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最新问题
Q：

七个多月妹妹确诊噬血细胞综合症能治愈吗？如何护理？

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
Q：

老伴骨穿报告异常伴间断发烧如何解读

A：

这份骨穿报告显示了多个方面的异常，包括粒细胞、红细胞、淋巴细胞、组织细胞和巨核细胞等，同时患者有间断性发烧的症状。需要综合分析来明确诊断和制定治疗方案。1.粒细胞系统：比例正常但细胞核浆发育失衡伴核形不规则和空泡变性，可能提示细胞发育异常或受到某些因素影响。2.红细胞系统：比例减低且成熟红细胞大小不一，可能与造血功能障碍、营养缺乏或其他疾病相关。3.淋巴细胞：比例正常但可见异淋，可能是病毒感[详细]
Q：

噬血细胞综合症基因检测阳性意味着什么

A：

你好，医学对于各种病情和细菌和检查都是以阴性和阳性二种关系来划分的，阴性即为正常内而阳性则是说明有病毒感染或者病情在需要治疗的范围内，所以你检查出的，噬血细胞综合症基因检测是阳性是表示处于有病毒感染或者病毒潜伏的情况，这种情况是需要进行相应的治疗，建议你听医嘱进行相应的治疗更好，并定时进行检查情况，[详细]
Q：

儿童噬血细胞综合症治疗及恢复情况如何

A：

您好，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性应作病因探索，治疗应以基础病并重。预后不良，取决于潜在疾患的严重性及细胞因子暴的强度。[详细]
Q：

77 岁男性高热寒战等症状会是噬血细胞综合症吗？

A：

噬血细胞综合征是一种较为复杂的疾病，病因多样，包括遗传因素、感染、免疫性疾病、恶性肿瘤等。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。1. 病因：遗传因素如基因缺陷可能导致发病；感染如病毒、细菌、真菌等感染可引发；自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等也可能是诱因；恶性肿瘤如淋巴瘤等也与本病有关；还有一些未知原因。2. 症状：发热、肝脾肿大、血细胞减少、肝功能异常等。3. 诊断：需要进行血常[详细]
Q：

VB16 化疗且口服环保素口服液，EB 病毒值仍高怎办

A：

嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
Q：

高烧不退且肝脾肿大，查出噬血细胞综合症是啥病？

A：

你好，原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征　a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.[详细]
Q：

女儿患噬血细胞综合征在重监室病情加重怎么办

A：

你说的情况考虑是血虚引起的建议最好是看中医号脉对症治疗，不要熬夜，饮食要加强营养[详细]
Q：

女童噬血细胞综合症治疗后如何护理

A：

噬血细胞综合症患儿治疗后的护理至关重要，包括病情监测、饮食调整、心理关怀、预防感染、药物管理等。1.病情监测：定期复查血常规、肝肾功能等指标，密切观察有无发热、出血、乏力等症状。2.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物，如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果。3.心理关怀：多与患儿交流，减轻其心理压力，鼓励积极面对疾病。4.预防感染：注意个人卫生，保持居住环境清洁，避免去人员密集场所。[详细]
Q：

侄子多汗易感冒体重下降快是何因

A：

小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。[详细]
Q：

50 岁男性患罕见淋巴瘤如何治疗与应对

A：

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液抗肿瘤活性是化疗药物的200多倍,是重组人干扰素a-2b的10倍无明显毒副作用多次非人灵长类动物试验结果表明未见明显毒副作用.建议生物医药治疗,同时中医治疗[详细]
Q：

七个多月妹妹确诊噬血细胞综合征能治愈吗？如何护理？

A：

你好,根据你的妹妹的情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型血液系统疾病医院进行系统的检查治疗.[详细]
Q：

化疗后身体正常但饭量小且不爱吃素菜，怎么办？

A：

你好,根据你的提问,建议去大型专业医院.必要时脾切除治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.[详细]
Q：

切脾后血小板波动，能恢复正常吗及时间？

A：

你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血的发生。[详细]
Q：

VB16 化疗并口服环保素口服液，EB 病毒值仍高怎办

A：

EB 病毒感染后，即便病毒基本稳定、血常规指标正常，但 EB 病毒值仍高的情况较为复杂，可能与病毒潜伏、免疫状态、治疗方案、合并感染、检测误差等有关。1. 病毒潜伏：EB 病毒可在体内潜伏，当机体免疫力下降时可能再度活跃。2. 免疫状态：自身免疫功能不佳，无法有效清除病毒。3. 治疗方案：当前所用的 VB16 化疗及环保素口服液可能对 EB 病毒的抑制作用有限。4. 合并感染：可能合并其他[详细]
Q：

噬血细胞综合症的治疗周期是多久

A：

病情分析：血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低[详细]
Q：

噬血细胞综合征的症状和治疗方法是什么

A：

病情分析：对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据检查结果，按照当地医生的建议进行处理与治疗。[详细]
Q：

VB16 化疗且口服环保素口服液，EB 病毒值仍高怎办

A：

嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
Q：

5 岁妹妹患噬血细胞综合征怎么办？

A：

噬血细胞综合征是一种严重的疾病，病因复杂，治疗有一定难度。患者需要及时诊断、规范治疗，同时家人要给予心理支持和护理。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗等。1. 疾病介绍：噬血细胞综合征是一种免疫调节异常导致的过度炎症反应性疾病，可由感染、遗传等多种因素引起。2. 治疗方法：常用药物有地塞米松、依托泊苷、环孢素等。还可能会用到免疫球蛋白治疗。3. 心理支持：多陪伴患儿，给予鼓励和安慰，让其感受到关[详细]
Q：

噬血细胞综合征属于白血病吗

A：

噬血细胞综合症（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症（hemophagocyticreticulosis），于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征[详细]
Q：

一岁十个月孩子患噬血细胞综合症，化疗可行吗？

A：

噬血细胞综合症是一种严重的免疫调节异常疾病，儿童患病较为棘手。对于一岁十个月的孩子，化疗是常见治疗手段之一，但也存在一定挑战。化疗可能会带来副作用，不过医生会密切监测和处理。目前除化疗外，还有其他治疗方法可供选择。1. 疾病原理：噬血细胞综合症是由于免疫系统过度活化，导致细胞因子风暴，引起多脏器损伤。2. 化疗作用：通过使用化学药物抑制异常的免疫反应，杀灭异常细胞，控制病情。常用药物有环孢素、[详细]
Q：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征用何药

A：

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征是一种严重的疾病，治疗药物包括免疫抑制剂、抗病毒药物、细胞因子等。常用的有环孢素、更昔洛韦、丙种球蛋白等。1. 免疫抑制剂：环孢素能调节免疫功能，抑制过度的免疫反应，但使用时需注意监测血药浓度及肝肾功能。2. 抗病毒药物：更昔洛韦对多种病毒有抑制作用，有助于控制病毒感染，但可能会有骨髓抑制等不良反应。3. 细胞因子：丙种球蛋白可增强机体免疫力，改善病情，但少数患儿[详细]
Q：

七个多月妹妹确诊噬血细胞综合症能治愈吗？如何护理？

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
Q：

七个多月妹妹确诊噬血细胞综合症能治愈吗？如何护理？

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
Q：

孩子疑似非特异性外周 T 细胞淋巴瘤，如何应对？

A：

非特异性外周 T 细胞淋巴瘤是一种较为复杂的疾病，可能出现多种症状，如发热、盗汗、体重减轻等。其发病原因多样，包括遗传因素、感染、免疫功能异常等。治疗方法有多种选择，包括化疗、放疗、免疫治疗等。1. 疾病原理：这是一种起源于 T 淋巴细胞的恶性肿瘤，异常的 T 细胞不受控制地增殖和扩散。2. 症状表现：常见症状有淋巴结肿大、发热、乏力、皮肤瘙痒等。3. 发病原因：遗传易感性、病毒感染（如 E[详细]
Q：

VB16 化疗加口服环保素口服液，EB 病毒值仍高怎办

A：

嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
Q：

长期高烧消瘦食欲差，病因不明怎应对

A：

噬血细胞综合症问题那么是可以进行化学疗法，或者用环孢菌素a等治疗，没有特效药可以快速治疗好你弟弟治疗时间可能会比较长，建议先到大医院进行检查看情况如何，然后再进行具体的针对性治疗[详细]
Q：

儿童噬血细胞综合症有可能再次出现吗？

A：

儿童噬血细胞综合症是否会再次出现，取决于多种因素，如病因是否完全去除、治疗是否规范、患儿自身免疫状态、是否存在遗传因素以及后续的生活护理等。1. 病因去除：如果导致噬血细胞综合症的原发疾病，如感染、自身免疫性疾病等未得到彻底治愈，就可能增加复发风险。2. 治疗规范：规范的治疗方案包括化疗、免疫治疗等，如果治疗不充分或未完成整个疗程，复发几率会升高。3. 自身免疫：患儿自身免疫系统较弱，难以有[详细]
Q：

七个多月妹妹确诊噬血细胞综合症，如何应对？

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
Q：

七个多月宝宝确诊噬血细胞综合症如何应对？

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
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