脊髓性肌萎缩症是一种具有遗传性质的疾病。其遗传方式、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗手段都有特定的特点。 1.遗传方式:脊髓性肌萎缩症多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传。 2.发病机制:主要是由于运动神经元存活基因的突变导致运动神经元功能障碍。 3.临床表现:患者会出现进行性的肌肉无力和萎缩,严重程度因分型而异。 4.诊断方法:包括基因检测、肌电图检查、肌肉活检等。 5.治疗手段:目前有药物治疗,如诺西那生钠等;康复治疗也很重要,包括物理治疗、作业治疗等。 总之,脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病,一旦确诊,应及时采取有效的治疗和康复措施,以提高生活质量。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院