小儿遗传性共济失调应服用哪些药物

小儿遗传性共济失调是一种神经系统疾病，目前的治疗药物包括神经营养药物、改善脑循环药物、抗自由基药物、抗胆碱能药物等。 1.神经营养药物：如甲钴胺，能促进神经细胞的修复和再生，改善神经功能。 2.改善脑循环药物：像尼莫地平，可以扩张脑血管，增加脑血流量，为神经细胞提供更好的营养支持。 3.抗自由基药物：维生素 E 具有抗氧化作用，能减少自由基对神经细胞的损伤。 4.抗胆碱能药物：例如苯海索，有助于减轻震颤和肌肉强直等症状。 5.其他药物：丁螺环酮对于缓解焦虑等伴随症状可能有一定帮助。 需要注意的是，小儿遗传性共济失调的治疗较为复杂，药物治疗只是其中的一部分，还需要结合康复训练等综合治疗。同时，用药必须在医生的指导下进行，家长切不可自行给孩子用药。

治疗　　对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗以体疗按摩理疗等改善症状为主内科治疗不能改变病程期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗　　1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善　　(1)维生素：多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症　　(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服　　(3)左旋多巴：在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解　　(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene：可能对痉挛有帮助　　(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA1和EA2)的发作　　(6)苯妥英钠：减轻EA1的面部和手部的肌肉颤搐　　(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone)：可改善不同类型的小脑共济失调　　(8)防治感染：另应积极防治鼻窦上呼吸道及肺部感染可试用改善机体免疫功能的药物如胸腺素转移因子球蛋白等但无肯定疗效

对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗以体疗按摩理疗等改善症状为主内科治疗不能改变病程期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗　　1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善　　(1)维生素：多种维生素特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症　　(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服　　(3)左旋多巴：在SCA特别是MJD/SCA的病人中左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解　　(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene：可能对痉挛有帮助　　(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA1和EA2)的发作　　(6)苯妥英钠：减轻EA1的面部和手部的肌肉颤搐　　(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone)：可改善不同类型的小脑共济失调　　(8)防治感染：另应积极防治鼻窦上呼吸道及肺部感染可试用改善机体免疫功能的药物如胸腺素转移因子球蛋白等但无肯定疗效　　2.体疗与矫形主要是针对共济失调进行体疗　　3.手术治疗在Friedreich共济失调骨科手术可缓解足部畸形　　基于对遗传性共济失调分子机制知识的增加我们期望会拥有全新的特异治疗方法

对大多数遗传性共济失调尚缺乏特效治疗。以体疗、按摩、理疗等改善症状为主。内科治疗不能改变病程，期望寻找调控氧化应激或直接影响frataxin表达的治疗。　　1.药物治疗任何疗效最多只能达到中度的改善。　　(1)维生素：多种维生素，特别是维生素B12的反复应用;维生素E替代能阻止和改善家族性维生素E缺乏症。　　(2)水杨酸毒扁豆碱粉口服。　　(3)左旋多巴：在SCA，特别是MJD/SCA的病人中，左旋多巴可使强直或其他帕金森综合征症状得到缓解。　　(4)巴氯芬(baclofen)或trizanidene：可能对痉挛有帮助。　　(5)乙酰唑胺：可控制发作性阵发性共济失调(EA1和EA2)的发作。　　(6)苯妥英钠：减轻EA1的面部和手部的肌肉颤搐。　　(7)金刚烷胺和丁螺环酮(buspirone)：可改善不同类型的小脑共济失调。　　(8)防治感染：另应积极防治鼻窦、上呼吸道及肺部感染。可试用改善机体免疫功能的药物，如胸腺素、转移因子、球蛋白等，但无肯定疗效。　　2.体疗与矫形主要是针对共济失调进行体疗。

看具体的病症的，一般是以体疗、按摩、理疗等改善症状为主，也可以补充一些维生素，在看具体的病症来治疗就可以了。