- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的病因
- A：
家族性遗传性周期性麻痹的病因：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic paraysis)。家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。文献报道有连续6代家族性遗传性周期性麻痹患病者，故属AD遗传，男性完全外显，国内亦有人报告连续5代4例，多于0岁前发病;但也有一家延续7代24例，只占55名家庭成员的4.7%;而更多的报告...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断
- A：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic para1ysis)。家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断
- A：
家族性遗传性红斑肢痛症的病因是因血小板增多血小板介导血管炎症和血栓反应所致红热肢痛症不伴血小板增高但两者均累及自主神经支配的血管，产生相似的临床症状。特发性红热肢痛症是常染色体显性遗传病继发性红热肢痛症系药物中毒等引起。本症发病机制未明。多见于青年男女，可能是由于中枢神经、自主神经紊乱，使末梢血管运动功能失调肢端小动脉极度扩张，造成局部血流障碍，局部充血。当血管内张力增加压迫或刺激邻近的神经末梢时...[详细]
- Q：
周期性麻痹会遗传吗?
- A：
有一定的遗传性,不过几率很低,很多和甲亢有关.平时饮食要注意,不要暴饮暴食,多吃含钾比较丰富的食物,如香蕉等.[详细]
- Q：
周期性麻痹遗传吗
- A：
周期性麻痹也称为周期性瘫痪，是指反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪为主要表现的一组肌病。按发作时血清钾含量的变化可分为低钾型、正钾型和高钾型三种。按病因可分为原发性和继发性两类。原发性系指发病机制尚不明了和具有遗传性者;继发性则是继发于其他疾病引起的血钾改变而致病者，周期性麻痹通常是指前者而言。[详细]
- Q：
遗传性的周期性麻痹能治好？
- A：
你好，这很可能是由于中移动脾虚导致的，或者是由于脾虚湿困引起的建议您最好是找中医吃汤药治疗，可以吃补中益气丸配合归脾丸治疗，多吃动物肝脏，以及肉类食物，尤其是瘦肉。每天慢跑一个小时[详细]
- Q：
低钾周期性麻痹会遗传吗
- A：
你好，低钾通常有两种情况：一是摄入不足如消化道梗阻、昏迷、手术后较长时间禁食的患者，不能进食。另一种原因是就丢失过多如严重腹泻呕吐、肾脏疾病、肾上腺皮质激素过多、远曲小管中不易重吸收的阴离子增多、镁缺失、大量出汗等，另外还有一种情况是因为细胞外的钾向细胞内转运过多也会出现低钾的。如果能明确病因的低钾就可以针对性的进行治疗。[详细]
- Q：
遗传的低钾性周期性麻痹怎么治？
- A：
你好！由于不清楚您具体的化验所以不能作出判断。如果不存在发作时软瘫很可能属于长期低钾，就是血钾一直都偏低，但是身体有一定程度的适应，低的不多的时候没有症状，这就不很符合低钾周麻了。如果确实各项化验都没有问题，属于特发性，可以试试小量激素，可是控制不发作。祝好[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的症状表现是什么
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹症状的表现低血钾型周期性麻痹，此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重，下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期，至成年则发作增多。高血钾型周期性麻痹、多在白天发病，持续时间短，给钾后瘫痪加重。正常血钾型周期性麻痹，即钠反应正常血钾性周期灶麻痹。国内两篇共5例都是散发性。家族性遗传性周期性麻痹多于10岁前初发，发作多在晚间，瘫痪...[详细]
- Q：
怎么治疗家族性遗传性周期性麻痹
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹的治疗：急性发作时静滴生理盐水有效，间歇期用氟氢松或乙酰唑胺可预防发作。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹怎么回事
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张和肌正常。家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。高血钾型周期性麻痹此型国内少见。AD遗传。正常血钾型周期性麻痹Poskanzer和Kerr(1961)报告英国一家系2l例，Meyer等(1972)描述另一家系患者发作较短，大量给钾也不能诱发;两个家系皆...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张和肌正常。每次发作持续数小时至一二周，甚少长达数用;间歇期血清钾正常。发作期间血清钾有3种情况：血清钾降低，称为低血钾型。血清钾升高，称为高血钾型。血清钾正常，称为正常血钾型。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹怎么办
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹的治疗：急性发作时静滴生理盐水有效，间歇期用氟氢松或乙酰唑胺可预防发作。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹要做哪些检查
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹的检查心电图。低血钾型周期性麻痹:家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。正常血钾型周期性麻痹：钾负荷试验可助家族性遗传性周期性麻痹的诊断，促发无或使无加重，而血钾不高。心电图正常。中年以后发作减少。肌活检可见肌浆网纵管系统扩大，线粒体...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
- A：
你好，家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张力和肌力正常。每次发作持续数小时至一二周，甚少长达数用;间歇期血清钾正常。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
- A：
你好，家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张力和肌力正常。每次发作持续数小时至一二周，甚少长达数用;间歇期血清钾正常。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹如何诊断检查
- A：
家族性遗传性周期性麻痹：诊断检查：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmicperiodicpara1ysis)家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，与...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的症状有哪些
- A：
(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmicperiodicpara1ysis)此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重，下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期，至成年则发作增多。(二)高血钾型周期性麻痹(hyperkalemicperiodicparalysis)多在白天发病，持续时间短，给钾后瘫痪加重。(三)正常血钾型周期性麻痹(normokal...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
- A：
家族性遗传性周期性麻痹主要是属于神经系统的一种异常疾病问题，与先天性的遗传基因改变有关，存在有局部神经功能的异常症状，出现有感觉麻木的异常问题，呈周期性发作。主要可以考虑通过营养神经的药物进行治疗缓解，如果出现功能障碍，可以配合康复治疗的方法来恢复。[详细]