病毒相关吞噬血细胞综合征的症状表现多种多样。常见临床表现有以下几方面：1.一般特点 高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。2.部分或全血细胞减少 全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。3.多脏器损害 肝功能损害或凝血功能障碍。部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾功能衰竭等多脏器损害。4.病理特点 淋...[详细]

肿瘤相关性噬血细胞综合征的症状主要表现为发热，以高热居多，可伴有寒战、盗汗、纳差、体重减轻及肝、脾、淋巴结轻度肿大，部分患者有出血、皮疹，常有全血细胞减少、肝功能损害及凝血功能障碍。VAHPS尚可有中枢神经系统症状、肺部浸润或肾功能衰竭等多脏器损害表现，发病前2～6周常有病毒感染史。虽然肿瘤相关性噬血细胞综合征本质上是一种单核-巨噬细胞系统的反应性增生，如无继发感染，多在～8周内自然缓解，但严重病...[详细]

你好，除原发病的表现外，肿瘤相关性噬血细胞综合征的主要表现为发热，以高热居多，可伴有寒战、盗汗、纳差、体重减轻及肝、脾、淋巴结轻度肿大，部分患者有出血、皮疹，常有全血细胞减少、肝功能损害及凝血功能障碍。[详细]

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征症状有高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾功能衰竭等多脏器损害。[详细]

70%FHLH于1岁以内发病，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。但也有迟至8岁才发病。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退。仅少数在疾病后期才发热。绝大多病例肝脾呈进行性增大，肿大明显。约50%病例淋巴结肿大，尤以EB病毒感染者为著。皮疹发生率约6%～43%，家族性噬血细胞综合征常于高热时出现呈一过性，形态无特异，呈多样性。由于血小板减少、...[详细]

病情分析：对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据检查结果，按照当地医生的建议进行处理与治疗。[详细]

噬血细胞综合征发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样，早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性，亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性，多为一过性。约半数患者可有淋巴结肿大，明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期，可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐，亦可有局部神经系统体征。肺部可为淋巴细胞或巨噬细胞浸润，与感染...[详细]

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]

肿瘤相关性噬血细胞综合征的临床表现除原发病的表现外，肿瘤相关性噬血细胞综合征的主要表现为发热，以高热居多，可伴有寒战、盗汗、纳差、体重减轻及肝、脾、淋巴结轻度肿大，部分患者有出血、皮疹，常有全血细胞减少、肝功能损害及凝血功能障碍。VAHPS尚可有中枢神经系统症状、肺部浸润或肾功能衰竭等多脏器损害表现，发病前2～6周常有病毒感染史。虽然肿瘤相关性噬血细胞综合征本质上是一种单核-巨噬细胞系统的反应性增...[详细]

病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样，常见临床表现有以下几方面：1.一般特点：高热，皮疹，盗汗，体重减轻，肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。2.部分或全血细胞减少：全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。3.多脏器损害：肝功能损害或凝血功能障碍，部分病例可有中枢神经系统症状，肺部浸润，肾功能衰竭等多脏器损害。4.病理特点：...[详细]

家族性噬血细胞综合征的临床表现：70%FHLH于1岁以内发病，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。但也有迟至8岁才发病。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退。仅少数在疾病后期才发热。绝大多病例肝脾呈进行性增大，肿大明显。约50%病例淋巴结肿大，尤以EB病毒感染者为著。皮疹发生率约6%～43%，家族性噬血细胞综合征常于高热时出现呈一过性，形态无...[详细]

嗜血细胞综合症的患者在患病期间会出现发热、肝脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症、淋巴结肿大等一系列临床症状。一旦患者被诊断为嗜血细胞综合症，这个时候一定要积极采取措施进行治疗。临床上可以通过激素冲击治疗的方法来帮助稳定患者的病情。有的患者甚至需要进行异基因造血干细胞移植。[详细]