- A：
肝淀粉样变性患者的保健护理包括饮食调整、适当运动、心理调适、定期复查、避免感染等方面。1. 饮食调整：选择清淡、易消化且富含营养的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬果等，避免油腻、辛辣、刺激性食物。2. 适当运动：可进行如散步、太极拳等温和的运动，增强体质，但要避免过度劳累。3. 心理调适：保持乐观积极的心态，可通过听音乐、阅读等方式缓解压力和焦虑。4. 定期复查：按照医生建议定期进行肝功能[详细]
- Q：
淀粉样变性心肌病的治疗手段有哪些
- A：
淀粉样变性心肌病是一种由于淀粉样物质沉积在心肌组织中导致的心肌疾病，其治疗方法包括药物治疗、对症治疗、心脏移植等。1.药物治疗：使用氯苯唑酸葡胺等药物，能稳定转甲状腺素蛋白，延缓病情进展。免疫调节剂如来那度胺、硼替佐米等，可调节免疫反应。此外，还可能用到地高辛、呋塞米等改善心功能的药物。2.对症治疗：针对心力衰竭，使用利尿剂减轻水肿；存在心律失常时，使用抗心律失常药物。3.化疗：对于某些类型[详细]
- Q：
淀粉样变性水肿怎样进行诊断检查
- A：
淀粉样变性水肿的诊断检查较为复杂，通常包括临床症状评估、实验室检查、影像学检查、病理活检、基因检测等。1. 临床症状评估：观察患者是否有全身性水肿、乏力、体重减轻等表现。2. 实验室检查：如血常规、血生化、蛋白电泳等，查看是否有贫血、低蛋白血症等异常。3. 影像学检查：通过 B 超、CT、MRI 等，观察器官的形态和结构变化。4. 病理活检：这是确诊的重要手段，对受累器官进行组织取样，在显[详细]
- Q：
原发性系统性淀粉样变是怎样的一种病
- A：
原发性系统性淀粉样变是一种由于异常蛋白质在体内沉积，累及多个器官和组织的罕见疾病。其发病机制复杂，症状多样，诊断困难，治疗具有挑战性。1.发病机制：淀粉样蛋白前体的异常折叠和聚集，导致在组织中沉积。2.症状表现：常见的有心脏受累导致心力衰竭、肾脏损害引起蛋白尿和肾功能不全、肝脏肿大、周围神经病变导致感觉和运动障碍等。3.诊断方法：包括组织活检、血液和尿液检查、影像学检查等。4.治疗手段：目[详细]
- Q：
心肌淀粉样变性是怎样的一种疾病
- A：
心肌淀粉样变性是一种由于淀粉样物质在心肌组织中异常沉积，导致心肌结构和功能受损的疾病。其发病机制复杂，症状多样，诊断和治疗具有挑战性，包括心脏扩大、心律失常、心力衰竭等。1. 发病机制：淀粉样物质主要由错误折叠的蛋白质组成，这些蛋白质在心肌中积累，破坏心肌细胞的正常结构和功能。2. 症状表现：患者可能出现呼吸困难、乏力、水肿、心悸等，严重时可导致猝死。3. 诊断方法：常用的有心脏超声、磁共振[详细]
- Q：
淀粉样关节病是怎样的一种疾病
- A：
淀粉样关节病是一种较为少见但严重的疾病，其发病与淀粉样蛋白在关节及周围组织沉积有关，可导致关节疼痛、肿胀、活动受限等症状，影响患者的生活质量。病因复杂，包括遗传、慢性炎症、免疫紊乱等。1. 病因：遗传因素可能使某些人更易患病；长期的慢性炎症性疾病，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等，会增加发病风险；免疫功能异常也可能参与其中。2. 症状：常见的症状有关节疼痛，多为持续性，且逐渐加重；关节肿胀，可伴[详细]
- Q：
淀粉样变性水肿是怎样的一种病
- A：
淀粉样变性水肿是一种由于淀粉样物质在组织和器官中沉积，导致组织结构和功能异常，进而引发水肿的疾病。其发病机制复杂，涉及多种因素，如蛋白质异常折叠、代谢紊乱、免疫失调等。1.发病机制：淀粉样蛋白的异常沉积可阻塞小血管，影响组织的血液供应和营养物质交换，导致组织损伤和水肿。2.症状表现：患者可能出现全身性水肿，尤其以下肢明显，还可能伴有蛋白尿、肾功能损害等。3.诊断方法：常用的检查包括组织活检、[详细]
- Q：
淀粉样变性水肿是怎样的一种病
- A：
淀粉样变性水肿是一种由于淀粉样物质在组织和器官中沉积，导致组织结构和功能异常，进而引起水肿的疾病。其发病机制复杂，涉及多种因素，如蛋白质异常折叠、代谢紊乱、免疫失调等。1.发病机制：淀粉样物质的沉积会阻塞组织间隙和血管，影响液体交换和循环，从而引发水肿。2.症状表现：患者可能出现全身性或局部性水肿，常伴有乏力、体重减轻、器官功能障碍等。3.诊断方法：常用的诊断方法包括组织活检、血液和尿液检查[详细]
- Q：
眼眶淀粉样变性是怎样的一种疾病
- A：
眼眶淀粉样变性是一种少见的眼部疾病，主要是由于淀粉样物质在眼眶组织中异常沉积所致，可累及眶内多种结构，引发一系列症状。其发病机制较为复杂，可能与免疫功能异常、遗传因素、慢性炎症等有关。1. 发病机制：免疫功能紊乱可能导致机体产生异常蛋白质，形成淀粉样物质。遗传因素在部分患者中也起到一定作用。慢性炎症刺激会促使淀粉样物质沉积。2. 症状表现：患者可能出现眼球突出、眼睑肿胀、复视、视力下降等。3[详细]
- Q：
淀粉样变导致晚上痒白天不痒如何治疗
- A：
你好，一般情况下，考虑可能是过敏引起的，跟饮食不当有关系，或者是卫生不好感染引起的皮脂炎症。需要就医检查一下确定具体的情况再进行针对性的治理，一般考虑可以使用卤米松乳膏进行治理的[详细]
- Q：
肝淀粉样变患者的饮食宜忌有哪些？
- A：
肝淀粉样变患者宜多吃能增强免疫作用的食物，如甲鱼、乌龟、海龟、沙虫、青鱼、鲨鱼、水蛇、虾、白花蛇、鲫鱼、桑椹、无花果、荔枝、胡桃、瓜蒌、马齿苋、豆豉、橄榄、杏仁。 另外，还要做好蛋白质食物的选择，可选择优良的蛋白质来源，例如鸡蛋、牛奶、肉类、家禽类等，应占每日蛋白质总量的一半以上。植物性蛋白质则以分离萃取的黄豆蛋白粉末，效果会比较好，因为少了阻碍吸收的植物纤维。多吃新鲜的水果和蔬菜，如苹果、香蕉[详细]
- Q：
肝淀粉样变患者日常注意事项有哪些？
- A：
肝淀粉样变的预防方法不少，但真正“管用”的方法比较少，作为原发患者，要积极治疗原发病，对于继发性淀粉样变性患者，如能控制类风湿关节炎、慢性骨髓炎、结核病及多发性骨髓瘤等原发病，肝淀粉样变性可能消退。 同时，还要积极锻炼身体，增强机体的免疫能力，对预防本病的发生有一定帮助。 此外还应调达情志，保持心情舒畅，还要防止继发性感染和心肾功能衰竭。[详细]
- Q：
肝淀粉样变的危害有哪些？
- A：
作类淀粉沉积症，在医学的范畴，是指各种使淀粉样蛋白在身体器官或组织内异常沉积的条件，是一群罕见疾病的总称。淀粉样蛋白是一种由于其二级结构出现变化，使其变成一种与β-折叠类似的不溶解聚合形式。类淀粉沉积症的病征视乎淀粉样蛋白沉积的所在地而有所不同，而这些病的成因皆可能是后天的，也可能是遗传的。 积极治疗原发病对于继发性淀粉样变性患者，如能控制类风湿关节炎、慢性骨髓炎、结核病及多发性骨髓瘤等原发病，[详细]
- Q：
淀粉样变病的胃肠道表现有哪些
- A：
淀粉样变病的胃肠道表现多样，包括消化功能障碍、黏膜病变、运动异常、血管受累、神经功能失调等。1.消化功能障碍：患者可能出现消化不良、食欲不振、恶心、呕吐等症状，这是由于胃肠道的消化酶分泌减少或功能受损。2.黏膜病变：胃肠道黏膜可出现增厚、水肿、糜烂甚至溃疡，导致腹痛、腹胀等不适。3.运动异常：胃肠道的蠕动减缓或不协调，引起吞咽困难、胃排空延迟、便秘或腹泻等。4.血管受累：血管壁淀粉样物质沉[详细]
- Q：
患上心肌淀粉样变性应如何应对？
- A：
心肌淀粉样变性是一种较为罕见且严重的疾病，主要由于异常蛋白质在心肌组织中沉积所致。治疗方法包括药物治疗、对症支持治疗等。患者需注意休息、合理饮食、定期复查、避免感染等。1. 疾病介绍：心肌淀粉样变性是淀粉样物质沉积在心肌内，导致心肌结构和功能异常，进而影响心脏的正常收缩和舒张功能。2. 药物治疗：可使用氯苯唑酸、硼替佐米、地塞米松等药物，抑制淀粉样蛋白的生成或促进其清除。但使用药物需严格遵医嘱[详细]
- Q：
小儿淀粉样变性病有哪些症状表现
- A：
小儿淀粉样变性病的症状表现多样，包括肾脏损害、肝脏肿大、心脏功能异常、胃肠道症状以及皮肤和神经系统症状等。1.肾脏损害：出现蛋白尿、血尿，逐渐发展为肾功能不全。2.肝脏肿大：肝脏质地变硬，可能伴有肝功能异常。3.心脏功能异常：如心律失常、心力衰竭，孩子可能感到心慌、气短。4.胃肠道症状：有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻或便秘等。5.皮肤症状：可能出现皮肤紫癜、瘀斑。6.神经系统症状：表现为[详细]
- Q：
舌淀粉样变性的治疗和预防手段有哪些
- A：
舌淀粉样变性是一种少见的疾病，其发病机制尚不明确。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等，预防主要在于保持良好生活习惯、积极治疗基础疾病等。具体有药物控制病情、手术改善症状、调整饮食结构、加强口腔卫生、定期进行体检。1.药物治疗：可使用秋水仙碱、美法仑、泼尼松等药物，抑制淀粉样物质的沉积，缓解症状。但使用药物需遵医嘱，注意药物可能的副作用。2.手术治疗：对于严重的舌淀粉样变性，如影响呼吸、吞咽等功能[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是怎样的一种病
- A：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变引起，导致蛋白质异常折叠和沉积，影响多个器官和系统的功能，如心脏、肾脏、神经系统等。1. 病因：基因突变导致转甲状腺素蛋白（TTR）结构异常。2. 症状：患者可能出现周围神经病，如感觉异常、疼痛、无力；心脏受累可表现为心律失常、心力衰竭；肾脏损害会有蛋白尿、肾功能不全等。3. 诊断：通过基因检测、组织活检、心脏超声、神经电生理检查等综[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是什么？
- A：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变引起，导致蛋白质异常折叠和沉积，影响多个器官和系统的功能，如心脏、肾脏、神经系统等。其症状多样，诊断困难，治疗具有挑战性。1. 病因：基因突变导致转甲状腺素蛋白（TTR）结构异常。2. 症状：常见的有周围神经病变，如感觉异常、疼痛；心脏受累可出现心律失常、心力衰竭；肾脏损害表现为蛋白尿、肾功能不全等。3. 诊断：通过组织活检、基因检测[详细]
- Q：
皮肤淀粉样病变能否得到有效治疗
- A：
皮肤淀粉样变与摩擦 搔抓 免疫 及自身体质等有关 此病没有很好的治愈手段 只能是尽量控制症状 可外擦迪维霜 口服抗过敏药物 皿治林 及维生素c治疗。[详细]