- Q：
脊髓小脑共济失调症状有哪些特征？该怎样治...
- A：
共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。[详细]
- Q：
急性小脑性共济失调症的康复训练本次发病及...
- A：
你好，可以考虑中医辩证治疗配合针灸治疗还有就是需要自己的康复治疗或是在医生指导下康复治疗[详细]
- Q：
早期共济失调有什么症状
- A：
大脑性共济失调额桥束和颞枕桥束是大脑额、颞、枕叶与小脑半球的联系纤维，病损可引起共济失调，症状轻，较少伴发眼震。额叶性共济失调：见于额叶或额桥小脑束病变。表现类似小脑性共济失调，如体位平衡障碍、步态不稳、向后或向一侧倾倒，对侧肢体共济失调，肌张力增高、腱反射亢进和病理征，伴额叶症状如精神症状、强握反射等。顶叶性共济失调：对侧肢体出现不同程度共济失调，闭眼时明显，深感觉障碍不明显或呈一过性。两侧旁中...[详细]
- Q：
病人30岁从小出现共济失调症状越来越严重...
- A：
你的情况分析：考虑还是萎缩是废用性肌肉萎缩但时间短只要积极练习没有问题脚上和小腿上都有神经如果神经出现问题皮肤的感觉会出现问题麻木摸上去不敏感重的脚趾不能活动可以自己查查你的情况来看不是很严重练习上可以进行大小腿肌肉练习：大腿肌肉的练习大腿肌肉主要是股四头肌练习方法：平躺后直腿将患者侧下肢抬起慢慢放下反复这样练习能达到练习股四头肌肉的作用[详细]
- Q：
请问共济失调的表现有哪些？
- A：
共济失调的患者，常见的症状有大写症，步态不稳，感觉性共济失调，小脑性共济失调，感觉障碍，肢体运动不协调，强握反射，意向性震颤，肌张力减低，眩晕等等的一些症状。其中小脑性共济失调，主要表现为随意运动的速度，节律，幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低，眼球运动障碍及言语障碍，祝身体健康。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状表现是什么
- A：
您好，临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：神经肌肉症状 小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智低下，精神呆滞等。肌无出现晚，可伴有肌萎缩。毛细血管扩张 毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜，...[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状表现是什么
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的症状表现：以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。 l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智减退。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症的症状表现是什么
- A：
你好，Friedreich共济失调的症状：起病于5-30岁，平均为11-15岁，30岁后少见，性别无异。起病隐袭，首发症状为下肢无、行走不稳、易跌倒和奔跑困难，偶可以上肢运动或言语障碍、马蹄内翻足首发。早期步基宽、踝反射消失。嗣后，共济失调明显，步态受累严重，所有腱反射消失，终于波及躯干、头颈，简单姿势亦难维持，严重共济失调甚致被疑为舞蹈样动作。Friedreich共济失调患者言语含糊，出现眼震、...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。[详细]
- Q：
周期性共济失调的症状表现是什么
- A：
周期性共济失调症状，EAl，一般儿童起病，发作呈短暂的共济失调和构音障碍，持续数秒至数分钟不等。神经性肌强直或肌纤维颤搐。某些患者可因非意志性肌肉收缩，出现踝反射挛缩，需手术松解。发作期间可见肌纤维颤搐，如眶周肌肉或手部精细的颤动，以手处于俯卧位、放松状态时外侧手指明显。无服震。发作可自发性或快建活动之后出现，运动和惊吓可诱发。d可发作数次，最多可达5次。某些患者尚伴有一过性认知障碍。无持续性共济...[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性共济失调症状，具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状表现是什么
- A：
脊髓小脑性共济失调(1)共济失调，共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。(2)眼部症状，眼球扫视障碍(见体格检查)，视下降见于SCA7。(3)锥体外系症状，运动不能、强直、肌张障碍，(4)周围神经病，可有肌肉萎缩和无。(5)大脑症状，智能发育障碍，认知功能障碍，癫痫。(6)脑桥受损症状。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状表现是什么
- A：
弗里德赖希共济失调从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无;少数出现眩晕和听下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约...[详细]
- Q：
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征的症状表现是什么
- A：
您好，症状体征：神经学表现 共济失调出现于1岁内者20%，2岁65%，4岁85%，少数病例可延迟至4～5岁才出现。病情进展缓慢，但呈进行性，最终导致严重的运动障碍。典型的表现是患者注视快速运动的物体时，头部转动快于眼球运动。一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜，发生年龄1～6岁。随年龄增加，毛细血管...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，...[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调的症状有哪些
- A：
本病多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。1.前驱感染史大部分病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。2.起病特点本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒。严...[详细]
- Q：
共济失调性疾病的症状有哪些
- A：
共济失调性疾病：临床表现：(一)一般表现特征在病人对肌肉收缩的时间和空间控制发生障碍时。出现判距不良、动作分解孤立，收缩、松弛(肌束、肌群、肌团)不统一、不协调，造成各种不同的共济失调性动作，这称为共济失调综合征，表现为精细和轮替动作、姿势步态、发音言语障碍的共济失调。根据病因及特征分为如下各型。(二)分型及特征1.小脑共济失调综合征(1)肌张力改变具有特殊性：小脑半球病变出现同侧的肌张力降低。(...[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状有哪些
- A：
从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无力;少数出现眩晕和听力下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约肌功能障碍等。...[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状有哪些
- A：
主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见...[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状有哪些
- A：
临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：1.神经肌肉症状小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。2.毛细血管扩张毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜...[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状有哪些
- A：
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑...[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状有哪些
- A：
以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。3-5岁时出现特征的血管扩张，多见于结膜、耳、颈前及面颊部。扩张的血管为真皮...[详细]
- Q：
弗利得来共济失调的症状有哪些
- A：
1.发病年龄从婴儿至30岁，但以儿童多见，无性别差异，通常于发病后10年内发展至严重残疾而卧床不起，少数患者出现症状后尚可存活20余年，极少数患者表现为症状轻微而不甚发展的顿挫型。2.最早症状为后索病变所引起的逐渐发生的行走不稳、步态蹒跚、闭目难立征阳性、下肢深感觉减退或消失，膝、跟腱反射消失。病变进展亦可波及上肢。3.后期由于合并锥体束损害而出现两下肢无力和病理反射。4.严重病例多可出现眼球震颤...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些
- A：
Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共...[详细]
- Q：
共济失调，出现走路不稳说话不清的症状，听朋友说生津通脉汤挺管
- A：
你好，你说的这个情况应该是脑血管疾病，这个应该注意休息加强营养脑细胞的，注意不能劳累过度，需要锻炼身体的，注意活血治疗控制血压血糖的，需要饮食调理，适当活动锻炼，功能练习的，这个药物可以使用的，但是这个需要长期口服的，需要吃一段时间的，加强营养，注意营养脑细胞锻炼的，祝早日康复健康快乐。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调有什么症状？
- A：
脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调有什么症状？
- A：
脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]