- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断？
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断，需综合临床表现、基因检测、肌电图、肌肉活检、家族病史等。1.临床表现：观察婴儿是否有肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等症状。2.基因检测：检测相关基因突变，是重要的诊断依据。3.肌电图：评估神经肌肉功能，判断是否存在异常。4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的病理改变。5.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。综合以上多种方法，有助于准确诊断婴儿脊髓性肌萎缩症，以便尽[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的检查方式多样，包括基因检测、肌电图、磁共振成像、血液检查、神经活检等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.基因检测：通过检测相关基因，能明确是否存在基因突变，这对于诊断此类疾病具有重要意义。2.肌电图：能够直观地反映神经肌肉的功能状态，帮助判断肌肉和神经的损伤程度。3.磁共振成像：清晰呈现脊髓和周围神经的[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病？
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种严重的神经肌肉疾病，可呈恶性或良性病程，病情复杂多变，需要引起重视。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疾病原理：SMA是由于运动神经元存活基因缺陷导致脊髓前角运动神经元变性，从而引起肌肉无力和萎缩。2.症状表现：患儿可能出现肢体无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。3.疾病分型：分为恶性型（[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症是怎样的一种病
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经系统疾病，主要涉及运动神经元的变性，表现为肌肉萎缩和无力。其发病机制、症状特点、诊断方法、治疗手段以及预后情况等都值得关注。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.发病机制：通常是由于基因突变导致α运动神经元功能障碍和逐渐丧失。2.症状特点：从手部小肌肉开始，逐渐蔓延至上肢和下肢，肌肉无力和萎缩逐渐加重，反射消[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症如何诊断
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断，主要依据症状、家族史、检查等，包括肢体无力、神经瘫痪、肌电图及肌活检结果等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.症状：一岁内出现肢体无力，进行性加重，瘫痪为对称弛缓性，可能有呼吸肌和多组颅神经瘫痪。2.家族史：若家族中存在类似病例，可为诊断提供重要线索。3.肌电图：显示为神经源损害。4.肌活检：有[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症有哪些症状表现
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症症状多样，轻重程度不同。发现异常应及时就医。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.恶性型：出生后2-3月发病，肢体活动丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，下肢更重。延髓麻痹致吸吮、吞咽困难，舌肌萎缩，肋间肌麻痹，一岁内死亡。2.良性型中间型：半岁内正常，之后不能站立，肢体近端无力，下肢重，腱反射减退。早期无呼吸和延髓肌麻痹，手肌束颤[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的患病原因有哪些
- A：
脊髓性肌萎缩的患病原因较为复杂。常见因素包括遗传、感染、中毒、外伤、受寒和疲劳等。若出现相关症状，应及时就医检查。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.遗传因素：常染色体显性或隐性遗传特征可能导致发病。2.感染因素：如脊髓灰质炎等病毒感染。3.中毒因素：铅中毒等可能损伤神经细胞。4.外伤因素：脊柱受伤可能引发。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩如何诊断
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的诊断较为复杂，需综合多方面因素判断，患者应及时就医检查。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.发病年龄：各年龄段均可发病。2.症状表现：肢体近端肌肉无力和萎缩，常有肌束震颤。3.疾病进展：起病缓慢，进展较缓。4.辅助检查：肌电图和肌活检显示神经源性损害。5.鉴别诊断：须与家族性运动神经元[详细]
- Q：
中药治疗脊髓性肌萎缩症的流程是怎样的？
- A：
脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，中药治疗可从调理气血、滋补肝肾、祛痰通络等方面着手，包括中药方剂、针灸、推拿等方法。但需注意，中药治疗常作为综合治疗的一部分，不能替代西医治疗。1.疾病原理：脊髓性肌萎缩症是由于基因突变导致运动神经元存活基因功能缺陷，引起脊髓前角运动神经元变性，从而导致肌肉无力和萎缩。2.中药方剂：常用的有补中益气汤、六味地黄丸、归脾汤等，以补中益气、滋阴补肾、健脾养心[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩有哪些典型症状？
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩的症状表现多样，主要有肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难、运动发育迟缓等。1.肌肉无力：婴儿肢体活动明显减少，难以自主翻身、抬头等。2.肌肉萎缩：四肢、躯干肌肉逐渐变薄、变小。3.吞咽困难：进食时易呛咳，吮吸无力。4.呼吸困难：呼吸浅快、费力，严重时需辅助呼吸。5.运动发育迟缓：独坐、站立、行走等动作明显落后于正常婴儿。总之，婴儿脊髓性肌萎缩症状较为严重，若发现婴儿[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症四肢肌无力的护理措施有哪些？
- A：
脊髓性肌萎缩症患者四肢肌无力，护理措施包括饮食护理、康复训练、心理支持、预防并发症、生活环境优化等。1.饮食护理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬果等。2.康复训练：在专业康复师指导下进行适度的肢体功能锻炼，如肌肉拉伸、关节活动等。3.心理支持：患者可能会出现焦虑、抑郁等情绪，家人和朋友要多给予关心和鼓励。4.预防并发症：定时翻身，防止压疮；[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩的发病原因是因为什么？
- A：
你好，小儿脊髓性肌萎缩病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩能治好吗？
- A：
你好，进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。所以要针对性的治疗还是有希望的。[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩应服用哪些药物
- A：
治疗 本病无特效治疗主要为对症支持疗法服用,,维生素B族心理治疗尤为重要适度运动,除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗,亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦对于晚期患儿应加强护理治疗措施,主要是预防或治疗SMA的各种并发症,预防肺部感染及褥疮营养不良骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题,如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器保证气道通畅改善呼吸功能. 由于肋间肌和膈肌的肌无力引[详细]
- Q：
婴儿I型脊髓性肌萎缩！
- A：
你好应该不是的他可能是有胃肠道感染的[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩吃什么药
- A：
脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 该病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩
- A：
你好，这个要看神经是不是可逆还是不可逆性的损伤[详细]
- Q：
你好，我父亲46岁，抽烟，喝酒，曾查.....
- A：
你好！综合你的描述你父亲的情况有腰腿无力，肌肉萎缩的情况，不排除腰椎间盘脱出引起的症状，但也要警惕脑血管疾病引起的可能。建议，应但医院做全面的检测，明确病因后积极对症治疗，可以通过中医药进行调理。注意休息，避免过度劳累，清淡易消化饮食，避免过咸，高脂肪，寒凉辛辣刺激性食物，适当体育锻炼增强体质。[详细]
- Q：
阿婕今年21岁了小的时候她自己感觉身体与...
- A：
您好，你说的这种情况通过我们的分析认为保守治是没有什么好方法的。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症
- A：
脊髓性肌萎缩（SΜA）是常染色体隐性遗传病，由于脊髓前角运动神经细胞变性，表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩，智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能进行产前基因诊断避免携带致病基因的胎儿出生。[详细]
- Q：
几个月前突感右手大拇指无力,大拇指与食指...
- A：
您好，您的这种情况是属于支配肌肉的神经损伤所致的症状。建议您去医院检查，再行治疗。[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩,可不可以吃猪蹄
- A：
脊髓性肌萎缩,可以吃猪蹄膳食纤维，营养机体、降脂通便。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、低盐、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃鱼类、牛奶、莲子百合、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、烟酒、刺激性的食物[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩也跟饮食有关系？
- A：
你好，其实饮食习惯不良会导致小儿脊髓性肌萎缩，就好象饮食不规律、吃饭快速、喜高盐烫食品，喜食致癌物质亚硝酸盐含量高的腌制、熏制、干海货、隔夜菜，喜食烧烤的红肉、常食用霉变食物。[详细]
- Q：
你好，我父亲46岁，曾查出过腰椎肩盘.....
- A：
您好，对于您所说的上述情况，这个引起是属于进行性的病变，但并不是脊肌萎缩的病症，这个是发生在小儿时期，而走了不稳是属于平衡功能受损所致，这个一般是大脑中枢或是小脑的病变所致的。建议可以进一步检查一下头颅磁共振，在确诊具体病因之后再进行针对性的治疗处理。[详细]
- Q：
治疗脊髓性肌萎缩症
- A：
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。进行性脊髓性肌萎缩症中医[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩怎么治疗？
- A：
你好，本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症可以治疗吗
- A：
您好,这个目前还没有什么特效的治疗方法,建议您多走几家医院看看.[详细]
- Q：
我的邻居家的一个小孩突然得了小儿脊髓性肌...
- A：
你好小儿脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病临床并不少见[详细]