- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的病因
- A：
家族性遗传性周期性麻痹的病因：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic paraysis)。家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。文献报道有连续6代家族性遗传性周期性麻痹患病者，故属AD遗传，男性完全外显，国内亦有人报告连续5代4例，多于0岁前发病;但也有一家延续7代24例，只占55名家庭成员的4.7%;而更多的报告...[详细]
- Q：
正常血钾型周期性麻痹的病因
- A：
正常血钾型周期性麻痹的病因：本病为常染色体显性遗传疾病，本病罕见，多在0岁以前发病。Poskanzer和Kerr(96)报告英国一家系2例，Meyer等(972)描述另一家系患者发作较短，大量给钾也不能诱发;两个家系皆为AD遗传。国内两篇共5例都是散发性。[详细]
- Q：
正常血钾型周期性麻痹的病因
- A：
正常血钾型周期性麻痹的病因：本病为常染色体显性遗传疾病，本病罕见，多在0岁以前发病。Poskanzer和Kerr(96)报告英国一家系2例，Meyer等(972)描述另一家系患者发作较短，大量给钾也不能诱发;两个家系皆为AD遗传。国内两篇共5例都是散发性。[详细]
- Q：
正常血钾型周期性麻痹病因是什么？
- A：
本病为常染色体显性遗传疾病，本病罕见，多在10岁以前发病。 [详细]
- Q：
周期性麻痹是怎么引起的
- A：
低钾性周期性麻痹在我国大多数为散发，欧美国家以遗传性或家族性多见，散发性仅占20%，故称家族性周期性麻痹，为常染色体显性遗传，基因位于1q31～32，与二氢吡啶受体基因相连，可能由基因突变致病。高血钾性(高钾型)周期性麻痹又称遗传性发作性肌无力症，强直性周期性麻痹，为一常染色体显性遗传性肌病。近年来，发现位于17q23.1～25.3上的骨骼肌钠通道α亚单位基因(SCN4A)存在错叉突变，高钾型和正...[详细]
- Q：
周期性麻痹是什么引起的
- A：
周期性麻痹诊断：1.低钾型：根据突发于睡眠中四肢弛缓性肌无力，而无脑神经损害、感觉障碍和锥体束征，及时作心电图和血清钾检查，结合以往发作史，不难诊断。2.高钾型：根据临床症状及发作时血清钾升高，心电图高血钾性改变即可诊断。诊断有困难者可行钾负荷试验，一次口服氯化钾4～5g，或每次口服氯化钾2g，每4小时1次，连服3次，严密观察，前者需30～90min。出现肌无力，血钾升高，心电图变化，此时应立即停...[详细]
- Q：
周期性麻痹查不出病因！医生怀疑是家族性？
- A：
你好,你这是低钾型周期性麻痹,最好查下甲状腺功能,肾上腺,胸腺CT,,遗传这个很难说的有可能是一个也可能是两个或者两个都不发病.严重肌无力应该不像,它的症状是肌无力是下午或傍晚劳累后重,而早晨或休息后减轻,且不会补钾就会好转,你这个应该不会喝越来越多的[详细]
- Q：
药物性周期性麻痹是怎么回事
- A：
药物性周期性麻痹由常见抗精神病药物如氯氨平、氯阿嗪、甲硫达嗪、奋乃静等所致，并发肌肉松弛药物及抗胆碱药物更易发生。[详细]
- Q：
低血钾引起的周期性麻痹
- A：
如果是缺钾引起的周期性麻痹、补钾治疗没有效果，就到医院检查下甲状腺素、或脑CT。这样就可以排除内分泌造成的问题，根据诊断结果，对症治疗，也可以采用中医辨证论治就可以了。注意休息和饮食，不要吃糖类高的食物。[详细]
- Q：
药物性周期性麻痹的病因是什么
- A：
药物性周期性麻痹发生机制是引起胰岛素增高，促发低血钾性周期性麻痹，可能与抗胆碱反应性肌无力及共济失调性肌无力有关。[详细]
- Q：
周期性麻痹是只能引起的?
- A：
周期麻痹最常见的原因是低钾。有些病人是有甲亢引起的低钾周麻，多见于青年男性，清晨发作。更多的周麻找不到明确原因，但基本都是低钾血症造成，患者可能伴有相应的肾脏疾患。此病不很常见，建议到大医院检查游离甲功和血电解质。一般小医院比较难诊断，大医院的内分泌科经验相对丰富。查清原因对症治疗就可以了，坚持治疗后再发的几率会减少很多！祝健康[详细]
- Q：
什么原因引起周期性麻痹
- A：
你好！是低钾引起的，发作是可以检查血电解质，治疗主要是补钾。平时注意不要过于劳累，家里可以备用：补达秀片。[详细]
- Q：
高血压联合用药低血钾引起周期性麻痹反复？...
- A：
首先，你的低血钾不一定是药物引起的，如果频繁发生低血钾，建议做相关检查如甲状腺功能检查，确定病因；可以考虑换用一些保钾的降血压药物如ACEI类及ATII受体阻滞剂，另外，在平时的饮食中需要注意使用含钾量丰富的食物如菠菜等。[详细]
- Q：
缺钾性周期性麻痹是如何引起的?
- A：
周期性麻痹是以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病,每次发作迅速且于短期内恢复是本病的特点.多有钾代谢的异常.一部分为家族性周期性麻痹.临床表现为反复发作的驰缓性骨骼肌瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常.根据发作时血清钾浓度之不同,可分为低血钾,高血钾和正常血钾三型.[病因]中医西医一般认为本病与糖代谢障碍有关,因瘫痪发作是由于机体内碳水化合物的已糖磷酸代谢障碍,引起体液的钾离子转...[详细]
- Q：
周期性麻痹的引发病因是什么？
- A：
造成周期性麻痹的原理是钾离子通道出现问题，组织液的钾浓度降低了，因为对于病人来说，肌肉肌纤维产生一些肌细胞，需要钠钾这些离子，正常情况下才会有效的动作。假如钾钠这些低了，不平衡了，就会出现瘫痪的表现，周期性麻痹就是这个原因。而造成钾离子缺失的原因包括有肾小管功能不好，对钾离子的丢失，吸收不好或者用了一些药物；又比如激素，脱水剂，这些会把钾排泄掉，或者钾转移到细胞里造成血浆里面钾浓度下降，也会产生低...[详细]
- Q：
手脚周期性麻痹是什么原因？
- A：
周期性麻痹(periodicparalysis，PP)是神经科门诊常见病.临床表现为反复发作的弛缓性骨骼肌瘫痪或无力，常伴有低血钾.大部分病例临床特点典型，容易诊断，但有部分病例表现特殊，如出现肌酶增高等，影响诊断甚至延误治疗，更有很大一部分患者继发于甲亢尚未引起临床医生重视.为了对本病的临床特点有更全面认识，收集我院1986年3月~1997年10月11年间住院的周期性麻痹110例，并对临床资料及...[详细]
- Q：
低血钾周期性麻痹北京协和医院查不到病因怎...
- A：
低血钾多见于长期禁食或少食钾盐摄入不足；大量呕吐腹泻和长期应用速尿等利尿药致钾排出过多而引起临床表现以神经、肌肉功能障碍为主的病症失钾越多越快或同时伴有Na＋、Ca＋浓度增高则症状更明显低钾血症常与原发病的症状相混杂易延误诊断应加以重视静脉补钾时尿量须在30ml／小时以上切勿过快或过量严禁静脉推注[详细]
- Q：
高钾型周期性麻痹怎么回事
- A：
你好，高钾型周期性麻痹又称遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹。其特点为发作性肌肉麻痹伴血钾增高。多在10岁左右发病，无性别差异。寒冷、剧烈运动及服用钾盐等可诱发本病。[详细]
- Q：
低钾型周期性麻痹怎么回事
- A：
你好，有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张力和肌力正常，血清钾降低，称为低血钾型周期性麻痹。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹怎么回事
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪，发作间歇期肌张和肌正常。家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。高血钾型周期性麻痹此型国内少见。AD遗传。正常血钾型周期性麻痹Poskanzer和Kerr(1961)报告英国一家系2l例，Meyer等(1972)描述另一家系患者发作较短，大量给钾也不能诱发;两个家系皆...[详细]
- Q：
低钾型周期性麻痹的病因是什么
- A：
你好，低钾型周期性麻痹的病因：低钾型周期性麻痹为常染色体显性遗传性疾病，故又称为家族性低钾型周期性麻痹，我国以散发者多见。文献报道有连续6代患病者，男性完全外显，国内亦有人报告连续5代4例，多于0岁前发病;但也有一家延续7代24例，只占55名家庭成员的4.7%;而更多的报告是散发病例。据Helweg—Larsen(955)报道，本病发病率为0.8×0-5，6个家系中男女患病比例为0：，考虑可能为限...[详细]
- Q：
高钾型周期性麻痹的病因是什么
- A：
你好，高钾型周期性麻痹的病因：本病为常染色体显性遗传，病变基因位于第17号染色体。[详细]
- Q：
原发性高血钾周期性麻痹生理原因？
- A：
由于存在有血钾型周期性麻痹，主要是由于血钾异常问题产生神经功能的紊乱现象，从而导致有麻木的感觉异常现象，甚至会出现有功能障碍的问题。主要可以考虑通过药物的方法来进行调节，配合营养神经的药物以及康复治疗的方法来恢复改善，防止产生有功能障碍的后遗症。[详细]