- Q：
脊髓性肌萎缩能治疗吗
- A：
你好， 目前尚无有效方法，仅对症、康复治疗。[详细]
- Q：
贵院可以做脊髓性肌萎缩的产前诊断吗?
- A：
您好，我愿不能，您可以去一个大点的三甲医院。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩有没有好的治疗方法呢
- A：
你说的这种情况，目前建议最好给孩子看三级甲等医院，神经内科，详细检查一下，听医生安排治疗比较好，不要盲目用药[详细]
- Q：
你好医生，请问脊髓性肌萎缩症会遗传吗？
- A：
您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症的病因是什么？脊髓性肌萎缩症如何治疗？
- A：
你好，目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 [详细]
- Q：
医生，得了脊髓性肌萎缩症改如何治疗比较好？
- A：
你好；目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的遗传方式是什么？
- A：
(1) 孕早期:最佳时间妊娠7～9周,采用绒毛取样检测(CVS),从绒毛中提取的DNA量多且纯度好,容易得到满意结果。但CVS操作需轻柔熟练,否则易致流产或胎儿畸形。 (2) 孕中期:胎儿脐血,妊娠18～24周抽取,难度较大,危险性高。羊水细胞最佳抽取时间为妊娠16～20周,比较安全。[详细]
- Q：
少年型脊髓性肌萎缩应该如何治疗的？需要做手术吗？还是依靠药物
- A：
你好；应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩的遗传概率是多少？我得了这种病，就是怕遗传
- A：
目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。[详细]
- Q：
医生，我想了解脊髓性肌萎缩的治疗原则是什么？
- A：
根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神经元。下一步将逐步进入临床试验，这将给本病的治疗带来新的希望。[详细]
- Q：
我诊断有脊髓性肌萎缩症，四肢肌无力，想知道它的护理措施有哪些
- A：
目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。[详细]
- Q：
先天性脊髓性肌萎缩有的治吗？得了这个病，很担心啊。怎么治疗才
- A：
治疗还是可以的，但效果就要看自身体质和疾病大小了，此类疾病虽然没有有效的治疗方式，但只要早发现早调理，积极结合有效的训练，还是可以改善的。要注意保暖避免呼吸道感染，可以结合中医的针灸加按摩的方式辅助治疗，适当的运动很重要，多吃些活血化瘀清热解毒的食物。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症的发病年龄是什么回事？
- A：
你好：脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病目前尚无治疗本病的特效方法支持和对症治疗是本病的主要疗法应加强营养注意提高机体抵抗力积极预防呼吸道感染可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。祝健康！[详细]
- Q：
婴儿得了脊髓性肌萎缩症怎么办？我的宝宝患了脊髓性及萎缩症了，
- A：
你好；需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症需要做手术吗？手术的效果好不好呢？会有什么副作
- A：
你好；脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病，其病症治疗非常复杂，治疗需采用复合治疗恢复神经功能，以支配调节肌肉供血供养才能控制病情继发达到恢复改善之目的.。[详细]
- Q：
如何防治脊髓性肌萎缩症？我朋友最近被诊断为患了这种疾病了，请
- A：
你好；肌萎缩侧索硬化症的食物的合理配置是健康的主要标准，因此不管是护士医生还是患者的家属，在对患者的饮食上面要多加留心。在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥等。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症看什么科？医生说可能患了脊髓性肌萎缩症了，请问
- A：
你好；在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用，民间验方与现代科学配方为一体辩证论治，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果，促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩，是什么导致的，该怎么办？
- A：
你好脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩的症状主要包括哪些？
- A：
你好；目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。[详细]
- Q：
中药如何治辽脊髓性肌萎缩症？可以介绍整个流程来听听嘛？
- A：
你好；目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。[详细]
- Q：
新生儿脊髓性肌萎缩症有什么治疗方法？还有什么预防方法？
- A：
你好；新生儿脊髓性肌萎缩症目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。[详细]
- Q：
什么是脊髓性肌萎缩症？需要手术治疗吗？
- A：
你好；同时使脊髓周围的神经重新连接缝合后，改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强机体组织免疫力。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状多见于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12～14等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。 [详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的病因
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎缩的起因为脊髓前角细胞完全消失，脑干无恙。慢性近端脊髓性肌萎缩存在遗传异质性，AR遗传是主要方式，有些呈AD遗传伴完全或不完全外显率，可能有X连锁遗传。李锦霞等报一家系39代297人，代代有病，男女均等发病，呈具完全外显率的AD遗传。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。 [详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症应该与哪些疾病区别？
- A：
您好！进行性脊髓性肌萎缩症应该与肌营养不良、肌弛缓型脑性瘫痪、慢性炎症脱髓鞘多神经病，先天性肌病，线粒体肌病等鉴别。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩
- A：
您好。因为本病是常染色体隐性遗传病。目前没有特效治疗措施。只有进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道，根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩,可不可以吃卤肉
- A：
脊髓性肌萎缩,可以吃卤肉卤肉营养丰富，滋味鲜美，促进食欲，还含有蛋白质，脂肪，矿物质，食用可以补充充足的营养。注意饮食，多吃含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，忌食用辛辣刺激性的食物，少吃热性的食物，多注意休息，忌烟酒，适量锻炼身体。[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩什么概念？
- A：
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。[详细]