进行性脊髓性肌萎缩症需与多种疾病相区别,如脊肌萎缩症、重症肌无力、肌营养不良症、周围神经病、多灶性运动神经病等。 1.脊肌萎缩症:这是一组遗传性疾病,与进行性脊髓性肌萎缩症在遗传方式、发病年龄和症状进展等方面存在差异。 2.重症肌无力:多由自身免疫机制导致,症状有波动性,疲劳后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后可缓解。 3.肌营养不良症:多为遗传性肌肉变性疾病,常有特定的遗传模式和肌肉受累特点。 4.周围神经病:常表现为四肢远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍。 5.多灶性运动神经病:主要累及运动神经,血清中可检测到抗神经节苷脂抗体。 总之,对于疑似进行性脊髓性肌萎缩症的患者,需要综合临床表现、家族史、神经电生理检查等多种因素,仔细鉴别诊断,以明确病因,制定合适的治疗方案。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院