哪里可以治疗遗传性共济失调?
朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.[详细]
遗传性小脑共济失调症
你好,遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。本病无有效治疗方法,头颅MRI对OPCA有确诊价值,你可以去医院做个检查[详细]
遗传性共济失调,治疗
你好,遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.小脑性共济失调(cerebellarataxiaCA)为常染色体显性遗传近年来部分亚型基因已被克隆和测序显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变拷贝数逐代增加为致病原因.根据其起病早晚可分为三种类型,都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多...[详细]
遗传性的脊髓小脑性共济失调有什么好的办法...
这种疾病就没有药物可以治疗了,就目前来看治疗效果最好的,就是国安医院的分离型脑起搏器了,他是能从根本上治疗小脑萎缩的的问题,能有效的改善症状,进一步控制病情,提高生活质量![详细]
全国哪家医院对遗传性小脑性共济失调治疗的...
您好您说的情况一般的市级以上的正规医院都可以治疗的。[详细]
医生您好;我得了遗传性小脑萎缩共济失调
脑萎缩的治疗原则是:1.早期发现、早期治疗,容易取得较好的疗效。?2.促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。?3.综合治疗:利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗、除针对运动障碍进行治疗外,对合并的语言障碍、智力低下,行为异常、癫痫也要进行治疗。?4.家庭训练和医生指导相结合。?5.针对病因,辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。[详细]
遗传性痉挛性共济失调能治好吗
您还是需要慢慢调养的,平时要多吃新鲜果蔬、高蛋白类的食物,多喝水;同时多参加各种运动锻炼,加强体质;还要保证注意休息、充足睡眠;避免过度劳累与激动,保持精神愉快。祝您身体健康![详细]
遗传性小脑共济失调有没有治疗的方法和有效...
①对症治疗,如利用ACE的阻断剂,利尿剂和β阻断剂等药物,降低心脏的工作负荷,窦缓用起搏器,药物控制心律失常。糖尿病用胰岛素治疗。应用外科矫形手术纠正脚的畸形和脊柱侧突。康复治疗可以改善症状,提高日常生活能力。理疗可以帮助松弛紧绷的肌肉,增加其弹性,语言治疗可帮助训练舌肌和面肌,从而提高讲话和吞咽的能力。共济失调治疗②抗氧化剂治疗。清除自由基对抗氧化的抗氧化剂初步显示出的潜在疗效。辅酶Q10,维生...[详细]
遗传性小脑性共济失调能治好吗?
这个要看具体的情况,一般这个需要具体检查后针对坚持治疗的。[详细]
遗传性小脑萎缩共济失调
你好,建议食疗或针灸小脑萎缩治疗方法:采用参茸健脑胶囊和(或)聪脑益智胶囊(小脑萎缩改用脑康灵C散剂和脑康灵D胶囊)口服,头部外敷脑康灵Ⅱ号外用膏(因年老或遗传因素所致的脑萎缩则不用),每周换药1次,或与头针相间用之;同时配合针灸、推拿、体外反搏、经络导平、超声理疗、运动康复、语言训练、作业疗法等"三位一体"综合治疗,依据患者病情需要,选择制定优化方案。以上治疗除药物不能间断外...[详细]
遗传性共济失调可以提前检查吗
您好,是不需要检查的,请放心吧。也没有这样的检查,一般是不会遗传的[详细]
遗传性共济失调证
你好,遗传性共济失调症是常染色体异常引起的中枢神经系统性疾病,主要表现为共济运动障碍。你好,这是一种常染色遗传病,主要分为脊髓型、小脑型、脊髓小脑型。脊髓型和脊髓小脑型大多在婴儿期、儿童期、青少年期发病,小脑型大多在中年以后发病。你可以做个头颅核磁检查,明确是否有异常,对诊断小脑型共济失调有一定的诊断价值。[详细]
遗传性共济失调如何治疗
对于遗传性共济失调患者一般采用支持治疗及神经营养药物治疗为主如毒扁豆碱胞二磷胆碱等本病无特殊治疗方法为校正足畸形可行腱转移延长术关节融合术等同时肢体的功能锻炼有利于保持动作的正确性及防止挛缩目前西医尚无有效的药物和治疗措施。[详细]
遗传性共济失调伴周围神经病
小脑萎缩主要是共济失调症状,说话清楚吗?下楼梯有踩空的感觉吗?喝水呛吗?情绪易激动吗?我们用中药龟-龙-脑-康修复脑细胞损伤,治疗小脑萎缩第一控制病情,使症状不再加重,第二就是在控制病情的基础上使症状减轻,逐渐好转,有需要可直接联系咨询.[详细]
我患遗传性,小脑性,共济失调,站不稳,吐...
病情分析:遗传性的小脑萎缩安装脑起搏器效果不佳建议你考虑来北京我们医院行立体定向神经干细胞移植手术治疗,这种治疗虽然处于临床试验阶段,但对缓解病情改善生活质量有很大帮助![详细]
遗传性小脑共济失调怎么才能治好啊?
你好,共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18~24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出...[详细]
遗传性痉孪性截瘫算不算共济失调?
您好,女89岁,双下肢痉孪,不能行走,诊断为遗传性痉孪性截瘫或是小脑共济失调.遗传性痉孪性截瘫是运动神经元受损,而小脑共济失调是小脑疾病,是两种不同疾病,应分清病情正确治疗.[详细]
家族遗传小脑共济失调还可以治疗康复吗?治...
本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。有常染色体显性遗传的家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调。专家建议:小脑共济失调的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害,因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗,合理的治疗可以帮助患者身体恢复,同时也可以减...[详细]
你好请问哪里可以做遗传性小脑共济失调的基...
你好这情况建议你去当地省级医院检查的遗传病不一定会遗传给下一代的看它是什么类型的最好去医院咨询还要看父母的基因类型[详细]
我得的是遗传性小脑共济失调8年了走过很多...
你好遗传性小脑共济失调这个疾病现在可以采取药物来控制就可以了[详细]
小儿遗传性共济失调吃什么药
对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗以体疗按摩理疗等改善症状为主内科治疗不能改变病程期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗 1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善 (1)维生素:多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症 (2)水杨酸毒扁豆碱粉口服 (3)左旋多巴:在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金...[详细]
遗传性共济失调可以用干细胞移植方法治疗吗
你好针对你所提供的情况,遗传性共济失调,是一种因为基因异常导致的疾病,因此,单纯的药物治疗也没有什么好的办法。目前对于神经干细胞移植,还没有一个确切的临床评估以及具体的治疗数据支持,所有的都是存在于临床试验阶段。对于这类疾病的治疗,神经干细胞移植只能说可以试一下,但具体能否治疗、治疗到什么程度、复发率等问题,这个没有一个统一的认识和说法,也没有一个具体的数据来支持。如果经济允许,当然建议你试验一下...[详细]
遗传性的共济失调能有办法治疗吗,有的说可...
随着人们对此类疾病的认识逐渐加深,神经干细胞技术的发展,利用神经干细胞移植的方法治疗此类疾病,并取得了可喜的疗效。共济失调作为一种中枢神经系统疾病,可归结为神经干细胞功能的紊乱。因此,目前采用神经干细胞治疗共济失调是最好的选择[详细]
遗传脊髓小脑性共济失调遗传的概率是多少,...
小脑共济失调遗传的几率极小的,一般大多是发育引起的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。[详细]
哪里治疗遗传性共济失调症
咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服药物不见效的,建议输液治疗为好.在当地医生指导下使用.有痰的加上鲜竹沥口服试试.[详细]
遗传性小脑共济失调真的就不能结婚吗?和治...
脊髓小脑变性(spinal_cerebellardegeneration,SCD),又称遗传性共济失调(inheritedataxias,IA),是一组以共济运动障碍为突出表现的慢性进行性中枢神经系统变性性疾病。病变主要累及脊髓后索及侧索,小脑及其传人和传出纤维,脑干橄榄核以及其他有关神经核团。其次累及基底核、丘脑、丘脑下部、大脑皮质等中枢神经结构,亦有不同程度的周围神经和自主神经受累。临床上除表...[详细]
遗传性共济失调会传染吗?
你好,遗传性共济失调不会传染,建议积极治疗。欢迎咨询。[详细]
遗传性小脑性共济失调症
脑萎缩的治疗是使用脑部营养药物,比如脑蛋白水解物口服液,脑蛋白片等,效果比较好共济失调问题那么是进行针灸比较有帮助另外可以可以使用一些营养神经的药物[详细]
请问共济失调会传染吗?
共济失调无传染性,所以是不会传染的。该病的发病率为0.003%-0.005%,多见于酗酒人群。共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍,引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症,祝身体健康。[详细]
怎么治疗遗传性共济失调
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。[详细]